흉부 수술 후 TENS 적용의 효과
2023년 6월 23일 업데이트: Acelya Turkmen, Cukurova University
흉부 수술 후 TENS 적용이 유방관 적출 시 통증 정도와 진통제 사용량에 미치는 영향
흉부 수술 후 흉막강에 형성된 공기와 체액을 배출하고 혈역학적 안정을 제공하기 위해 흉관을 삽입합니다.
흉관 배치 중에 피하 조직층, 근육 및 정수리 흉막이 통과됩니다.
이 과정은 외상이며 영향을 받은 조직은 외상에 대한 염증 반응을 보입니다.
흉관은 접촉하는 조직에 부착되며, 제거 시 당김으로 유착이 분리되어 경증, 중등도, 중증의 통증을 경험할 수 있습니다.
흉관 제거는 연구에서 매우 고통스러운 절차로 설명됩니다.
진통제는 일반적으로 흉관 제거 중 급성 통증 치료에 사용됩니다(Wei et al. 2022).
그러나 통증 가이드라인 및 연구에서는 흉관 제거 시 경험하는 통증을 최소화하고 적절한 진통 효과를 제공하기 위해 비약리학적 방법으로 진통제를 사용할 것을 권장합니다.
통증 관리에 사용되는 비약리학적 방법 중 하나는 경피적 전기 신경 자극(TENS)입니다.
전기진통 방법인 TENS는 피부에 부착된 표면 전극을 통해 피부 자극을 제공하여 통증을 조절하는 데 도움이 됩니다. 다른 수술 개입 후 흉관 제거로 인한 통증을 줄이기 위해 TENS를 사용하는 문헌에 대한 연구가 있지만, 흉부 수술 후 흉관 제거 및 수술 후 진통제 소비 중 통증 수준에 대한 TENS의 영향을 조사한 제한된 연구.
이에 본 연구에서는 흉부 수술 후 TENS 적용이 흉관 제거 시 통증 정도와 진통제 요구량에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.
연구 개요
상세 설명
통증 관리에 사용되는 비약리학적 방법 중 하나는 경피적 전기 신경 자극(TENS)입니다.
간호사는 수술 후 환자의 후속 조치에 중요한 역할을 합니다.
또한 부작용이 가장 적고 효과가 가장 큰 진통제를 투여할 책임이 있습니다.
New York Association of Nurses는 TENS가 보완적인 치료 방법이며 그 적용이 간호사의 직업적 독립성을 강화한다고 말합니다.
그러나 연구 및 관찰 결과 흉부 수술 후 TENS 사용에 대한 프로토콜이 없는 것으로 나타났습니다.
TENS는 터키의 간호 규정에 따라 의사와 함께 적용됩니다.
수술 후 통증 관리에는 팀 협업이 필요합니다.
따라서 간호사는 통증 관리에 핵심적인 역할을 해야 하며 비약물적 방법을 사용해야 한다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Açelya Türkmen
- 전화번호: +90 05424383439
- 이메일: acelyaturkmen2@gmail.com
연구 장소
-
-
Sarıcam
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Adana, Sarıcam, 칠면조, 01380
- 모병
- Cukurova University
-
연락하다:
- Acelya TURKMEN, PhD
- 전화번호: +9005424383439
- 이메일: acelyaturkmen2@gmail.com.tr
-
연락하다:
- Sevilay ERDEN, PhD
- 전화번호: +9005393231872
- 이메일: sevilaygil@gmail.com
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 흉관 없음
- 심박조율기나 부정맥이 없는 경우
- 통증, 알코올 사용 또는 약물 남용의 병력 없음
- 사전 수술 전 TENS/오피오이드 사용 없음
- 수술 후 경막 외 진통제 없음
- 정신 질환의 병력 없음
- 전이성 질환의 병력 없음
- 의식이 있는, 말할 수 있는
- TENS 적용에 대한 장벽 없음
- 수술 후 합병증이 없으며 미국 마취학회 ASA 분류에서 I, II 및 III입니다.
제외 기준:
- 간질 병력이 있는 경우
- 흉관 제거 최소 1시간 전에 진통제를 사용합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: TENS 그룹
실험군은 TENS를 흉관 제거 45분 전과 제거 15분 후 적용한다.
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실험군은 TENS를 흉관 제거 45분 전과 제거 15분 후 적용한다.
환자의 통증 점수는 TENS 시술 직전, 흉관이 제거된 상태, TENS 적용이 끝난 후 5분 후에 수치 통증 척도(Numerical Pain Scale, SAS)를 사용하여 평가됩니다.
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간섭 없음: 대조군
TENS는 대조군에 적용되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 수준의 변화
기간: 1 시간
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TENS를 적용하여 환자의 통증 수준을 줄입니다.
시술 전, 시술 중 및 시술 후 환자의 통증 점수는 VAS를 사용하여 평가됩니다.
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1 시간
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진통제 사용량의 변화
기간: 2시간
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TENS를 적용하여 환자의 진통제 소비를 줄입니다.
시술 후 처음 2시간 동안의 진통제 소비량은 설문지를 사용하여 학습됩니다.
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2시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Açelya Türkmen, PhD, Cukurova University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2023년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2023년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 23일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
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