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당일 수술 시 불안과 환자 만족도에 대한 원격간호 상담 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 6월 22일 업데이트: Nasır Mehmet Özbek, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

수술 전 원격간호 상담이 당일 수술 시 불안과 환자 만족도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구는 수술 전 원격간호 상담이 당일 수술 시 불안과 환자 만족도에 미치는 영향을 알아보기 위해 무작위대조 실험연구로 시행하고자 하였다.

주요 연구 가설은 다음과 같습니다. 수술 전 원격 간호 상담은 당일 수술의 불안에 영향을 미치지 않습니다.

수술 전 원격간호 상담은 당일 수술 불안에 영향을 미쳤다.

수술 전 원격 간호 상담은 당일 수술의 환자 만족도에 영향을 미치지 않습니다.

수술 전 원격간호 상담은 당일 수술 시 환자 만족도에 영향을 미친다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

전력 분석은 G*Power(v3.1.7)를 사용하여 수행되었습니다. 샘플 수를 결정하는 프로그램. 연구의 검정력(α)은 0.05(95% 신뢰수준), 제2종 오류확률(β)은 0.20(80% 검정력), 관련 문헌의 효과크기는 0.46으로 수용하였다(Pehlivan, 2021 )을 고려하여 그룹 내 최소 요구 최소값을 고려했습니다. 표본 크기를 74로 취하면 충분하다는 것이 밝혀졌습니다. 이번 연구는 대조군 74명, 실험군 74명 등 총 148명의 참가자를 모집하는 것을 목표로 했다. 손실 가능성을 고려하여 대조군 80명, 실험군 80명 총 160명의 환자로 연구를 종료하였다.

연구에서 얻은 결과를 평가하는 동안 통계 분석을 위해 SPSS(Statistical Package for the Social Sciences) 버전 25.0(IBM Corp., Armonk, NY, USA) 프로그램을 사용합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

160

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Şişli
      • İstanbul, Şişli, 칠면조
        • Ezgi Seyhan Ak

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상,
  • 연구 참여에 동의하고,
  • 일반외과, 비뇨기과, 정형외과, 성형외과, 신경외과,
  • GKS 점수 15점,
  • 알코올에 중독되지 않음
  • 정신과적 문제가 없고,
  • 항정신병약, 항우울제 및 항불안제를 사용하지 않음
  • ASA(American Society of Anesthesiologists) 분류에 따르면 ASA 1-2-3 -분류
  • 언어 및 청각 장애인
  • 개방형 전화기를 가지고 있는 환자를 연구에 포함시킬 계획입니다.

제외 기준:

  • 수술 전 입원
  • 응급 수술을 받는 환자
  • 연구의 임의 단계에서 연구를 중단하고자 하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전화 상담 그룹
자발적인 사전 동의서에 서명한 후, 실험군 환자들은 수술 날짜에 맞춰 병원에 왔을 때 연구자가 준비한 수술 전 환자 안내 브로셔를 받았다. Introductory Information Form과 Surgery-Specific Anxiety Scale을 이용하여 자료를 수집하고, 수술 하루 전 수술 과정에 대한 정보를 원격간호를 통해 상담하였다.
수술 하루 전 원격간호를 통해 수술과정에 대한 안내와 상담을 진행하였다.
간섭 없음: 대조군
대조군의 환자들은 자발적 동의서에 서명한 후 수술 당일 병원에 내원할 때 연구자가 작성한 수술 전 환자 안내 책자를 제공받았다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 관련 불안 척도
기간: 수술받기 2시간 전
5점 리커트식 척도입니다. (1-전적으로 동의하지 않음, 2-동의하지 않음, 3-미결정, 4-동의함, 5-전적으로 동의함). 척도에서 취할 최대 점수는 50입니다. 척도 채점 시스템에서 환자가 경험하는 감정은 3차원으로 수집됩니다.
수술받기 2시간 전
간호에 대한 환자의 인식 척도
기간: 퇴원 2시간 전
간병인의 만족도를 측정하기 위해 사용하였다. 척도를 구성하는 문항 15개(동의함-5, 약간동의-4, 미정-3, 동의하지않음-2, 매우동의하지않음-1, 무응답-0) 중 하나에 표시해야 한다. 각 항목에 부여된 점수를 기준으로 합니다. 따라서 척도에서 최소 15점에서 최대 75점을 얻을 수 있습니다. 저울의 컷오프 포인트는 45입니다. 컷오프 포인트 이상의 점수는 긍정적인 태도를 나타냅니다.
퇴원 2시간 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IUCESEYHANAK001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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