La relación entre los niveles preoperatorios de magnesio ionizado y el riesgo de lesión renal aguda después de la cirugía cardíaca
11 de junio de 2023 actualizado por: Mostafa Ahmed Kaleed Abdelhalim, Assiut University
Detectar la relación entre los niveles de magnesio ionizado preoperatorio y el riesgo de lesión renal aguda tras cirugía cardiaca.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La lesión renal aguda (AKI, por sus siglas en inglés) es un problema médico importante que es motivo de especial preocupación después de la cirugía cardíaca.
La prevalencia informada de lesión renal aguda asociada a cirugía cardíaca (CSA-AKI) es de hasta un 30 % y se asocia de forma independiente con un aumento de la morbilidad y la mortalidad. Por lo tanto, este estudio es para medir los niveles preoperatorios de magnesio ionizado de pacientes que se someterán a cirugías cardíacas. luego midiendo la creatinina sérica posoperatoria, el BUN y la producción de orina para detectar si desarrollaron LRA o no y si existe una relación entre la LRA postoperatoria cardíaca y los niveles de magnesio ionizado preoperatorios.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mostafa Ahmed
- Número de teléfono: 01113038074
- Correo electrónico: mostafakaleed21@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Samir Kamal
- Número de teléfono: 01062949199
- Correo electrónico: samirkotb45@yahoo.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
personas de 18 años o más que se sometieron a una cirugía a corazón abierto entre julio de 2023 y julio de 2024 y que no se sabe que tienen enfermedad renal.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mayores o iguales a 18 años.
- pacientes sometidos a cirugía cardíaca entre julio de 2023 y julio de 2024
Criterio de exclusión:
- pacientes con enfermedad renal conocida.
- pacientes menores de 18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Adultos sometidos a cirugía cardiaca sin afectación renal preoperatoria
Detectar los niveles preoperatorios de magnesio en adultos sometidos a cirugía cardiaca sin afectación renal preoperatoria y hacer un seguimiento de si desarrollaron o no lesión renal aguda postoperatoria.
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Detección de la relación entre el IRA asociado a la cirugía cardiaca y los niveles de magnesio preoperatorios.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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LRA poscirugía cardiaca según criterios KDIGO con nivel bajo de magnesio preoperatorio
Periodo de tiempo: Base
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Medición del nivel de magnesio preoperatorio y funciones renales posoperatorias en forma de creatinina sérica en umol/L, BUN en mmol/L y diuresis ml/h para detectar la relación entre el nivel bajo de magnesio preoperatorio y el riesgo de lesión renal aguda después de una cirugía cardíaca.
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Base
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LRA poscirugía cardiaca según criterios KDIGO con nivel de magnesio preoperatorio normal o alto
Periodo de tiempo: línea de base
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Medición del nivel de magnesio preoperatorio y creatinina sérica posoperatoria, BUN y diuresis para detectar la relación entre el nivel de magnesio preoperatorio y el riesgo de lesión renal aguda después de una cirugía cardíaca.
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línea de base
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Post cirugía cardíaca funciones renales normales con bajo nivel de magnesio preoperatorio
Periodo de tiempo: línea de base
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Medición del nivel de magnesio preoperatorio y creatinina sérica posoperatoria, BUN y diuresis para detectar la relación entre el nivel de magnesio preoperatorio y el riesgo de lesión renal aguda después de una cirugía cardíaca.
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línea de base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de julio de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
15 de junio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2023
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Preoperative magnesium and AKI
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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