기관내삽관 환자의 기도누출 위험모델 구축 및 평가
2023년 6월 24일 업데이트: Honglei Wu, Affiliated Hospital of Nantong University
기관 카테터 풍선의 단면적이 환자의 기도 단면적과 일치하지 않는 경우가 두 가지 있습니다.
기관 카테터 풍선의 면적이 환자 기도의 단면적보다 작으면 풍선의 압력이 30cmH2O에 도달하고 기도가 완전히 밀폐되지 않습니다. 이것은 VAP의 위험을 증가시킵니다.
기관 카테터 풍선의 면적이 환자 기도의 단면적보다 상당히 크고 풍선의 압력이 30cmH2O에 도달하면 기도를 효과적으로 봉인할 수 없습니다. 에어백 주변에 주름이 형성되면 환자의 VAP 위험도 높아집니다.
따라서 본 연구의 목적은 의료진에게 정확하고 객관적인 평가 도구를 제공하여 의료진이 처음부터 의도적이고 중점적으로 기관내관을 선택할 수 있도록 환자의 기관내관의 기도 누출 위험 모델을 구축하는 것이다. 환자의 기관내관의 기도 누출 또는 기관내관의 기도 점막 손상을 줄입니다.
연구 개요
상세 설명
입원번호, 진료과, 이름, 성별, 키, 몸무게 등을 병원의 전자의무기록관리시스템을 통해 취득。 일회호흡량(설정된 일회호흡량), 기도최고압(인공호흡기 화면의 실시간 데이터), 데이터 수집 동기화 기도가 닫힐 때 최소 커프 압력 측정으로.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
220
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jiangsu
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Nantong, Jiangsu, 중국, 226001
- Affiliated Hospital of Nantong University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구자들은 2021년 9월부터 2022년 9월까지 난퉁대학교 부속병원의 심장 외 및 호흡기 치료실에 입원한 기계 환기 환자 중 심장, 폐, 식도 수술 및 기타 시술을 받은 환자를 연구 대상으로 선정했습니다.
설명
포함 기준:
침습적 기계적 환기; 1년 이내 흉부 CT 영상 검사;
제외 기준:
기흉 환자 급성 호흡 곤란 증후군; 만성 폐쇄성 폐질환; 여러 장기 기능 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 기도 영역
기간: 1년 이내
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먼저 흉부 X-ray를 통해 기관 카테터의 전방 위치를 확인한 후 컴퓨터 단층촬영을 이용하여 기도 외벽을 따라 관심 부위를 손으로 스케치하여 면적을 계산한다.
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1년 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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최소 커프 압력 측정
기간: 1 분
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구체적인 방법은 다음과 같습니다. 환자는 30 ° 반 누운 자세를 취하고 청진기를 환자의 기관 목에 대고 공기 누출 소리가 사라질 때까지 기관 튜브 커프에 공기를 팽창시킵니다. 이때 값이 표시됩니다. 커프 압력 게이지에 의한 압력은 기도가 폐쇄되었을 때의 최소 커프 압력입니다.
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1 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: HongLei wu, Affiliated Hospital of Nantong University
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 30일
기본 완료 (실제)
2022년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 24일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 24일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2021-K062-01
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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