긴 전방 요도 협착의 치료에 사용되는 두 가지 기법의 비교
2023년 6월 23일 업데이트: Hosny Fathallah Omar, Sohag University
긴 전방 요도 협착을 관리하기 위한 배외측 접근법 요도 성형술.
배뇨 및 성적 결과와 관련하여 볼 점막 이식편을 사용하여 전방 요도 협착 치료에서 배측 및 배측 접근 요도 성형술을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
서학대학교병원 비뇨기과에서는 협측을 이용한 전방요도협착 치료에서 배측접근법과 배측접근법 요도성형술을 모두 긴 협착 전방요도의 봉합술에 사용하고 있다. 이 두 가지 협점막 이식 요도성형술 기법에 대한 분석. 본 연구는 수술 후 배뇨, 성기능 및 삶의 질과 관련하여 이들 절차를 비교하여 장단점을 결정하는 것을 목적으로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hosny F Omar, MD
- 전화번호: +201020075954
- 이메일: hosny.ahmed@med.sohag.edu.eg
연구 장소
-
-
Faculty Of Medicine
-
Sohag, Faculty Of Medicine, 이집트, 82511
- Sohag University
-
연락하다:
- Hosny F Omar, Master
- 전화번호: +201020075954
- 이메일: hosny.ahmed@med.sohag.edu.eg
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 긴 전방 요도 협착
제외 기준:
- 어린이들.
- 재발성 협착
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 배외측 접근법 요도 성형술
배외측(Kulkarni 기술) 요도성형술 사용.
|
요도성형술을 대체하는 협점막의 사용
|
|
활성 비교기: 배측 접근법 요도 성형술
등쪽(Barbagli 기법) 요도성형술 사용
|
요도성형술을 대체하는 협점막의 사용
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
무효화 기능
기간: 카테터 제거 후 2개월
|
수술 후 Q 최대
|
카테터 제거 후 2개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Ahmed M Reyad, MD, Sohag University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 23일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Soh-Med-23-06-01MD
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
수집된 IPD 공유
IPD 공유 기간
발행 후 6개월
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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