골절 연락 서비스 모델에 따라 준비된 훈련이 고관절 수술 환자의 노쇠에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2023년 6월 9일 업데이트: Halise Cinar, Aydin Adnan Menderes University
고관절 수술을 받는 환자의 골절 연락 서비스 모델에 따라 준비된 훈련이 환자의 취약성 수준, 치료 의존도 및 움직임에 대한 두려움에 미치는 영향: 무작위 대조 연구
본 연구는 사전-사후 대조군을 대상으로 한 무작위 통제 실험 연구이다. 본 연구의 목적은 고관절 수술을 받는 환자의 노쇠, 간병 의존도 및 움직임에 대한 두려움에 대한 골절 연락 서비스 모델에 따라 준비된 훈련의 효과를 평가하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 골절 연락 서비스 모델에 따라 고관절 수술을 받는 환자에게 제공되는 훈련이 환자의 노쇠 수준에 영향을 줍니까?
- 골절 연락 서비스 모델에 따라 고관절 수술을 받는 환자에게 제공되는 교육이 환자의 간병 의존도에 영향을 미칩니까?
- 골절연락 서비스 모델에 맞춰 고관절 수술을 받는 환자에게 제공되는 교육이 환자의 움직임에 대한 두려움에 영향을 미칠까? 고관절 수술을 받는 환자에서 발생할 수 있는 2차 골절을 예방하는 것은 매우 중요합니다. 따라서 환자의 골절을 줄이기 위한 가장 적절한 예방 개입은 위험 프로파일에 따라 다르며 입원 환자에 대한 교육 장소는 매우 중요합니다. 본 연구에서는 개인 정보 수집 양식, 환자 추적 양식, Edmonton Frailty Scale, Causes of Kinesiophobia Scale 및 Care Dependency Scale을 대조군 및 중재군 환자에게 적용할 것입니다. 골절 연락 서비스 모델에 맞춰 중재군 환자들에게 교육을 제공할 계획이다. 이 연구는 훈련이 환자의 허약함, 간병 의존도 및 움직임에 대한 두려움에 미치는 영향을 평가할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
허약한 환자는 의료 전문가가 모니터링하고 치료하기 어려운 보다 복잡한 환자 그룹입니다.
이 환자들은 입원 및 사망과 같은 바람직하지 않은 결과에 더 취약합니다.
허약의 위험은 특히 노년기 후기에 더 많은 건강 문제를 경험하는 노인 인구에서 훨씬 더 증가합니다.
허약한 노인을 돌볼 때 간호사는 의료팀과 함께 노인에게 발생할 수 있는 합병증을 조기에 발견하고 필요한 예방 조치를 취하고 필요에 따라 서비스를 제공할 수 있어야 합니다.
노쇠환자에게 발생하는 위험요인에 따른 교육을 통해 개인에게 노쇠에 대한 정보를 제공함과 동시에 환경정돈, 운동 등을 실시한다.
이러한 활동으로 환자의 고정 및 이차 골절의 발생을 최소화할 수 있을 것으로 생각된다.
가능한 수술 후 합병증을 최소화하거나 예방하고 낙상 및 이차 골절을 예방하기 위해; 본 연구는 고관절 수술을 받는 환자의 노쇠, 간병의존도, 움직임에 대한 두려움에 대한 골절연락서비스 모델에 따른 훈련의 효과를 평가하기 위해 기획되었다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
56
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Halise Cinar
- 전화번호: +905424633771
- 이메일: halise.cinar@adu.edu.tr
연구 연락처 백업
- 이름: Nurdan Gezer
- 전화번호: 05069282109
- 이메일: ngezer@adu.edu.tr
연구 장소
-
-
Aydin
-
Efeler, Aydin, 칠면조
- 모병
- Aydin Adnan Menderes University
-
연락하다:
- Halise Cinar
- 전화번호: +905424633771
- 이메일: halise.cinar@adu.edu.tr
-
수석 연구원:
- Halise Cinar
-
부수사관:
- Nurdan Gezer, Phd
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 65세 이상
- 골다공증 진단을 받고
- 의식이 있고 질문에 답할 수 있음
- 의사소통을 방해하는 문제가 없음
제외 기준:
- 골절이 있는 65세 미만
- 파킨슨병 환자
- 시각 및 청각 장애가 있는 환자
- 두 번째 고관절 수술을 받는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
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골절연락서비스 모델에 따른 교육이 고관절 수술 환자의 노쇠 정도, 간병의존도, 움직임에 대한 두려움에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
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간섭 없음: 대조군
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개인정보 수집 양식
기간: 기준선
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문헌의 지원을 받아 연구자가 작성한 양식에는 환자의 사회인구학적 특성(성별, 연령, 키, 체중, 교육 상태 등)에 대한 질문이 포함됩니다.
이 양식은 환자와의 첫 면담에서 사용됩니다.
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기준선
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환자 후속 조치 양식
기간: 수술 후 3일
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이 양식으로 수술 후 환자가 경험할 수 있는 합병증 및 문제를 평가하고 관찰된 합병증 및 문제를 환자 추적 양식에 표시합니다.
환자는 이 양식으로 3개월 동안 후속 조치를 받게 됩니다.
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수술 후 3일
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환자 후속 조치 양식
기간: 수술 후 3주
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이 양식으로 수술 후 환자가 경험할 수 있는 합병증 및 문제를 평가하고 관찰된 합병증 및 문제를 환자 추적 양식에 표시합니다.
환자는 이 양식으로 3개월 동안 후속 조치를 받게 됩니다.
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수술 후 3주
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환자 후속 조치 양식
기간: 수술 후 3개월
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이 양식으로 수술 후 환자가 경험할 수 있는 합병증 및 문제를 평가하고 관찰된 합병증 및 문제를 환자 추적 양식에 표시합니다.
환자는 이 양식으로 3개월 동안 후속 조치를 받게 됩니다.
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수술 후 3개월
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에드먼턴 노쇠 척도
기간: 수술 후 3일
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Edmonton Frailty Scale은 Rolfson 등이 개발했습니다. (2006) 노인 개인의 허약함을 평가합니다.
이 척도는 노인 종합 평가에 포함되고 노쇠의 결정 요인으로 인정되는 9가지 노쇠 차원으로 구성됩니다.
이러한 노쇠 차원에는 인지 상태, 일반 건강 상태, 기능적 독립성, 사회적 지원, 약물 사용, 영양, 기분, 자제력 및 기능적 상태가 포함됩니다.
척도는 총 11문항으로 구성되어 있습니다.
'시계 테스트'는 인지 상태를 평가하는 데 사용되며 'Timed Up and Go 테스트'는 기능 수행을 평가하는 데 사용됩니다.
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수술 후 3일
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에드먼턴 노쇠 척도
기간: 수술 후 3주
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Edmonton Frailty Scale은 Rolfson 등이 개발했습니다. (2006) 노인 개인의 허약함을 평가합니다.
이 척도는 노인 종합 평가에 포함되고 노쇠의 결정 요인으로 인정되는 9가지 노쇠 차원으로 구성됩니다.
이러한 노쇠 차원에는 인지 상태, 일반 건강 상태, 기능적 독립성, 사회적 지원, 약물 사용, 영양, 기분, 자제력 및 기능적 상태가 포함됩니다.
척도는 총 11문항으로 구성되어 있습니다.
'시계 테스트'는 인지 상태를 평가하는 데 사용되며 'Timed Up and Go 테스트'는 기능 수행을 평가하는 데 사용됩니다.
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수술 후 3주
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에드먼턴 노쇠 척도
기간: 수술 후 3개월
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Edmonton Frailty Scale은 Rolfson 등이 개발했습니다. (2006) 노인 개인의 허약함을 평가합니다.
이 척도는 노인 종합 평가에 포함되고 노쇠의 결정 요인으로 인정되는 9가지 노쇠 차원으로 구성됩니다.
이러한 노쇠 차원에는 인지 상태, 일반 건강 상태, 기능적 독립성, 사회적 지원, 약물 사용, 영양, 기분, 자제력 및 기능적 상태가 포함됩니다.
척도는 총 11문항으로 구성되어 있습니다.
'시계 테스트'는 인지 상태를 평가하는 데 사용되며 'Timed Up and Go 테스트'는 기능 수행을 평가하는 데 사용됩니다.
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수술 후 3개월
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Kinesiophobia 척도의 원인
기간: 수술 후 3일
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Kinesiophobia Scale(CNS)의 원인은 Kocjan과 Knapik(2015)이 개발한 20개의 질문으로 구성된 설문지로 운동 비활성의 원인을 진단하고 결정합니다.
CNS는 총 20개의 질문과 2개의 하위 척도로 구성됩니다.
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수술 후 3일
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Kinesiophobia 척도의 원인
기간: 수술 후 3주
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Kinesiophobia Scale(CNS)의 원인은 Kocjan과 Knapik(2015)이 개발한 20개의 질문으로 구성된 설문지로 운동 비활성의 원인을 진단하고 결정합니다.
CNS는 총 20개의 질문과 2개의 하위 척도로 구성됩니다.
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수술 후 3주
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Kinesiophobia 척도의 원인
기간: 수술 후 3개월
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Kinesiophobia Scale(CNS)의 원인은 Kocjan과 Knapik(2015)이 개발한 20개의 질문으로 구성된 설문지로 운동 비활성의 원인을 진단하고 결정합니다.
CNS는 총 20개의 질문과 2개의 하위 척도로 구성됩니다.
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수술 후 3개월
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케어 의존성 척도
기간: 수술 후 3일
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케어 의존성 척도는 버지니아 헨더슨의 인간적 요구에 기초한 척도이며 환자의 케어 의존성 상태를 평가하기 위해 개발되었습니다.
케어 의존성 척도는 다양한 신체적, 심리적 측면을 포함하고 환자의 케어 의존성에 대한 포괄적인 평가를 제공합니다.
이 척도는 1998년 Dijkstra에 의해 개발되었습니다.
척도에 포함되는 항목은 영양, 금욕, 신체 자세, 이동성, 주야간 주기, 옷입고 벗기, 체온, 신체 청결, 위험 회피, 의사소통, 타인과의 의사소통, 예배, 규칙 준수, 일상 활동, 여가 활동입니다. 그리고 학습 능력.
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수술 후 3일
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케어 의존성 척도
기간: 수술 후 3주
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케어 의존성 척도는 버지니아 헨더슨의 인간적 요구에 기초한 척도이며 환자의 케어 의존성 상태를 평가하기 위해 개발되었습니다.
케어 의존성 척도는 다양한 신체적, 심리적 측면을 포함하고 환자의 케어 의존성에 대한 포괄적인 평가를 제공합니다.
이 척도는 1998년 Dijkstra에 의해 개발되었습니다.
척도에 포함되는 항목은 영양, 금욕, 신체 자세, 이동성, 주야간 주기, 옷입고 벗기, 체온, 신체 청결, 위험 회피, 의사소통, 타인과의 의사소통, 예배, 규칙 준수, 일상 활동, 여가 활동입니다. 그리고 학습 능력.
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수술 후 3주
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케어 의존성 척도
기간: 수술 후 3개월
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케어 의존성 척도는 버지니아 헨더슨의 인간적 요구에 기초한 척도이며 환자의 케어 의존성 상태를 평가하기 위해 개발되었습니다.
케어 의존성 척도는 다양한 신체적, 심리적 측면을 포함하고 환자의 케어 의존성에 대한 포괄적인 평가를 제공합니다.
이 척도는 1998년 Dijkstra에 의해 개발되었습니다.
척도에 포함되는 항목은 영양, 금욕, 신체 자세, 이동성, 주야간 주기, 옷입고 벗기, 체온, 신체 청결, 위험 회피, 의사소통, 타인과의 의사소통, 예배, 규칙 준수, 일상 활동, 여가 활동입니다. 그리고 학습 능력.
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수술 후 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Halise Cinar, Aydin Adnan Menderes University, Turkey
- 연구 의자: Nurdan Gezer, Aydin Adnan Menderes University, Turkey
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 15일
기본 완료 (추정된)
2023년 7월 15일
연구 완료 (추정된)
2024년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 9일
처음 게시됨 (추정된)
2023년 6월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 9일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .