Допплерография почек у детей с идиопатическим нефротическим синдромом
22 января 2024 г. обновлено: Sara Mabrouk Elghoul, Tanta University
Почечная допплерография в выявлении стероидорезистентности у детей с идиопатическим нефротическим синдромом
Использование индекса почечной резистентности у детей с идиопатическим нефротическим синдромом для выявления стероидорезистентности и использования его в качестве прогностического инструмента прогрессирования заболевания.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Всем детям в положении на спине и на боку будет проведена допплерография почек с использованием ультразвукового аппарата Toshiba Aplio, и будет измерен почечный резистивный индекс (пиковая систолическая скорость – конечная диастолическая скорость/пиковая систолическая скорость) при постановке диагноза, через один месяц, 3 месяца и 6 месяцев. в котором эти значения будут получены аппаратом УЗИ на основе компьютерного алгоритма.
Также почки сначала сканируют по длине, ширине, толщине коркового слоя и эхогенности.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tanta, Египет
- Sara Mabrouk Mohamed Elghoul
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
60 детей и подростков с нефротическим синдромом, которые будут диагностированы и будут наблюдаться в нашем нефрологическом отделении и клинике TUH в течение периода исследования.
Описание
Критерии включения:
- Дети с первичным нефротическим синдромом в возрасте от 1 года до 18 лет.
Критерий исключения:
- - Больные с врожденным нефротическим синдромом.
- Пациенты с вторичными причинами нефротического синдрома.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
выявление стероидорезистентности у детей с идиопатическим нефротическим синдромом
Временное ограничение: 6 недель
|
измерение почечного резистивного индекса и определение чувствительности к стероидам
|
6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
прогрессирование нефротического синдрома
Временное ограничение: шесть месяцев
|
частое измерение почечного резистивного индекса и использование его в качестве прогностического фактора
|
шесть месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sara Mabrouk Mohamed Elghoul, MD, Tanta University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 января 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 июня 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 36264PR25/1/23
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .