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후방골반경사에서 햄스트링 타이트니스에 대한 Dry Needling과 IASTM의 비교

2024년 1월 28일 업데이트: Riphah International University

후방골반경사 환자에서 건식 침술과 기구를 이용한 연조직 가동술이 햄스트링 긴장도에 미치는 비교 효과.

이 연구의 목적은 후방 골반 경사가 있는 환자의 햄스트링 압박에 대한 통증, 운동 범위, 하지 기능 상태에 대한 DN(dry needleling) 및 IASTM(instrument-assisted soft tissue mobilization)의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

경피적 전기 신경 자극(TENS)과 기기 보조 연조직 가동술(IASTM)을 사용한 3주간의 병용 치료가 만성 요통에 미치는 영향을 분석한 연구 결과가 있습니다. 결과는 이 단기 병용 치료가 CLBP 환자의 통증 수준을 감소시키고 운동 기능을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 이러한 결과는 TENS와 IASTM이 만성 요통 관리를 위한 보완적 접근 방식으로 도움이 될 수 있음을 시사합니다.

상부 승모근 근막 통증유발점 치료에 있어서 건침(DN)과 그라스톤 기법(GR)의 효능을 비교한 결과를 보여주는 무작위 시험에서. 두 개입 모두 2주 동안 주 2회 실시되었으며 기존 치료 및 가정 운동과 결합했을 때 상당한 개선을 보였습니다. 그러나 DN은 근막 진단 척도, 목 장애 지수, 통증 등급, 자궁 경부 운동 범위 측면에서 우수한 결과를 보여주었습니다. 이러한 결과는 트리거 포인트를 타겟팅하고 임상 결과를 최적화하는 데 있어 DN의 효과를 강조합니다.

햄스트링 압박감과 동반된 후방 골반 기울기로 진단된 환자에 대한 건식 바늘(DN) 및 기구 보조 연조직 동원(IASTM)의 효과에 관한 문헌에는 주목할만한 공백이 남아 있습니다. 비교 연구의 부족, 포괄적인 결과 측정의 부적절한 통합, 이 특정 환자 코호트를 대상으로 하는 연구의 부족이 이러한 연구 격차에 기여합니다. 이 격차를 해결하면 이 뚜렷한 인구 하위 집합에서 통증 조절, 동작 범위 향상 및 하지 기능 상태의 최적화와 관련된 DN 및 IASTM의 비교 효능 및 결과에 대한 귀중한 통찰력을 얻을 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Nankana sahib, Punjab, 파키스탄, 39100
        • 모병
        • DHQ Nankana sahib
        • 연락하다:
          • Roman Aslam
          • 전화번호: 0322-6907144
        • 수석 연구원:
          • Urooj Manzoor, MS(OMPT)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 20도 이상의 앙와위 능동 무릎 신전 부족
  • 패시브 SLR 75도 이하
  • 2주 이상의 무외상성 허리 또는 무릎 통증
  • 필요한 치료 세션 및 후속 평가에 참여하려는 개인
  • 후방 골반 기울기 8.9 표준편차 4.5도

제외 기준:

  • 허리디스크/신경근병증의 병력
  • 고관절, 무릎 또는 등의 이전 수술
  • 자가보고 임신
  • 혈액 매개 병원체/전염병/활성 감염의 병력
  • 금속 알레르기
  • 인대 파열을 나타내는 양성 불안정성 테스트
  • 양성 반월판 검사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 드라이 니들링
허들러 스트레칭과 확장된 삼각형 포즈를 포함하는 다중 모드 물리 치료 접근 방식을 사용한 건식 니들링

개별 근육 부피에 따라 50mm 또는 60mm 크기의 바늘을 사용하는 건식 바늘. 타이트한 햄스트링이 있는 근육에 표적 건식 니들링을 시행합니다. 허들러 햄스트링 스트레칭, 확장 삼각자세 10회 반복, 1회 3세트, 4주 동안 주 2회.

각 40분씩 총 8회

실험적: IASTM
허들러 스트레칭 및 확장된 삼각 자세를 포함하는 다중 모드 물리 치료 접근 방식을 사용한 IASTM

단단한 햄스트링을 목표로 하는 기구 보조 연조직 동원 도구입니다. 허들러 햄스트링 스트레칭, 확장된 삼각형 자세 10회 반복, 세션당 3세트, 4주 동안 주 2회 세션.

총 8개 세션, 각 세션은 40분으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ROM(후방 골반 경사)
기간: 넷째 주
골반 기울기는 가만히 서 있을 때 수평면과 전상장골극(ASIS)에서 후상장골극(PSIS)까지의 선 사이의 각도입니다. 전방 및 후방 골반 기울기의 평균 범위는 13.0 ± 4.9°, 8.9 ± 4.5°이며,
넷째 주
롬(아케)
기간: 넷째 주
능동 무릎 폄 테스트는 고관절 굴곡 위치에서 햄스트링 근육 길이와 능동 무릎 폄 범위를 평가하는 데 사용됩니다. 대상자는 진찰대에 앙와위로 눕고 검사하지 않는 하지를 안정된 자세로 눕힙니다. 지지면. 반대쪽 다리는 들어 올려 고관절이 90도 굴곡되고 무릎이 지면과 수직인 위치에 도달하도록 확장됩니다. 완전 신전에서 20도의 지연은 정상으로 간주되며 20도 미만은 햄스트링이 조이는 것으로 간주됩니다. 이 범위는 디지털 경사계를 사용하여 측정해야 합니다.
넷째 주
롬(SLR)
기간: 넷째 주

스트레이트 레그 레이즈 또는 스트레이트 레그 리프트는 햄스트링 근육의 유연성 테스트입니다. 대상자가 등을 대고 누운 상태에서 곧게 뻗은 다리를 최대한 들어 올려 수평에서 다리의 각도를 측정합니다.

스트레이트 레그 레이즈 테스트는 햄스트링 압박감을 측정합니다. 햄스트링의 제한된 유연성은 허리, 골반, 고관절 및 무릎 부정렬에 기여합니다. 스트레이트 레그 레이즈 테스트는 근위부 햄스트링 조임에 초점을 맞춥니다. 테스트는 수동적으로 수행됩니다.

넷째 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도
기간: 넷째 주
11점 숫자 척도는 하나의 극한 통증을 나타내는 '0'부터(예: "통증 없음")을 다른 극한 통증을 나타내는 '10'(예: "상상할 수 있는 가장 심한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증")
넷째 주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하지 기능 척도
기간: 넷째 주

하지 기능 척도(LEFS)는 하지 기능 측정을 위한 유효한 환자 평가 결과 측정(PROM)입니다.

가능한 최대 점수는 80점으로 매우 높은 기능을 나타냅니다. 가능한 최소 점수는 0점으로 매우 낮은 기능을 나타냅니다.

넷째 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Saba Rafique, PhD, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 8일

기본 완료 (추정된)

2024년 2월 8일

연구 완료 (추정된)

2024년 2월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0149

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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