Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Renální doppler u dětských pacientů s idiopatickým nefrotickým syndromem

22. ledna 2024 aktualizováno: Sara Mabrouk Elghoul, Tanta University

Renální doppler v detekci steroidní rezistence u dětských pacientů s idiopatickým nefrotickým syndromem

Využití indexu renálního odporu u dětského pacienta s idiopatickým nefrotickým syndromem k detekci steroidní rezistence a jeho využití jako prognostického nástroje progrese onemocnění.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Renální Doppler bude proveden u všech dětí v poloze na zádech a na boku pomocí ultrazvukového přístroje Toshiba Aplio a bude měřen renální odporový index (vrcholová systolická rychlost – koncová diastolická rychlost/maximální systolická rychlost) při diagnóze, po jednom měsíci, 3 měsících a 6 měsících, ve kterém tyto hodnoty získá ultrazvukový přístroj na základě počítačového algoritmu. Také ledviny budou nejprve skenovány na délku, šířku, tloušťku kortikální kůry a echogenitu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Tanta, Egypt
        • Sara Mabrouk Mohamed Elghoul

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

60 dětí a dospívajících s nefrotickým syndromem, kteří budou po dobu studie diagnostikováni a sledováni na našem nefrologickém oddělení a klinice TUH.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pediatričtí pacienti s primárním nefrotickým syndromem ve věku od 1 do 18 let

Kritéria vyloučení:

  • - Pacienti s vrozeným nefrotickým syndromem.
  • Pacienti se sekundárními příčinami nefrotického syndromu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
detekce steroidní rezistence u dětských pacientů s idiopatickým nefrotickým syndromem
Časové okno: 6 týdnů
měření indexu renálního odporu a detekce citlivosti na steroidy
6 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
progrese nefrotického syndromu
Časové okno: šest měsíců
časté měření renálního odporového indexu a jeho využití jako prognostického faktoru
šest měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Tanta University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sara Mabrouk Mohamed Elghoul, MD, Tanta University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. července 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. června 2023

První zveřejněno (Aktuální)

22. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 36264PR25/1/23

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nefrotický syndrom

Klinické studie na ledvinový doppler

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tanzania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit