Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Качество жизни у людей с болезнью Паркинсона

15 июня 2023 г. обновлено: Buse KILINÇ, Pamukkale University

Поперечное исследование - Качество жизни у людей с болезнью Паркинсона: связано ли оно с функциональностью и тяжестью тремора?

Это исследование было направлено на изучение взаимосвязи качества жизни с тяжестью тремора и функциональностью верхних конечностей у людей с болезнью Паркинсона. Были исследованы различия между опросником качества жизни при болезни Паркинсона, тестом с девятью отверстиями, силой захвата и щипка у людей с тремором и без него в исследовании.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Оценка взаимосвязи между качеством жизни и тремором необходима для определения наилучших подходов к физиотерапии и реабилитации для людей с болезнью Паркинсона. Это исследование было направлено на изучение взаимосвязи качества жизни с тяжестью тремора и функциональностью верхних конечностей у людей с болезнью Паркинсона. В исследовании приняли участие 52 человека с болезнью Паркинсона. Оценивали качество жизни, амплитуду тремора, функциональность верхних конечностей, силу захвата и защемления. Взаимосвязь качества жизни с выраженностью тремора и функциональностью верхних конечностей изучалась у лиц с болезнью Паркинсона. Сравнивали результаты людей с тремором и без него.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

52

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Pamukkale
      • Denizli, Pamukkale, Турция, 20190
        • Pamukkale University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование были включены люди с болезнью Паркинсона.

Описание

Критерии включения:

  • Точный диагноз идиопатической болезни Паркинсона
  • Возраст от 40 до 80 лет
  • Быть грамотным
  • Иметь оценку от 1 до 4 по модифицированной шкале Хена и Яра.
  • Иметь балл ниже 11 по госпитальной шкале тревоги и депрессии

Критерий исключения:

  • У кого были какие-либо другие неврологические, ортопедические или ревматологические заболевания, поражающие верхнюю конечность.
  • Использование антидепрессантов
  • Потеря зрения
  • Глубокая стимуляция мозга

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пересмотр Единой шкалы оценки болезни Паркинсона, спонсируемый Обществом двигательных расстройств
Временное ограничение: 1 год
Пересмотр Единой шкалы оценки болезни Паркинсона, спонсируемый Обществом двигательных расстройств. Используется для оценки клинических проявлений болезни Паркинсона. Шкала состоит из 4 субшкал: первая часть – немоторные аспекты повседневного опыта (13), вторая часть – моторные аспекты повседневного опыта (13), третья часть – моторное исследование (33) и четвертая часть — «Моторные осложнения» (6). Общее количество пунктов в шкале равно 65. Минимальный балл — 0. Максимальный балл MDS-UPDRS выше, учитывая дополнительные пункты и баллы для каждой области тела, с максимальным баллом 272. Более высокие баллы указывают на большее влияние симптомов болезни Паркинсона.
1 год
Госпитальная шкала тревоги и депрессии
Временное ограничение: 1 год
Госпитальная шкала тревоги и депрессии предназначена для измерения симптомов тревоги и депрессии и состоит из 14 пунктов, семи пунктов для подшкалы тревоги (больничная шкала тревоги и депрессии) и семи пунктов для подшкалы депрессии (больничная шкала тревоги и депрессии, депрессия). Каждый пункт оценивается по шкале ответов с четырьмя вариантами в диапазоне от 0 до 3. После поправки на шесть элементов, получивших обратную оценку, все ответы суммируются для получения двух субшкал. Подзаголовки депрессии и тревоги оцениваются от 0 до 21. Более высокие баллы указывают на более высокий уровень тревоги или депрессии. Пороговые баллы составляют 8-10 для сомнительных случаев и ≥11 для определенных случаев.
1 год
Опросник качества жизни при болезни Паркинсона (PDQ-39)
Временное ограничение: 1 год
Используется для оценки качества жизни пациентов с болезнью Паркинсона.
1 год
Электромиография
Временное ограничение: 1 год
Используется для оценки амплитуды тремора у пациентов с болезнью Паркинсона.
1 год
Тест с девятью отверстиями
Временное ограничение: 1 год
Используется для оценки функциональных возможностей верхних конечностей у пациентов с болезнью Паркинсона.
1 год
Динамометр
Временное ограничение: 1 год
Используется для оценки силы захвата и защемления у пациентов с болезнью Паркинсона.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Pamukkale University

Следователи

  • Главный следователь: Buse KILINÇ, PT.MSc., Pamukkale University
  • Директор по исследованиям: Nilüfer ÇETİŞLİ-KORKMAZ, PT.PhD.Prof., Pamukkale University
  • Учебный стул: Levent S. BIR, MD.PhD.Prof., Pamukkale University
  • Учебный стул: Ahmet D. MARANGOZ, MD., Klinikum Stuttgart
  • Учебный стул: Hande ŞENOL, Assist.Prof., Pamukkale University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 ноября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

16 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

19 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 60116787-020/45991
  • 2019SABE021 (Другой номер гранта/финансирования: PAU Scientific Research Projects Coordination)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться