- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05895422
UPJO를 가진 성인 환자의 최소 침습 골수 성형술 후 기능적 결과
2023년 6월 7일 업데이트: Ahmed Rammah, Cairo University
성인 환자의 혈관 횡단으로 인한 요-골반 접합부 폐쇄 질환의 복강경 및 로봇 보조 관리 후 기능적 결과
교차 혈관으로 인한 요관-골반 접합부 폐쇄(UPJO)가 있는 성인 환자에 대한 개입 연구는 고전적인 절단 신우 성형술 또는 혈관 장애를 통해 관리됩니다.
연구 개요
상세 설명
최근 연구에서 교차 혈관 UPJO가 있는 일부 환자는 이러한 혈관의 혈관 변위에 의해 관리될 수 있으며, 이는 고전적인 절단 기술을 피하는 방식으로 혈관 장애 또는 혈관고정술로 명명됩니다.
이 새로운 기술은 기존 기술과 비슷한 결과를 제공하지만 수술 시간과 입원 기간이 더 짧습니다. 최소 침습 절차의 시대에 로봇 보조 또는 복강경 혈관 장애는 고전적인 개방 기술에 비해 많은 이점을 제공할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
17
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ahmed M Rammah, MD
- 전화번호: 2001005622939
- 이메일: ahmedrammah2013@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Islam N Abdel Aziz, M.sc
- 전화번호: 2001013132994
- 이메일: islamnasser54asdasd@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트, 115
- 모병
- Faculty of Medicine
-
연락하다:
- Ahmed M Rammah, MD
- 전화번호: 2001005622939
- 이메일: ahmedrammah2013@gmail.com
-
연락하다:
- Islam N Abdel AZIA, M.sc
- 전화번호: 2001013132994
- 이메일: islamnasser54asdasd@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 모든 UPJO 환자
제외 기준:
- 이전의 개방 수리 시도 후 재발성 UPJO, 개방 신장 수술 후 이차 UPJO.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 31일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 7일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MD-85-2023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
연구자들은 연구 중에 공유할지 여부를 결정할 것입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .