Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertailu kahden tekniikan välillä, joita käytetään pitkän etummaisen virtsaputken striktuurin hoidossa

perjantai 23. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Hosny Fathallah Omar, Sohag University

Dorsolateraalinen vs. dorsaalinen lähestymistapa virtsaputken plastiikka pitkän anteriorisen virtsaputken katkaisuun.

Arvioida dorsolateraalista ja dorsaalista lähestymistapaa uretroplastiaa virtsaputken anteriorisen ahtauden hoidossa käyttämällä posken limakalvosiirrettä tyhjennys- ja seksuaalivaikutusten suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sohagin yliopistollisen sairaalan urologian osastolla sekä dorsolateraalinen että dorsaalinen lähestymistapa virtsaputken uretroplastia tekniikoita anteriorisen virtsaputken ahtauden hoidossa bukkaalia käyttämällä käytetään pitkän ahtauden etummaisen virtsaputken korjaamiseen. Siksi tietojamme voidaan käyttää vertailun lähteenä. näiden kahden suun limakalvosiirteen uretroplastiatekniikan analyysi. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli vertailla näitä toimenpiteitä niiden etujen ja haittojen selvittämiseksi, jotka liittyvät virtsaamiseen, seksuaaliseen toimintaan ja elämänlaatuun leikkauksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Faculty Of Medicine
      • Sohag, Faculty Of Medicine, Egypti, 82511

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • pitkä anterior virtsaputken ahtauma

Poissulkemiskriteerit:

  • lapset.
  • Toistuva ahtauma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Dorsolateraalinen uretroplastia
Dorsolateraalisen (Kulkarni-tekniikka) uretroplastian käyttö.
Menettely: Bukkaalin limakalvon korvaava uretroplastia
Bukkaalin limakalvon käyttö virtsaputken leikkauksen korvaajana
Active Comparator: Dorsaalinen uretroplastia
Dorsaalisen (Barbagli-tekniikan) uretroplastian käyttö
Menettely: Bukkaalin limakalvon korvaava uretroplastia
Bukkaalin limakalvon käyttö virtsaputken leikkauksen korvaajana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tyhjennystoiminto
Aikaikkuna: 2 kuukautta katetrin poistamisen jälkeen
Leikkauksen jälkeinen Q max
2 kuukautta katetrin poistamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ahmed M Reyad, MD, Sohag university hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-23-06-01MD

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Jaa kerätty IPD

IPD-jaon aikakehys

6 kuukautta julkaisun jälkeen

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa