일차 PCI를 받는 급성 심근경색 환자에서 Ticagrelor의 항혈소판 활성에 대한 당뇨병과 흡연의 개별적이고 복합적인 영향
2023년 6월 10일 업데이트: Mina Wageh Mohareb
배경: 당뇨병과 흡연은 일차 PCI를 받는 환자에서 혈소판 반응성을 증가시키는 공통 요인으로 밝혀졌습니다.
목적: 일차 PCI를 받는 환자의 항혈소판 활성에 대한 흡연과 당뇨병의 개별화 및 복합 효과를 비교합니다.
방법: 본 연구에서는 60명의 환자를 모집하였다.
환자들은 당뇨병과 흡연 상태에 따라 네 그룹 중 하나로 배정되었습니다.
비흡연자 - 비당뇨병 환자, 흡연자 비당뇨병 환자, 비흡연자 당뇨병 환자, 흡연자 당뇨병 환자, 각 그룹에 15명의 환자.
모든 환자는 PCI 전에 티카그렐러 180mg을 투여받았다.
혈소판 반응성 지수(Platelet reactivity index, PRI)와 최대 혈소판 응집도는 항혈소판 효능 지표로 환자별 티카그렐러 부하 투여 24시간 후 측정하였다.
PRI 및/또는 MPA 값 > 50%는 높은 혈소판 반응성으로 정의되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Nasima M El-Kenany, Ph.D
- 전화번호: +20 01007844927
- 이메일: mina.moharebmedicinewolters@gmail.com
연구 장소
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Cairo, 이집트
- 모병
- Faculty of medicine of girls, Cardiology department, Al-Azhar University in Cairo
-
연락하다:
- Nasima M Elkenany, Ph.D.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
PCI를 받는 ACS 환자
설명
포함 기준:
PCI를 받는 급성관상동맥증후군(ACS)
제외 기준:
심한 출혈의 병력, 심각한 출혈 경향, 두개내 출혈의 병력, 활동성 출혈의 징후, 혈소판 감소증, 조절되지 않는 고혈압, 사용 약물(클로피도그렐 또는 티카그렐러)에 대한 과민증이 있는 환자, 강력한 CYP 유도제 또는 억제제의 병용 사용 및/또는 또는 심각한 간 장애는 연구에서 제외되었습니다.
이전에 관상동맥질환 병력이 있는 환자, 이전 PCI 또는 다른 항혈소판제를 투여한 환자는 본 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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비흡연자 - 당뇨가 없는 환자
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급성 관상동맥 증후군 환자는 일차 PCI를 받고 PCI 전에 티카그렐러 180mg 부하 용량 투여
다른 이름들:
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흡연자 비 당뇨병 환자
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급성 관상동맥 증후군 환자는 일차 PCI를 받고 PCI 전에 티카그렐러 180mg 부하 용량 투여
다른 이름들:
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비흡연자 당뇨병 환자
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급성 관상동맥 증후군 환자는 일차 PCI를 받고 PCI 전에 티카그렐러 180mg 부하 용량 투여
다른 이름들:
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흡연자 당뇨병 환자
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급성 관상동맥 증후군 환자는 일차 PCI를 받고 PCI 전에 티카그렐러 180mg 부하 용량 투여
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈소판 반응성 지수 및 최대 혈소판 응집
기간: PCI 후 24시간
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혈소판 응집 지표
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PCI 후 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2023년 6월 15일
연구 완료 (추정된)
2023년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 10일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 10일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Al-Azhar University
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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