Effekt av TENS-påføring etter thoraxkirurgi
23. juni 2023 oppdatert av: Acelya Turkmen, Cukurova University
Effekt av TENS-påføring etter thoraxkirurgi på smertenivå og smertestillende forbruk under ekstraksjon av brystrør
Etter thoraxkirurgi settes et brystrør inn for å evakuere luften og væsken som dannes i pleurarommet og for å gi hemodynamisk stabilitet.
Ved plassering av brystrør passeres subkutane vevslag, muskler og parietal pleura gjennom.
Denne prosessen er et traume og det berørte vevet viser en inflammatorisk reaksjon på traumet.
Brystrøret fester seg til vevet det kommer i kontakt med og kan oppleve milde, moderate og sterke smerter på grunn av adhesjonens separasjon på grunn av trekking under fjerning.
Fjerning av brystrør er beskrevet som en alvorlig smertefull prosedyre i studier.
Analgetika brukes generelt i behandling av akutte smerter ved fjerning av brystrør (Wei et al. 2022).
Imidlertid anbefaler smerteretningslinjer og studier bruk av analgetika med ikke-farmakologiske metoder for å minimere smerten som oppleves under fjerning av brystsonde og for å gi tilstrekkelig smertestillende effekt.
En av de ikke-farmakologiske metodene som brukes i smertebehandling er transkutan elektrisk nervestimulering (TENS).
TENS, en elektroanalgesimetode, hjelper til med å kontrollere smerte ved å gi hudstimulering gjennom overflateelektroder plassert på huden. Selv om det finnes studier i litteraturen om bruk av TENS for å redusere smerten forårsaket av fjerning av brystrør etter ulike kirurgiske inngrep, er det begrensede studier som undersøkte effekten av TENS på nivået av smerte under fjerning av brystsonde og postoperativ smertestillende bruk etter thoraxkirurgi.
I denne sammenhengen, i denne studien, er det rettet mot å bestemme effekten av TENS-påføring etter thoraxkirurgi på smertenivå og smertestillende behov under fjerning av brystrør.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En av de ikke-farmakologiske metodene som brukes i smertebehandling er transkutan elektrisk nervestimulering (TENS).
Sykepleiere spiller en viktig rolle i pasientoppfølgingen etter operasjonen.
Den har også ansvaret for å administrere smertestillende midler med minst mulig bivirkninger og mest effekt.
New York Association of Nurses uttaler at TENS er en komplementær behandlingsmetode og dens anvendelse styrker sykepleiernes faglige uavhengighet.
Som et resultat av våre studier og observasjoner ser man imidlertid at det ikke finnes noen protokoll for bruk av TENS etter thoraxkirurgi.
TENS påføres sammen med leger i henhold til sykepleieregelverket i Tyrkia.
Postoperativ smertebehandling krever teamsamarbeid.
Derfor bør sykepleiere spille en nøkkelrolle i smertebehandling og bruke ikke-farmakologiske metoder.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Açelya Türkmen
- Telefonnummer: +90 05424383439
- E-post: acelyaturkmen2@gmail.com
Studiesteder
-
-
Sarıcam
-
Adana, Sarıcam, Tyrkia, 01380
- Rekruttering
- Cukurova University
-
Ta kontakt med:
- Acelya TURKMEN, PhD
- Telefonnummer: +9005424383439
- E-post: acelyaturkmen2@gmail.com.tr
-
Ta kontakt med:
- Sevilay ERDEN, PhD
- Telefonnummer: +9005393231872
- E-post: sevilaygil@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- være over 18 år
- ingen brystrør
- ikke har pacemaker eller arytmi
- ingen historie med smerte, alkoholbruk eller rusmisbruk
- ingen tidligere preoperativ bruk av TENS/opioid
- ingen postoperative epidurale analgetika
- ingen historie med psykiatrisk sykdom
- ingen historie med metastatisk sykdom
- være bevisst, i stand til å snakke
- ingen hindringer for bruk av TENS
- ingen postoperative komplikasjoner og være I, II og III i ASA-klassifiseringen til American Society of Anesthesiology.
Ekskluderingskriterier:
- har en historie med epilepsi
- bruk av smertestillende midler minst 1 time før brystrøret fjernes.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: TENS gruppe
TENS vil påføres forsøksgruppen 45 minutter før brystrøret fjernes og ytterligere 15 minutter etter at brystrøret er fjernet.
|
TENS vil påføres forsøksgruppen 45 minutter før brystrøret fjernes og ytterligere 15 minutter etter at brystrøret er fjernet.
Pasientenes smerteskår vil bli evaluert ved å bruke den numeriske smerteskalaen (SAS) like før TENS-prosedyren, mens brystrøret fjernes, og 5 minutter etter at TENS-påføringen er fullført.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
TENS vil ikke bli brukt på kontrollgruppen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i smertenivået
Tidsramme: 1 time
|
Redusere smertenivået til pasienter ved å bruke TENS.
Pasientenes smertescore før, under og etter prosedyren vil bli evaluert ved hjelp av VAS.
|
1 time
|
|
Endring i smertestillende forbruk
Tidsramme: 2 timer
|
Redusere smertestillende forbruk av pasienter ved å bruke TENS.
Analgetikaforbruket de første 2 timene etter prosedyren vil læres ved å bruke spørreskjemaet.
|
2 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Açelya Türkmen, PhD, Cukurova University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2023
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. juni 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. juni 2023
Først lagt ut (Faktiske)
3. juli 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. juli 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. juni 2023
Sist bekreftet
1. juni 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CU-SBF-AT-04
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .