수술 전 이온화 마그네슘 수치와 심장수술 후 급성신장손상 위험과의 관계
2023년 6월 11일 업데이트: Mostafa Ahmed Kaleed Abdelhalim, Assiut University
수술 전 이온화 마그네슘 수치와 심장 수술 후 급성 신장 손상 위험 사이의 관계를 감지합니다.
연구 개요
상세 설명
급성 신장 손상(AKI)은 심장 수술 후 특히 우려되는 주요 의료 문제입니다.
심장 수술 관련 급성 신장 손상(CSA-AKI)의 보고된 유병률은 최대 30%이며 이환율 및 사망률의 증가와 독립적으로 연관됩니다. 따라서 이 연구는 심장 수술을 받을 환자의 수술 전 이온화 마그네슘 수치를 측정하기 위한 것입니다. 그런 다음 수술 후 혈청 크레아티닌, BUN 및 소변 배출량을 측정하여 AKI가 발생했는지 여부와 심장 수술 후 AKI와 수술 전 이온화 마그네슘 수치 사이에 관계가 있는지 여부를 감지합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mostafa Ahmed
- 전화번호: 01113038074
- 이메일: mostafakaleed21@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Samir Kamal
- 전화번호: 01062949199
- 이메일: samirkotb45@yahoo.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2023년 7월부터 2024년 7월 사이에 심장 절개 수술을 받고 신장 질환이 없는 것으로 알려진 18세 이상인 사람.
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자.
- 2023년 7월부터 2024년 7월 사이에 심장 수술을 받는 환자
제외 기준:
- 알려진 신장 질환이 있는 환자.
- 18세 미만 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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수술 전 신기능 장애 없이 심장 수술을 받는 성인
수술 전 신장 손상 없이 심장 수술을 받는 성인의 수술 전 마그네슘 수치를 감지하고 수술 후 급성 신장 손상이 발생했는지 여부를 추적합니다.
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심장 수술 관련 AKI와 수술 전 마그네슘 수치 사이의 관계 감지.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 전 마그네슘 수치가 낮은 KDIGO 기준에 따른 심장 수술 후 AKI
기간: 기준선
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수술 전 마그네슘 수치와 수술 후 신장 기능을 혈청 크레아티닌(umol/L), BUN(mmol/L), 소변량(ml/h)으로 측정하여 수술 전 낮은 마그네슘 수치와 심장 수술 후 급성 신장 손상 위험 사이의 관계를 감지합니다.
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기준선
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수술 전 마그네슘 수치가 정상이거나 높은 KDIGO 기준에 따른 심장 수술 후 AKI
기간: 베이스라인
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수술 전 마그네슘 수치와 수술 후 혈청 크레아티닌, BUN 및 소변 배출량을 측정하여 수술 전 마그네슘 수치와 심장 수술 후 급성 신장 손상 위험 사이의 관계를 감지합니다.
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베이스라인
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수술 전 마그네슘 수치가 낮은 심장 수술 후 정상적인 신장 기능
기간: 베이스라인
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수술 전 마그네슘 수치와 수술 후 혈청 크레아티닌, BUN 및 소변 배출량을 측정하여 수술 전 마그네슘 수치와 심장 수술 후 급성 신장 손상 위험 사이의 관계를 감지합니다.
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베이스라인
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 11일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 11일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Preoperative magnesium and AKI
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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