Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние использования промывающих растворов при различных температурах при внутриартериальной канюляции

10 июня 2023 г. обновлено: Korgün Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

Исследование влияния промывающих растворов при различных температурах, используемых при внутриартериальной канюляции для инвазивного измерения артериального давления с помощью ультразвуковой допплерографии

В настоящее время внутриартериальная катетеризация часто используется как инвазивный метод интраоперационного мониторинга и контроля артериального давления. В этой процедуре часто используется лучевая артерия, и канюлю следует периодически промывать 2-3 мл гепаринизированной жидкости для предотвращения окклюзии. Во время операции температура окружающей среды составляет приблизительно 22-24°С, а температура пациента может быть 34-36°С. Поскольку промывочные жидкости также находятся в окружающей среде, они составляют 22-24°С. жидкости комнатной температуры вызывают сужение сосудов в сосудах и вызывают изменение показателей артериального давления.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью данного исследования является определение того, вызывают ли жидкости комнатной температуры вазоконстрикцию или вазодилатацию в сосуде и вызывают изменение артериального давления.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Korgün Ökmen, Assoc. PhD.
  • Номер телефона: +905057081021
  • Электронная почта: korgunokmen@gmail.com

Места учебы

      • Bursa, Турция, 16110
        • Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • ASA I-III класс риска,
  • Внутриартериальная канюляция по медицинским показаниям
  • Возраст от 18 до 70 лет

Критерий исключения:

  • Диагностика СД
  • Сосудистое заболевание,
  • геморрагический диатез,
  • применение инотропных препаратов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: моющий раствор комнатной температуры
Внутриартериальное промывание гепаринизированной жидкостью при комнатной температуре

Катетер будет промыт для предотвращения окклюзии после катетеризации лучевой артерии.

внутриартериальное промывание гепаринизированной жидкостью при комнатной температуре

Другие имена:
  • групповая комната
Внутриартериальное промывание гепаринизированной жидкостью при температуре тела пациента
Другие имена:
  • группа пациентов
Активный компаратор: моющий раствор при температуре пациента
Внутриартериальное промывание гепаринизированной жидкостью при температуре тела пациента

Катетер будет промыт для предотвращения окклюзии после катетеризации лучевой артерии.

внутриартериальное промывание гепаринизированной жидкостью при комнатной температуре

Другие имена:
  • групповая комната
Внутриартериальное промывание гепаринизированной жидкостью при температуре тела пациента
Другие имена:
  • группа пациентов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость артериального кровотока PSV
Временное ограничение: 30-я секунда после артериального прилива
После проведения промывания определяли пиковую систолическую скорость (ПСС) в лучевой артерии по данным ультразвукового допплеровского метода.
30-я секунда после артериального прилива
Скорости артериального кровотока Конечно-диастолическая скорость
Временное ограничение: 30-я секунда после артериального прилива
После проведения промывания определяют значения конечно-диастолической скорости (КДО) в лучевой артерии методом ультразвуковой допплерографии;
30-я секунда после артериального прилива
Показатели резистивного сопротивления скорости артериального кровотока
Временное ограничение: 30-я секунда после артериального прилива
После промывания выполнены значения резистивных индексов (РИ) в лучевой артерии методом ультразвуковой допплерографии.
30-я секунда после артериального прилива

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
инвазивное и неинвазивное артериальное давление
Временное ограничение: 10-я, 30-я, 60-я, 90-я, 120-я и 150-я секунды
После проведения промывания измеряют систолическое, диастолическое и среднее артериальное давление.
10-я, 30-я, 60-я, 90-я, 120-я и 150-я секунды

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

16 июня 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2023/06-1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться