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특발성 신증후군 소아 환자의 신도플러

2024년 1월 22일 업데이트: Sara Mabrouk Elghoul, Tanta University

소아 특발성 신증후군 환자의 스테로이드 내성 검출에 있어서 신도플러

특발성 신증후군 소아 환자에서 스테로이드 내성을 검출하고 질병 진행의 예후 도구로 사용하기 위한 신장 저항 지수의 사용.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

신장 도플러는 Toshiba Aplio 초음파 기계를 사용하여 앙와위 및 측면 자세에서 모든 어린이에게 수행되며 신장 저항 지수는 진단 시 1개월, 3개월 및 6개월 후에 신장 저항 지수(최고 수축기 속도-최종 이완기 속도/최고 수축기 속도)를 측정합니다. 이 값은 컴퓨터 알고리즘을 기반으로 하는 초음파 기계에서 얻을 수 있습니다. 또한 신장은 먼저 길이, 너비, 피질 두께 및 에코 발생에 대해 스캔됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Tanta, 이집트
        • Sara Mabrouk Mohamed Elghoul

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 기간 동안 TUH의 신장병동 및 클리닉에서 진단을 받고 추적될 신증후군이 있는 60명의 어린이 및 청소년.

설명

포함 기준:

  • 1세 이상 18세 미만의 소아 원발성 신증후군 환자

제외 기준:

  • - 선천성 신증후군 환자.
  • 신증후군의 2차 원인이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소아 특발성 신증후군 환자에서 스테로이드 내성 검출
기간: 6주
신장 저항 지수 측정 및 스테로이드 감수성 검출
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신증후군의 진행
기간: 6개월
신저항지수를 자주 측정하여 예후인자로 활용
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Tanta University

수사관

  • 수석 연구원: Sara Mabrouk Mohamed Elghoul, MD, Tanta University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 28일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 36264PR25/1/23

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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