비호지킨 림프종 환자의 진단 마커로서 순환하는 마이크로RNA 발현의 생화학적 역할

림프종은 새로 진단된 모든 혈액 신생물의 약 절반을 차지하는 매우 흔한 악성 종양이며, 남성과 여성 모두에서 전 세계적으로 여섯 번째로 가장 흔한 악성 종양 그룹을 구성합니다. 85세에서 20년 사이에 최고조에 달합니다(Oluwasola AO et al., 2011, Roman E et al., 2011 및 Jemal A et al., 2010). 림프종은 전통적으로 조직학적으로 RS(Reed-Sternberg) 세포의 유무에 따라 호지킨 림프종(HL) 또는 비호지킨 림프종(NHL)으로 분류되었습니다. (Fitzmaurice C 외, 2017). 비호지킨 림프종(NHL)은 다양한 발달 단계에서 성숙한 B, T 및 자연 살해(NK) 세포의 클론 확장에서 진화하는 광범위한 종류의 림프성 신생물을 포함합니다(Morton, L.M. et al., 2014 및 Schmitz R et al. 외, 2009). NHL은 가장 흔한 조혈 신생물로 모든 암 진단의 약 4.3%를 차지하며(Sant, M. et al., 2010), 그 중 B 세포 NHL이 모든 림프종 신생물의 약 30%를 차지하며, HL(8 %) 및 T/NK 신생물(5%)(Morton, L.M. et al., 2006).

MicroRNA(miRNA)는 표적 메신저 RNA(mRNA) 또는 번역 억제(Bartel DP. 외, 2004). miRNA의 발견은 생명의 많은 생리학적 및 병리학적 과정에 영향을 미치는 유전자 발현 조절의 새로운 층을 드러냈습니다(Lawrie CH. 외, 2013).

많은 비정상적인 miRNA 발현 패턴이 다양한 인간 악성 종양에서 발견되며 특정 miRNA는 종양유전자 또는 종양 억제인자 역할을 합니다(Ling N et al., 2013). 특정 miRNA는 NHL의 다양한 아형을 특성화하고 B 세포 분화 및 림프종 형성에서 중요한 역할을 하는 것으로 밝혀졌습니다(Zhang J et al., 2009, Malumbres R et al., 2009, Basso K et al., 2009 및 Auer RL et al., 2009). 알., 2011). 최근 많은 연구에서 암 환자의 혈장과 혈청에서 종양 세포 특이 miRNA가 검출될 수 있음이 밝혀졌습니다. 따라서 miRNA는 암 환자의 조기 발견, 진단 및 후속 조치를 위한 좋은 바이오마커로 사용될 수 있습니다(Cortez MA et al., 2012).