IOC에서 태어난 아동의 인지, 정서, 의사소통 및 운동 발달
2023년 6월 13일 업데이트: Istituto Clinico Humanitas
동결보존된 난모세포의 체외 수정으로 태어난 어린이의 인지, 정서, 의사소통 및 운동 발달
이 연구는 동결보존된 난모세포의 체외 수정(IVF) 후에 태어난 아이들에 초점을 맞춥니다.
연구 개요
상세 설명
- 동결 보존된 난모세포의 IVF로 태어난 어린이의 인지 발달이 예상되는 또래 발달과 비교할 수 있는지 평가합니다.
- 냉동 보존된 난모세포의 IVF로 태어난 어린이의 정서 발달이 예상되는 또래 발달과 비교할 수 있는지 평가합니다.
- 냉동 보존된 난모세포의 IVF로 태어난 어린이의 의사소통 발달이 예상되는 또래 발달과 비교할 수 있는지 평가합니다.
- 동결보존 난모세포의 IVF로 태어난 어린이의 운동 발달이 예상되는 또래 발달과 유사한지 평가합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
377
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Milano
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Rozzano, Milano, 이탈리아, 20089
- Istituto Clinico Humanitas
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
냉동보존된 난모세포의 수정 후 신선 및 냉동 배아 이식으로 인한 임신으로 인한 정상 출산이 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 냉동보존된 난모세포의 수정 후 신선 및 냉동 배아 이식으로 인한 임신으로 인한 정상 출산이 포함됩니다.
제외 기준:
- 동결 보존된 기증된 난모세포에서 얻은 임신에서 태어난 어린이는 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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어린이들
냉동 보존된 난모세포의 체외 수정에서 탄생
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. 냉동보존된 난모세포에서 태어난 아이의 모든 어머니는 전화로 연락을 취하고 아이의 추가 정신 운동 발달에 대한 추가 정보를 수집하기 위해 설문지를 작성하게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지 발달
기간: 18 년
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CDC 지침(Zubler et al, 2022)에 의해 설정된 연령별로 설정된 이정표에 따라 새로 편집된 설문지를 통한 평가.
목적은 예상되는 또래 발달과 비교하여 동결 보존된 난모세포의 IVF로 태어난 어린이의 인지 발달을 비교하는 것입니다.
답변은 이정표 달성 여부에 따라 예/아니오로 보고됩니다.
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18 년
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의사 소통 개발
기간: 18 년
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CDC 지침(Zubler et al, 2022)에 의해 설정된 연령별로 설정된 이정표에 따라 새로 편집된 설문지를 통한 평가.
목표는 예상 동료 발달과 비교하여 동결 보존된 난모세포의 IVF로 태어난 어린이의 의사소통 발달을 비교하는 것입니다.
답변은 이정표 달성 여부에 따라 예/아니오로 보고됩니다.
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18 년
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모터 개발
기간: 18 년
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CDC 지침(Zubler et al, 2022)에 의해 설정된 연령별로 설정된 이정표에 따라 새로 편집된 설문지를 통한 평가.
목표는 예상 동료 발달과 비교하여 동결 보존된 난모세포의 IVF로 태어난 어린이의 운동 발달을 비교하는 것입니다.
답변은 이정표 달성 여부에 따라 예/아니오로 보고됩니다.
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18 년
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정서적 발달
기간: 18 년
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CDC 지침(Zubler et al, 2022)에 의해 설정된 연령별로 설정된 이정표에 따라 새로 편집된 설문지를 통한 평가.
목표는 예상되는 또래 발달과 비교하여 동결 보존된 난모세포의 IVF로 태어난 어린이의 정서적 발달을 비교하는 것입니다.
답변은 이정표 달성 여부에 따라 예/아니오로 보고됩니다.
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18 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Paolo Emanuele Levi Setti, MD, Istituto Clinico Humanitas
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 13일
처음 게시됨 (추정된)
2023년 6월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 13일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1234567
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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