동맥내 삽관에 사용되는 온도별 세척액의 사용 효과
2023년 6월 10일 업데이트: Korgün Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
도플러 초음파에 의한 침습적 혈압 측정을 위한 동맥내 캐뉼라에 사용된 온도에 따른 세척액의 효과 조사
요즈음에는 수술 중 혈압 모니터링 및 조절을 위한 침습적 방법으로 동맥 내 카테터삽입술이 자주 사용됩니다. 요골동맥이 이 절차에 자주 사용되며 캐뉼라는 폐색을 방지하기 위해 간헐적으로 2-3ml의 헤파린 처리액으로 씻어내야 합니다.
수술 중 주변 온도는 약 22-24C이고 환자 온도는 34-36C일 수 있습니다. 세척 유체도 환경에 있기 때문에 22-24C입니다. 이 연구의 목적은 다음을 결정하는 것입니다. 상온의 체액은 혈관 수축을 일으키고 혈압 동맥 수치를 변화시킵니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 실온 유체가 혈관 수축 또는 혈관 확장을 유발하고 혈압 동맥 값의 변화를 유발하는지 여부를 확인하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Korgün Ökmen, Assoc. PhD.
- 전화번호: +905057081021
- 이메일: korgunokmen@gmail.com
연구 장소
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Bursa, 칠면조, 16110
- Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- ASA I-III 위험 등급,
- 의학적으로 동맥 내 캐뉼라 삽입
- 18-70세 사이에 있는 것
제외 기준:
- DM의 진단
- 혈관질환,
- 출혈 체질,
- 강직성 약물 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 실온 세척 용액
실내 공기에 유지된 헤파린 처리 유체로 동맥 내부 세척
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요골 동맥 카테터 삽입 후 폐색을 방지하기 위해 카테터를 세척합니다. 실내 공기에 유지된 헤파린 처리 유체로 동맥 내 플러싱
다른 이름들:
환자 체온에서 헤파린 처리액으로 동맥내 플러싱
다른 이름들:
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활성 비교기: 환자 온도의 세척액
환자 체온에서 헤파린 처리액으로 동맥내 플러싱
|
요골 동맥 카테터 삽입 후 폐색을 방지하기 위해 카테터를 세척합니다. 실내 공기에 유지된 헤파린 처리 유체로 동맥 내 플러싱
다른 이름들:
환자 체온에서 헤파린 처리액으로 동맥내 플러싱
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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동맥류 속도 PSV
기간: 동맥 세척 후 30초
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수세 후, 초음파 도플러 방법으로 요골 동맥의 최대 수축기 속도(PSV) 값.
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동맥 세척 후 30초
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동맥류 속도 이완기말 속도
기간: 동맥 세척 후 30초
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플러싱을 수행한 후, 초음파 도플러 방법에 의한 요골 동맥의 이완기말 속도(EDV) 값;
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동맥 세척 후 30초
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동맥류 속도 저항 지수
기간: 동맥 세척 후 30초
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플러싱 후 초음파 도플러 방법으로 요골 동맥의 저항 지수(RI) 값을 수행했습니다.
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동맥 세척 후 30초
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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침습적 및 비침습적 혈압
기간: 10,30,60,90,120,150초
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수세 후 수축기, 이완기, 평균혈압 측정
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10,30,60,90,120,150초
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 6월 16일
기본 완료 (추정된)
2023년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 10일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 10일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2023/06-1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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