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O efeito do treinamento preparado de acordo com o modelo de serviço de ligação para fraturas na fragilidade em pacientes de cirurgia de quadril

9 de junho de 2023 atualizado por: Halise Cinar, Aydin Adnan Menderes University

O efeito do treinamento preparado de acordo com o modelo de serviço de ligação para fraturas em pacientes submetidos à cirurgia de quadril no nível de fragilidade, dependência de cuidados e medo do movimento: um estudo controlado randomizado

Este estudo é uma pesquisa experimental randomizada controlada com grupo controle pré-teste-pós-teste. O objetivo deste estudo é avaliar o efeito do treinamento elaborado de acordo com o modelo de serviço de ligação de fraturas sobre o nível de fragilidade, dependência de cuidados e medo de movimento em pacientes submetidos à cirurgia de quadril. As principais questões que pretende responder são as seguintes:

  • O treinamento oferecido aos pacientes submetidos à cirurgia de quadril em consonância com o modelo de serviço de ligação de fraturas tem efeito sobre o nível de fragilidade dos pacientes?
  • O treinamento oferecido aos pacientes submetidos à cirurgia de quadril em consonância com o modelo de atendimento de fraturas afeta a dependência de cuidados dos pacientes?
  • A educação dada aos pacientes submetidos à cirurgia de quadril de acordo com o modelo de serviço de ligação de fraturas tem efeito sobre o medo de movimento dos pacientes? É muito importante prevenir fraturas secundárias que podem ocorrer em pacientes submetidos à cirurgia de quadril. Portanto, as intervenções de prevenção mais adequadas para reduzir fraturas em pacientes dependem do perfil de risco e o local de educação para pacientes hospitalizados é muito importante. Neste estudo, o Formulário de Coleta de Informações Pessoais, o Formulário de Acompanhamento do Paciente, a Escala de Fragilidade de Edmonton, a Escala de Causas de Cinesiofobia e a Escala de Dependência de Cuidados serão aplicados aos pacientes do grupo controle e intervenção. Está planejado fornecer treinamento aos pacientes do grupo de intervenção de acordo com o modelo de serviço de ligação para fraturas. Este estudo avaliará o efeito do treinamento sobre o nível de fragilidade, dependência de cuidados e medo de movimento dos pacientes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O paciente frágil é um grupo de pacientes mais complexo, difícil para os profissionais de saúde monitorar e tratar. Esses pacientes são mais propensos a desfechos indesejáveis, como hospitalização e morte. O risco de fragilidade aumenta ainda mais na população idosa que apresenta mais problemas de saúde, principalmente nas fases tardias da velhice. No cuidado ao idoso fragilizado, o enfermeiro, juntamente com a equipe de saúde, deve ser capaz de detectar precocemente as complicações que podem se desenvolver no idoso, tomar as devidas precauções e prestar serviços de acordo com as necessidades. Com a educação realizada de acordo com os fatores de risco que ocorrem em pacientes frágeis, os indivíduos serão informados sobre a fragilidade e, ao mesmo tempo, arranjos ambientais, exercícios etc. Pensa-se que a imobilização do paciente e a ocorrência de fraturas secundárias serão minimizadas com tais atividades. A fim de minimizar ou prevenir possíveis complicações pós-operatórias e prevenir quedas e fraturas secundárias; este estudo foi planejado para avaliar o efeito do treinamento elaborado de acordo com o modelo de serviço de ligação de fraturas no nível de fragilidade, dependência de cuidados e medo do movimento em pacientes submetidos à cirurgia de quadril.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

56

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Aydin
      • Efeler, Aydin, Peru
        • Recrutamento
        • Aydin Adnan Menderes University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Halise Cinar
        • Subinvestigador:
          • Nurdan Gezer, Phd

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • 65 anos de idade ou mais
  • Ser diagnosticado com osteoporose
  • Estar consciente e ser capaz de responder a perguntas
  • Não ter um problema que impeça a comunicação

Critério de exclusão:

  • Menores de 65 anos com fraturas
  • Pacientes com doença de Parkinson
  • Pacientes com deficiência visual e auditiva
  • Pacientes submetidos à cirurgia de quadril pela segunda vez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção
  • No 3º dia de pós-operatório serão aplicadas no quarto do paciente ficha de informações do paciente, ficha de acompanhamento do paciente, escala de fragilidade de Edmonton, escala de causas de cinesiofobia e escala de dependência de cuidados. Posteriormente, o treinamento preparado de acordo com o modelo de serviço de ligação de fraturas será explicado verbalmente aos pacientes e, em seguida, o livreto preparado com a opinião de especialistas será entregue aos pacientes.
  • Formulário de acompanhamento do paciente na 3ª semana, escala de fragilidade de Edmonton, escala de causas de cinesiofobia e escala de dependência de cuidados serão aplicados em ambulatório de ortopedia e traumatologia.
  • Formulário de acompanhamento do paciente no 3º mês, escala de fragilidade de Edmonton, escala de causas de cinesiofobia e escala de dependência de cuidados serão aplicados na visita domiciliar.
O efeito da educação preparada de acordo com o modelo de serviço de ligação para fraturas no nível de fragilidade dos pacientes, dependência de cuidados e medo de movimento em pacientes de cirurgia de quadril
Sem intervenção: Grupo de controle
  • No 3º dia de pós-operatório serão aplicadas no quarto do paciente ficha de informações do paciente, ficha de acompanhamento do paciente, escala de fragilidade de Edmonton, escala de causas de cinesiofobia e escala de dependência de cuidados.
  • Formulário de acompanhamento do paciente da semana 3, escala de fragilidade de Edmonton, escala de causas de cinesiofobia e escala de dependência de cuidados serão aplicados em ambulatório de ortopedia e traumatologia.
  • Formulário de acompanhamento do paciente no 3º mês, escala de fragilidade de Edmonton, escala de causas de cinesiofobia e escala de dependência de cuidados serão aplicados na visita domiciliar. Posteriormente, o treinamento preparado de acordo com o modelo de serviço de ligação de fraturas será explicado verbalmente aos pacientes e, em seguida, o livreto preparado com a opinião de especialistas será entregue aos pacientes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de coleta de informações pessoais
Prazo: Linha de base
O formulário elaborado pelos pesquisadores com apoio da literatura inclui questões sobre as características sociodemográficas dos pacientes (sexo, idade, altura, peso, escolaridade etc.). Este formulário será utilizado na primeira entrevista com os pacientes.
Linha de base
Formulário de Acompanhamento do Paciente
Prazo: 3 dias após a operação
Com este formulário, serão avaliadas as complicações e problemas que o paciente pode apresentar no pós-operatório e as complicações e problemas observados serão marcados no formulário de acompanhamento do paciente. Os pacientes serão acompanhados por 3 meses com este formulário
3 dias após a operação
Formulário de Acompanhamento do Paciente
Prazo: 3 semanas após a operação
Com este formulário, serão avaliadas as complicações e problemas que o paciente pode apresentar no pós-operatório e as complicações e problemas observados serão marcados no formulário de acompanhamento do paciente. Os pacientes serão acompanhados por 3 meses com este formulário
3 semanas após a operação
Formulário de Acompanhamento do Paciente
Prazo: 3 meses após a operação
Com este formulário, serão avaliadas as complicações e problemas que o paciente pode apresentar no pós-operatório e as complicações e problemas observados serão marcados no formulário de acompanhamento do paciente. Os pacientes serão acompanhados por 3 meses com este formulário
3 meses após a operação
Escala de Fragilidade de Edmonton
Prazo: 3 dias após a operação
A Escala de Fragilidade de Edmonton foi desenvolvida por Rolfson et al. (2006) para avaliar a fragilidade em idosos. A escala é composta por 9 dimensões de fragilidade incluídas na Avaliação Geriátrica Abrangente e aceitas como determinantes da fragilidade. Essas dimensões de fragilidade incluem estado cognitivo, estado geral de saúde, independência funcional, apoio social, uso de medicamentos, nutrição, humor, continência e estado funcional. A escala é composta por 11 itens no total. O 'teste do relógio' é usado para avaliar o estado cognitivo e o 'teste Timed Up and Go' é usado para avaliar o desempenho funcional.
3 dias após a operação
Escala de Fragilidade de Edmonton
Prazo: 3 semanas após a operação
A Escala de Fragilidade de Edmonton foi desenvolvida por Rolfson et al. (2006) para avaliar a fragilidade em idosos. A escala é composta por 9 dimensões de fragilidade incluídas na Avaliação Geriátrica Abrangente e aceitas como determinantes da fragilidade. Essas dimensões de fragilidade incluem estado cognitivo, estado geral de saúde, independência funcional, apoio social, uso de medicamentos, nutrição, humor, continência e estado funcional. A escala é composta por 11 itens no total. O 'teste do relógio' é usado para avaliar o estado cognitivo e o 'teste Timed Up and Go' é usado para avaliar o desempenho funcional.
3 semanas após a operação
Escala de Fragilidade de Edmonton
Prazo: 3 meses após a operação
A Escala de Fragilidade de Edmonton foi desenvolvida por Rolfson et al. (2006) para avaliar a fragilidade em idosos. A escala é composta por 9 dimensões de fragilidade incluídas na Avaliação Geriátrica Abrangente e aceitas como determinantes da fragilidade. Essas dimensões de fragilidade incluem estado cognitivo, estado geral de saúde, independência funcional, apoio social, uso de medicamentos, nutrição, humor, continência e estado funcional. A escala é composta por 11 itens no total. O 'teste do relógio' é usado para avaliar o estado cognitivo e o 'teste Timed Up and Go' é usado para avaliar o desempenho funcional.
3 meses após a operação
Escala de Causas da Cinesiofobia
Prazo: 3 dias após a operação
A Escala de Causas da Cinesiofobia (CNS) é um questionário de 20 perguntas desenvolvido por Kocjan e Knapik (2015) para diagnosticar e determinar as causas da inatividade motora. O CNS consiste em um total de 20 questões e duas subescalas.
3 dias após a operação
Escala de Causas da Cinesiofobia
Prazo: 3 semanas após a operação
A Escala de Causas da Cinesiofobia (CNS) é um questionário de 20 perguntas desenvolvido por Kocjan e Knapik (2015) para diagnosticar e determinar as causas da inatividade motora. O CNS consiste em um total de 20 questões e duas subescalas.
3 semanas após a operação
Escala de Causas da Cinesiofobia
Prazo: 3 meses após a operação
A Escala de Causas da Cinesiofobia (CNS) é um questionário de 20 perguntas desenvolvido por Kocjan e Knapik (2015) para diagnosticar e determinar as causas da inatividade motora. O CNS consiste em um total de 20 questões e duas subescalas.
3 meses após a operação
Escala de Dependência de Cuidados
Prazo: 3 dias após a operação
A Care Dependency Scale é uma escala baseada nas necessidades humanas de Virginia Henderson e desenvolvida para avaliar o estado de dependência de cuidados dos pacientes. A Escala de Dependência de Cuidados inclui vários aspectos físicos e psicológicos e fornece uma avaliação abrangente da dependência de cuidados do paciente. Esta escala foi desenvolvida por Dijkstra em 1998. Os itens incluídos na escala são nutrição, continência, postura corporal, mobilidade, ciclo dia/noite, vestir e despir, temperatura corporal, limpeza corporal, evitar perigos, comunicação, comunicar-se com os outros, adorar, seguir regras, atividades diárias, atividades recreativas e capacidade de aprendizagem.
3 dias após a operação
Escala de Dependência de Cuidados
Prazo: 3 semanas após a operação
A Care Dependency Scale é uma escala baseada nas necessidades humanas de Virginia Henderson e desenvolvida para avaliar o estado de dependência de cuidados dos pacientes. A Escala de Dependência de Cuidados inclui vários aspectos físicos e psicológicos e fornece uma avaliação abrangente da dependência de cuidados do paciente. Esta escala foi desenvolvida por Dijkstra em 1998. Os itens incluídos na escala são nutrição, continência, postura corporal, mobilidade, ciclo dia/noite, vestir e despir, temperatura corporal, limpeza corporal, evitar perigos, comunicação, comunicar-se com os outros, adorar, seguir regras, atividades diárias, atividades recreativas e capacidade de aprendizagem.
3 semanas após a operação
Escala de Dependência de Cuidados
Prazo: 3 meses após a operação
A Care Dependency Scale é uma escala baseada nas necessidades humanas de Virginia Henderson e desenvolvida para avaliar o estado de dependência de cuidados dos pacientes. A Escala de Dependência de Cuidados inclui vários aspectos físicos e psicológicos e fornece uma avaliação abrangente da dependência de cuidados do paciente. Esta escala foi desenvolvida por Dijkstra em 1998. Os itens incluídos na escala são nutrição, continência, postura corporal, mobilidade, ciclo dia/noite, vestir e despir, temperatura corporal, limpeza corporal, evitar perigos, comunicação, comunicar-se com os outros, adorar, seguir regras, atividades diárias, atividades recreativas e capacidade de aprendizagem.
3 meses após a operação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Halise Cinar, Aydin Adnan Menderes University, Turkey
  • Cadeira de estudo: Nurdan Gezer, Aydin Adnan Menderes University, Turkey

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

15 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de junho de 2023

Primeira postagem (Estimado)

13 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

13 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Halise03

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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