L'effet d'une formation préparée conformément au modèle de service de liaison pour fractures sur la fragilité des patients ayant subi une chirurgie de la hanche
9 juin 2023 mis à jour par: Halise Cinar, Aydin Adnan Menderes University
L'effet d'une formation préparée conformément au modèle de service de liaison pour fractures chez les patients subissant une chirurgie de la hanche sur le niveau de fragilité, la dépendance aux soins et la peur du mouvement des patients : une étude contrôlée randomisée
Cette étude est une recherche expérimentale contrôlée randomisée avec groupe témoin pré-test-post-test. Le but de cette étude est d'évaluer l'effet de la formation préparée selon le modèle du service de liaison fracture sur le niveau de fragilité, la dépendance aux soins et la peur du mouvement chez les patients subissant une chirurgie de la hanche. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont les suivantes :
- La formation dispensée aux patients opérés de la hanche selon le modèle du service de liaison fracture a-t-elle un effet sur le niveau de fragilité des patients ?
- La formation dispensée aux patients opérés de la hanche selon le modèle du service de liaison fracture a-t-elle un effet sur la dépendance des patients aux soins ?
- L'éducation donnée aux patients subissant une chirurgie de la hanche selon le modèle du service de liaison fracture a-t-elle un effet sur la peur du mouvement des patients ? Il est très important de prévenir les fractures secondaires pouvant survenir chez les patients subissant une chirurgie de la hanche. Par conséquent, les interventions de prévention les plus appropriées pour réduire les fractures chez les patients dépendent du profil de risque et le lieu d'éducation des patients hospitalisés est très important. Dans cette étude, le formulaire de collecte de renseignements personnels, le formulaire de suivi du patient, l'échelle de fragilité d'Edmonton, l'échelle des causes de la kinésiophobie et l'échelle de dépendance aux soins seront appliqués aux patients des groupes de contrôle et d'intervention. Il est prévu de fournir une formation aux patients du groupe d'intervention conformément au modèle de service de liaison pour les fractures. Cette étude évaluera l'effet de la formation sur le niveau de fragilité, la dépendance aux soins et la peur du mouvement des patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le patient fragile est un groupe de patients plus complexe, difficile à suivre et à traiter pour les professionnels de santé.
Ces patients sont plus sujets à des résultats indésirables tels que l'hospitalisation et la mort.
Le risque de fragilité augmente encore plus dans la population âgée qui connaît davantage de problèmes de santé, en particulier aux derniers stades de la vieillesse.
Dans la prise en charge des personnes âgées fragiles, l'infirmière, de concert avec l'équipe soignante, doit être en mesure de détecter précocement les complications qui peuvent survenir chez la personne âgée, de prendre les précautions nécessaires et d'offrir des services selon les besoins.
Avec l'éducation donnée en fonction des facteurs de risque qui surviennent chez les patients fragiles, les individus seront informés sur la fragilité, et en même temps, les aménagements environnementaux, les exercices, etc.
On pense que l'immobilisation du patient et la survenue de fractures secondaires seront minimisées avec de telles activités.
Afin de minimiser ou de prévenir d'éventuelles complications postopératoires et de prévenir les chutes et les fractures secondaires ; cette étude visait à évaluer l'effet de la formation préparée selon le modèle de service de liaison fracture sur le niveau de fragilité, la dépendance aux soins et la peur du mouvement chez les patients subissant une chirurgie de la hanche.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
56
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Halise Cinar
- Numéro de téléphone: +905424633771
- E-mail: halise.cinar@adu.edu.tr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Nurdan Gezer
- Numéro de téléphone: 05069282109
- E-mail: ngezer@adu.edu.tr
Lieux d'étude
-
-
Aydin
-
Efeler, Aydin, Turquie
- Recrutement
- Aydin Adnan Menderes University
-
Contact:
- Halise Cinar
- Numéro de téléphone: +905424633771
- E-mail: halise.cinar@adu.edu.tr
-
Chercheur principal:
- Halise Cinar
-
Sous-enquêteur:
- Nurdan Gezer, Phd
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- 65 ans ou plus
- Recevoir un diagnostic d'ostéoporose
- Être conscient et capable de répondre aux questions
- Ne pas avoir de problème qui empêcherait la communication
Critère d'exclusion:
- Moins de 65 ans avec fractures
- Patients atteints de la maladie de Parkinson
- Patients ayant une déficience visuelle et auditive
- Patients opérés de la hanche pour la deuxième fois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention
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L'effet de l'éducation préparée conformément au modèle de service de liaison pour les fractures sur le niveau de fragilité des patients, la dépendance aux soins et la peur du mouvement chez les patients opérés de la hanche
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Formulaire de collecte de renseignements personnels
Délai: Ligne de base
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Le formulaire préparé par les chercheurs avec l'appui de la littérature comprend des questions sur les caractéristiques sociodémographiques des patients (sexe, âge, taille, poids, niveau d'instruction, etc.).
Ce formulaire sera utilisé lors du premier entretien avec les patients.
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Ligne de base
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Formulaire de suivi des patients
Délai: 3 jours après l'opération
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Avec ce formulaire, les complications et les problèmes que les patients peuvent rencontrer dans la période postopératoire seront évalués et les complications et les problèmes observés seront marqués sur le formulaire de suivi du patient.
Les patients seront suivis pendant 3 mois avec ce formulaire
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3 jours après l'opération
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Formulaire de suivi des patients
Délai: 3 semaines après l'opération
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Avec ce formulaire, les complications et les problèmes que les patients peuvent rencontrer dans la période postopératoire seront évalués et les complications et les problèmes observés seront marqués sur le formulaire de suivi du patient.
Les patients seront suivis pendant 3 mois avec ce formulaire
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3 semaines après l'opération
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Formulaire de suivi des patients
Délai: 3 mois après l'opération
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Avec ce formulaire, les complications et les problèmes que les patients peuvent rencontrer dans la période postopératoire seront évalués et les complications et les problèmes observés seront marqués sur le formulaire de suivi du patient.
Les patients seront suivis pendant 3 mois avec ce formulaire
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3 mois après l'opération
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Échelle de fragilité d'Edmonton
Délai: 3 jours après l'opération
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L'échelle de fragilité d'Edmonton a été développée par Rolfson et al. (2006) pour évaluer la fragilité chez les personnes âgées.
L'échelle se compose de 9 dimensions de fragilité incluses dans l'évaluation gériatrique globale et acceptées comme déterminants de la fragilité.
Ces dimensions de fragilité comprennent l'état cognitif, l'état de santé général, l'indépendance fonctionnelle, le soutien social, l'utilisation de médicaments, la nutrition, l'humeur, la continence et l'état fonctionnel.
L'échelle se compose de 11 éléments au total.
Le « test d'horloge » est utilisé pour évaluer l'état cognitif et le « test Timed Up and Go » est utilisé pour évaluer les performances fonctionnelles.
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3 jours après l'opération
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Échelle de fragilité d'Edmonton
Délai: 3 semaines après l'opération
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L'échelle de fragilité d'Edmonton a été développée par Rolfson et al. (2006) pour évaluer la fragilité chez les personnes âgées.
L'échelle se compose de 9 dimensions de fragilité incluses dans l'évaluation gériatrique globale et acceptées comme déterminants de la fragilité.
Ces dimensions de fragilité comprennent l'état cognitif, l'état de santé général, l'indépendance fonctionnelle, le soutien social, l'utilisation de médicaments, la nutrition, l'humeur, la continence et l'état fonctionnel.
L'échelle se compose de 11 éléments au total.
Le « test d'horloge » est utilisé pour évaluer l'état cognitif et le « test Timed Up and Go » est utilisé pour évaluer les performances fonctionnelles.
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3 semaines après l'opération
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Échelle de fragilité d'Edmonton
Délai: 3 mois après l'opération
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L'échelle de fragilité d'Edmonton a été développée par Rolfson et al. (2006) pour évaluer la fragilité chez les personnes âgées.
L'échelle se compose de 9 dimensions de fragilité incluses dans l'évaluation gériatrique globale et acceptées comme déterminants de la fragilité.
Ces dimensions de fragilité comprennent l'état cognitif, l'état de santé général, l'indépendance fonctionnelle, le soutien social, l'utilisation de médicaments, la nutrition, l'humeur, la continence et l'état fonctionnel.
L'échelle se compose de 11 éléments au total.
Le « test d'horloge » est utilisé pour évaluer l'état cognitif et le « test Timed Up and Go » est utilisé pour évaluer les performances fonctionnelles.
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3 mois après l'opération
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Échelle des causes de la kinésiophobie
Délai: 3 jours après l'opération
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L'échelle des causes de la kinésiophobie (CNS) est un questionnaire de 20 questions développé par Kocjan et Knapik (2015) pour diagnostiquer et déterminer les causes de l'inactivité motrice.
Le CNS se compose d'un total de 20 questions et de deux sous-échelles.
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3 jours après l'opération
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Échelle des causes de la kinésiophobie
Délai: 3 semaines après l'opération
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L'échelle des causes de la kinésiophobie (CNS) est un questionnaire de 20 questions développé par Kocjan et Knapik (2015) pour diagnostiquer et déterminer les causes de l'inactivité motrice.
Le CNS se compose d'un total de 20 questions et de deux sous-échelles.
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3 semaines après l'opération
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Échelle des causes de la kinésiophobie
Délai: 3 mois après l'opération
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L'échelle des causes de la kinésiophobie (CNS) est un questionnaire de 20 questions développé par Kocjan et Knapik (2015) pour diagnostiquer et déterminer les causes de l'inactivité motrice.
Le CNS se compose d'un total de 20 questions et de deux sous-échelles.
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3 mois après l'opération
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Échelle de dépendance aux soins
Délai: 3 jours après l'opération
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L'échelle de dépendance aux soins est une échelle basée sur les besoins humains de Virginia Henderson et développée pour évaluer l'état de dépendance des patients aux soins.
L'échelle de dépendance aux soins comprend divers aspects physiques et psychologiques et fournit une évaluation complète de la dépendance aux soins du patient.
Cette échelle a été développée par Dijkstra en 1998.
Les éléments inclus dans l'échelle sont la nutrition, la continence, la posture corporelle, la mobilité, le cycle jour/nuit, l'habillage et le déshabillage, la température corporelle, la propreté corporelle, la prévention des dangers, la communication, la communication avec les autres, le culte, le respect des règles, les activités quotidiennes, les activités récréatives et capacité d'apprentissage.
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3 jours après l'opération
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Échelle de dépendance aux soins
Délai: 3 semaines après l'opération
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L'échelle de dépendance aux soins est une échelle basée sur les besoins humains de Virginia Henderson et développée pour évaluer l'état de dépendance des patients aux soins.
L'échelle de dépendance aux soins comprend divers aspects physiques et psychologiques et fournit une évaluation complète de la dépendance aux soins du patient.
Cette échelle a été développée par Dijkstra en 1998.
Les éléments inclus dans l'échelle sont la nutrition, la continence, la posture corporelle, la mobilité, le cycle jour/nuit, l'habillage et le déshabillage, la température corporelle, la propreté corporelle, la prévention des dangers, la communication, la communication avec les autres, le culte, le respect des règles, les activités quotidiennes, les activités récréatives et capacité d'apprentissage.
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3 semaines après l'opération
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Échelle de dépendance aux soins
Délai: 3 mois après l'opération
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L'échelle de dépendance aux soins est une échelle basée sur les besoins humains de Virginia Henderson et développée pour évaluer l'état de dépendance des patients aux soins.
L'échelle de dépendance aux soins comprend divers aspects physiques et psychologiques et fournit une évaluation complète de la dépendance aux soins du patient.
Cette échelle a été développée par Dijkstra en 1998.
Les éléments inclus dans l'échelle sont la nutrition, la continence, la posture corporelle, la mobilité, le cycle jour/nuit, l'habillage et le déshabillage, la température corporelle, la propreté corporelle, la prévention des dangers, la communication, la communication avec les autres, le culte, le respect des règles, les activités quotidiennes, les activités récréatives et capacité d'apprentissage.
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3 mois après l'opération
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Halise Cinar, Aydin Adnan Menderes University, Turkey
- Chaise d'étude: Nurdan Gezer, Aydin Adnan Menderes University, Turkey
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 novembre 2022
Achèvement primaire (Estimé)
15 juillet 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2023
Première publication (Estimé)
13 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
13 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2023
Dernière vérification
1 juin 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Halise03
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .