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흡입 손상 아동의 간헐적 공압 압박: 횡격막 운동성과 폐 기능에 미치는 영향

2023년 6월 13일 업데이트: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

흡입 손상에 대한 간헐적 공기압박: 소아 환자의 횡경막 이동성과 폐 기능에 미치는 영향

흡입 손상은 유아, 어린이, 어린이에게 매우 흔합니다. 이 문제의 합병증은 낮은 폐 기능과 주요 흡기 근육의 제한된 이동성입니다.

연구 개요

상세 설명

흡입손상 환자(소아, n=40)는 간헐적 공기압박군(n=20)에 포함되며, 이 장치인 간헐적 공기압박기를 사용하여 횡경막 근육에 저항성 흡기근 훈련을 실시하고 10세트 훈련을 실시한다. 12주 동안 주당 5회. 이 교육 외에도 전통적인 물리 치료 프로그램이 처리됩니다). 다른 흡입 그룹 n = 20에서는 전통적인 물리 치료 프로그램만 처리됨)

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 흡입 부상

제외 기준:

  • 뇌 손상
  • 모든 신체 부위의 골절
  • 심장 또는 흉부 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
간헐적 공압 압박 그룹(n = 20명의 흡입 손상 어린이). 이 어린이 그룹에서는 12주 동안 주당 5회의 세션으로 진행되는 10세트 훈련 세션 동안 간헐적 공기 압박을 사용하여 횡경막 근육에 저항합니다. 이 교육 외에도 전통적인 물리 치료 프로그램이 처리됩니다). 다른 흡입 그룹 n = 20에서는 전통적인 물리 치료 프로그램 만 처리됩니다). 또한 어린이들이 매일 30분씩 무료 걷기를 실시합니다.
간헐적 공압 압박 그룹(n = 20명의 흡입 손상 어린이). 이 어린이 그룹에서는 12주 동안 주당 5회의 세션으로 진행되는 10세트 훈련 세션 동안 간헐적 공기 압박을 사용하여 횡경막 근육에 저항합니다. 이 교육 외에도 전통적인 물리 치료 프로그램이 처리됩니다). 다른 흡입 그룹 n = 20에서는 전통적인 물리 치료 프로그램 만 처리됩니다). 또한 어린이들이 매일 30분씩 무료 걷기를 실시합니다.
활성 비교기: 그룹 B
전통적인 물리 치료 그룹(n = 20명의 흡입 손상 어린이). 이 흡입 그룹에서는 전통적인 물리 치료 프로그램이 12주 동안만 처리됩니다. 또한 어린이들이 매일 30분씩 무료 걷기를 실시합니다.
n=20인 이 아동군에서는 12주 동안 전통적인 물리치료 프로그램(가슴 물리치료, 유연성 운동, 가동범위 운동)을 다루게 된다. 또한 어린이들이 매일 30분씩 무료 걷기를 실시합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
강제 폐활량
기간: 12주 후에 측정됩니다.
폐기능 검사입니다
12주 후에 측정됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만기 1초의 강제 만기량
기간: 12주 후에 측정됩니다.
폐기능 검사입니다
12주 후에 측정됩니다.
오른쪽 횡격막 소풍
기간: 12주 후에 측정됩니다.
초음파 측정으로 평가됩니다.
12주 후에 측정됩니다.
좌측 횡격막 소풍
기간: 12주 후에 측정됩니다.
초음파 측정으로 평가됩니다.
12주 후에 측정됩니다.
상부 가슴 확장
기간: 12주 후에 측정됩니다.
테이프로 평가됩니다.
12주 후에 측정됩니다.
낮은 가슴 확장
기간: 12주 후에 측정됩니다.
테이프로 평가됩니다.
12주 후에 측정됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ali MA Ismail, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 1월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/004529

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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