Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение двух методик, используемых при лечении длинной стриктуры передней уретры

23 июня 2023 г. обновлено: Hosny Fathallah Omar, Sohag University

Дорсолатеральный и дорсальный подходы к уретропластике при лечении длинной стриктуры передней уретры.

Оценить дорсолатеральную и дорсальную уретропластику при лечении стриктур передней уретры с использованием трансплантата слизистой оболочки щеки с точки зрения мочеиспускания и сексуальных результатов.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В отделении урологии университетской больницы Сохаг при лечении стриктур передней уретры с помощью буккальной хирургии используются как дорсолатеральный, так и дорсальный подходы к пластике уретры. Поэтому наши данные могут быть использованы в качестве источника для сравнительного анализа. анализ этих двух методов уретропластики трансплантатом слизистой оболочки щеки. Это исследование было направлено на сравнение этих процедур, чтобы определить их преимущества и недостатки в отношении мочеиспускания, половой функции и качества жизни после операции.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Египет
    • Faculty Of Medicine
      • Sohag, Faculty Of Medicine, Египет, 82511
        • Sohag University
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • длинная стриктура передней уретры

Критерий исключения:

  • дети.
  • Рецидивирующая стриктура

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Уретропластика с дорсолатерального доступа
Использование дорсолатеральной (по Кулькарни) пластики уретры.
Процедура: Замещение слизистой оболочки уретры щеки
Использование слизистой оболочки щеки в качестве замены уретропластики
Активный компаратор: Дорсальный доступ к уретропластике
Использование дорсальной (методика Барбальи) уретропластики
Процедура: Замещение слизистой оболочки уретры щеки
Использование слизистой оболочки щеки в качестве замены уретропластики

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функция отмены
Временное ограничение: Через 2 месяца после удаления катетера
Послеоперационный Q макс.
Через 2 месяца после удаления катетера

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sohag University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ahmed M Reyad, MD, Sohag university hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 августа 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-Med-23-06-01MD

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Делитесь собранными IPD

Сроки обмена IPD

6 месяцев после публикации

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться