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파킨슨병 환자의 삶의 질

2023년 6월 15일 업데이트: Buse KILINÇ, Pamukkale University

횡단면 연구 - 파킨슨병 환자의 삶의 질: 기능 및 진전 심각도와 관련이 있습니까?

이 연구는 파킨슨병 환자의 삶의 질과 떨림의 심각도 및 상지 기능의 관계를 조사하는 것을 목적으로 합니다. 연구에서 떨림이 있거나 없는 개인의 파킨슨병 삶의 질 설문지, Nine-Hole Peg Test, 악력 및 핀치 강도 값의 차이를 조사했습니다.

연구 개요

상세 설명

삶의 질과 떨림 사이의 관계를 평가하는 것은 파킨슨병 환자를 위한 최상의 물리 치료 및 재활 접근법을 결정하는 데 필요합니다. 이 연구는 파킨슨병 환자의 삶의 질과 떨림의 심각도 및 상지 기능의 관계를 조사하는 것을 목적으로 합니다. 파킨슨병 환자 52명이 연구에 참여했습니다. 삶의 질, 떨림 진폭, 상지 기능, 악력 및 핀치 강도를 평가했습니다. 삶의 질과 떨림 중증도 및 상지 기능의 관계를 파킨슨병 환자에서 조사했습니다. 떨림이 있는 사람과 없는 사람의 결과를 비교했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

52

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pamukkale
      • Denizli, Pamukkale, 칠면조, 20190
        • Pamukkale University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

파킨슨병 환자가 연구에 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 특발성 파킨슨병의 확실한 진단
  • 40세에서 80세 사이의 연령
  • 읽고 쓸 줄 아는
  • 수정된 Hoehn 및 Yahr 척도에서 1-4 사이의 등급을 가짐
  • 병원 불안 및 우울 척도에서 11점 미만

제외 기준:

  • 상지에 영향을 미치는 다른 신경학적, 정형외과적 또는 류마티스학적 질환이 있는 자
  • 항우울제 사용
  • 시력 상실
  • 뇌심부 자극

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통합 파킨슨병 평가 척도의 운동 장애 학회 후원 개정판
기간: 일년
통합 파킨슨병 평가 척도의 운동 장애 학회 후원 개정판. 파킨슨병의 임상 증상 평가에 사용됩니다. 이 척도는 4개의 하위 척도로 구성되어 있습니다. 첫 번째 부분은 일상 생활 경험의 비운동 측면(13), 두 번째 부분은 일상 생활 경험의 운동 측면(13), 세 번째 부분은 운동 검사(33), 네 번째 부분은 운동 합병증(6)입니다. 척도의 총 항목 수는 65개입니다. 최소 점수는 0점입니다. 최대 MDS-UPDRS 점수는 각 신체 영역에 대한 추가 항목 및 점수를 고려할 때 더 높으며 최대 점수는 272입니다. 점수가 높을수록 파킨슨병 증상의 영향이 더 크다는 것을 나타냅니다.
일년
병원 불안 및 우울 척도
기간: 일년
병원 불안 및 우울 척도는 불안 및 우울의 증상을 측정하는 것을 목적으로 하며 불안 하위 척도(병원 불안 및 우울 척도 불안) 7개 항목과 우울 하위 척도(우울증) 7개 항목으로 총 14개 항목으로 구성되어 있습니다. 각 항목은 0에서 3 사이의 네 가지 대안이 있는 응답 척도로 점수가 매겨집니다. 점수가 반전된 6개 항목을 조정한 후 모든 응답을 합산하여 두 개의 하위 척도를 얻습니다. 우울증과 불안 소제목은 모두 0에서 21 사이로 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 불안이나 우울 수준이 높은 것을 나타냅니다. 컷오프 점수는 의심스러운 사례의 경우 8-10이고 명확한 사례의 경우 ≥11입니다.
일년
파킨슨병 삶의 질 설문지(PDQ-39)
기간: 일년
파킨슨병 환자의 삶의 질 평가에 사용
일년
근전도
기간: 일년
파킨슨병 환자의 떨림 진폭을 평가하는 데 사용됩니다.
일년
나인홀 페그 테스트
기간: 일년
파킨슨병 환자의 상지 기능 평가에 사용
일년
동력계
기간: 일년
파킨슨병 환자의 그립 및 핀치 강도를 평가하는 데 사용됩니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Buse KILINÇ, PT.MSc., Pamukkale University
  • 연구 책임자: Nilüfer ÇETİŞLİ-KORKMAZ, PT.PhD.Prof., Pamukkale University
  • 연구 의자: Levent S. BIR, MD.PhD.Prof., Pamukkale University
  • 연구 의자: Ahmet D. MARANGOZ, MD., Klinikum Stuttgart
  • 연구 의자: Hande ŞENOL, Assist.Prof., Pamukkale University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 20일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 7일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 6월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 60116787-020/45991
  • 2019SABE021 (기타 보조금/기금 번호: PAU Scientific Research Projects Coordination)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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