Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doppler nerek u pacjentów pediatrycznych z idiopatycznym zespołem nerczycowym

22 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Sara Mabrouk Elghoul, Tanta University

Doppler nerek w wykrywaniu oporności na steroidy u dzieci i młodzieży z idiopatycznym zespołem nerczycowym

Wykorzystanie wskaźnika oporu nerkowego u pacjenta pediatrycznego z idiopatycznym zespołem nerczycowym do wykrywania steroidooporności i wykorzystania go jako narzędzia prognostycznego progresji choroby.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Doppler nerek zostanie wykonany u wszystkich dzieci w pozycji leżącej i bocznej za pomocą ultrasonografu Toshiba Aplio i zostanie zmierzony wskaźnik oporu nerkowego (szczytowa prędkość skurczowa – końcowa prędkość rozkurczowa/szczytowa prędkość skurczowa) w momencie rozpoznania, po miesiącu, 3 miesiącach i 6 miesiącach, w którym wartości te uzyska ultrasonograf na podstawie algorytmu komputerowego. Również nerki zostaną najpierw przeskanowane pod kątem długości, szerokości, grubości warstwy korowej i echogeniczności.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Tanta, Egipt
        • Sara Mabrouk Mohamed Elghoul

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

60 dzieci i młodzieży z zespołem nerczycowym, które będą diagnozowane i obserwowane w naszym Oddziale i Klinice Nefrologii TUH w okresie objętym badaniem.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dzieci i młodzież z pierwotnym zespołem nerczycowym w wieku od 1 do 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • - Pacjenci z wrodzonym zespołem nerczycowym.
  • Pacjenci z wtórnymi przyczynami zespołu nerczycowego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wykrywanie steroidooporności u dzieci i młodzieży z idiopatycznym zespołem nerczycowym
Ramy czasowe: 6 tygodni
pomiar wskaźnika oporu nerek i wykrywanie wrażliwości na steroidy
6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
progresja zespołu nerczycowego
Ramy czasowe: sześć miesięcy
częsty pomiar wskaźnika oporu nerkowego i wykorzystanie go jako czynnika prognostycznego
sześć miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tanta University

Śledczy

  • Główny śledczy: Sara Mabrouk Mohamed Elghoul, MD, Tanta University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 lipca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 36264PR25/1/23

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół nerczycowy

Badania kliniczne na badanie dopplerowskie nerek

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj