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術前のイオン化マグネシウムレベルと心臓手術後の急性腎障害のリスクとの関係

2023年6月11日 更新者:Mostafa Ahmed Kaleed Abdelhalim、Assiut University
術前のイオン化マグネシウムレベルと心臓手術後の急性腎損傷のリスクとの関係を検出します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

急性腎障害 (AKI) は、心臓手術後に特に懸念される主要な医学的問題です。 報告されている心臓手術関連急性腎障害(CSA-AKI)の有病率は最大30%であり、これらは独立して罹患率と死亡率の増加と関連しています。そのため、この研究は心臓手術を受ける患者の術前のイオン化マグネシウムレベルを測定するためのものです。次に、術後の血清クレアチニン、BUN、および尿量を測定して、AKIを発症したかどうか、また心臓手術後のAKIと術前のイオン化マグネシウムレベルの間に関係があるかどうかを検出します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2023年7月から2024年7月までに開胸手術を受け、腎臓病を患っていることがわかっていない18歳以上の人々。

説明

包含基準:

  1. 18歳以上の患者。
  2. 2023年7月から2024年7月までに心臓手術を受ける患者

除外基準:

  1. 既知の腎臓病を患っている患者。
  2. 18歳未満の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
術前腎障害のない心臓手術を受ける成人
術前腎障害のない心臓手術を受けた成人の術前マグネシウム濃度を検出し、術後に急性腎障害を発症したかどうかを追跡調査する。
心臓手術に関連するAKIと術前マグネシウムレベルとの関係の検出。
他の名前:
  • 血清クレアチニンと血中尿素窒素(BUN)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術前マグネシウムレベルが低い、KDIGO基準に基づく心臓手術後のAKI
時間枠:ベースライン
術前のマグネシウムレベルと術後の腎機能を血清クレアチニン(umol/L)、BUN(mmol/L)、尿量ml/hの形で測定し、術前の低マグネシウムレベルと心臓手術後の急性腎障害のリスクとの関係を検出します。
ベースライン
KDIGO基準に基づく心臓手術後のAKIで、術前のマグネシウムレベルが正常または高い
時間枠:ベースライン
術前のマグネシウムレベルと術後の血清クレアチニン、BUN、および尿量を測定して、術前のマグネシウムレベルと心臓手術後の急性腎障害のリスクとの関係を検出します。
ベースライン
心臓手術後の腎機能は正常で、術前のマグネシウムレベルは低い
時間枠:ベースライン
術前のマグネシウムレベルと術後の血清クレアチニン、BUN、および尿量を測定して、術前のマグネシウムレベルと心臓手術後の急性腎障害のリスクとの関係を検出します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年7月1日

一次修了 (推定)

2024年6月1日

研究の完了 (推定)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2023年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月11日

最初の投稿 (実際)

2023年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月11日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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