IOCから生まれた子供たちの認知的、感情的、コミュニケーション的、運動能力の発達
2023年6月13日 更新者:Istituto Clinico Humanitas
凍結保存された卵母細胞の体外受精から生まれた子供の認知、感情、コミュニケーション、運動能力の発達
この研究は、凍結保存された卵母細胞の体外受精(IVF)後に生まれた子供に焦点を当てています。
調査の概要
詳細な説明
- 凍結保存された卵母細胞の体外受精によって生まれた子供の認知発達が、予想される同僚の発達に匹敵するかどうかを評価します。
- 凍結保存された卵母細胞の体外受精によって生まれた子供の感情的発達が、予想される同僚の発達に匹敵するかどうかを評価します。
- 凍結保存された卵母細胞の体外受精によって生まれた子供のコミュニケーション能力の発達が、予想される同僚の発達に匹敵するかどうかを評価します。
- 凍結保存された卵母細胞の体外受精によって生まれた子供の運動能力の発達が、予想される同世代の発達に匹敵するかどうかを評価する
研究の種類
観察的
入学 (実際)
377
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Milano
-
Rozzano、Milano、イタリア、20089
- Istituto Clinico Humanitas
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
凍結保存された卵母細胞の受精後の新鮮胚および凍結胚移植による妊娠による生児出生も含まれます。
説明
包含基準:
- 凍結保存された卵母細胞の受精後の新鮮胚および凍結胚移植による妊娠による生児出生も含まれます。
除外基準:
- 凍結保存された提供された卵子から得られた妊娠から生まれた子供は除外されています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
子供
凍結保存された卵母細胞の体外受精から誕生
|
。凍結保存された卵母細胞から生まれた子どもの母親全員に電話で連絡し、アンケートを実施して、子どものさらなる精神運動発達に関する追加情報を収集します。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
認知発達
時間枠:18年
|
CDC ガイドラインによって確立された、年齢に応じて設定されたマイルストーンに従って新しく編集されたアンケートによる評価 (Zubler et al、2022)。
目的は、凍結保存された卵母細胞の体外受精によって生まれた子供の認知発達を、予想される同僚の発達と比較することです。
マイルストーンが達成されたかどうかに応じて、回答ははい/いいえで報告されます。
|
18年
|
コミュニケーション能力の開発
時間枠:18年
|
CDC ガイドラインによって確立された、年齢に応じて設定されたマイルストーンに従って新しく編集されたアンケートによる評価 (Zubler et al、2022)。
目的は、凍結保存された卵母細胞の体外受精によって生まれた子供のコミュニケーション能力の発達を、予想される同僚の発達と比較することです。
マイルストーンが達成されたかどうかに応じて、回答ははい/いいえで報告されます。
|
18年
|
モーター開発
時間枠:18年
|
CDC ガイドラインによって確立された、年齢に応じて設定されたマイルストーンに従って新しく編集されたアンケートによる評価 (Zubler et al、2022)。
目的は、凍結保存された卵母細胞の体外受精によって生まれた子供の運動能力の発達を、予想される同僚の発達と比較することです。
マイルストーンが達成されたかどうかに応じて、回答ははい/いいえで報告されます。
|
18年
|
感情の発達
時間枠:18年
|
CDC ガイドラインによって確立された、年齢に応じて設定されたマイルストーンに従って新しく編集されたアンケートによる評価 (Zubler et al、2022)。
目的は、凍結保存された卵母細胞の体外受精によって生まれた子供の感情的発達を、予想される同僚の発達と比較することです。
マイルストーンが達成されたかどうかに応じて、回答ははい/いいえで報告されます。
|
18年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Paolo Emanuele Levi Setti, MD、Istituto Clinico Humanitas
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月1日
一次修了 (実際)
2023年6月1日
研究の完了 (実際)
2023年6月1日
試験登録日
最初に提出
2023年3月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月13日
最初の投稿 (推定)
2023年6月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年6月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月13日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1234567
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
小児発達の臨床試験
-
Boehringer Ingelheim利用できない肺疾患、間質性(小児集団) | 小児間質性肺疾患 (chILD)
-
AstraZeneca終了しました胃癌 | 進行性固形悪性腫瘍 | 固形腫瘍 | Child-Pugh A ~ B7 進行肝細胞がん | EGFRおよび/またはROS変異NSCLC | 肺転移がん大韓民国
電話連絡先の臨床試験
-
L.V.A. Boersma完了
-
McGill University Health Centre/Research Institute...GlaxoSmithKline完了
-
Huawei Device Co., Ltd募集