Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение сухого иглоукалывания и IASTM на напряженность подколенного сухожилия при заднем наклоне таза

28 января 2024 г. обновлено: Riphah International University

Сравнительное влияние сухого иглоукалывания и инструментальной мобилизации мягких тканей на жесткость подколенного сухожилия у пациентов с задним наклоном таза.

Цель исследования — сравнить влияние сухого иглопробивания (DN) и инструментальной мобилизации мягких тканей (IASTM) на боль, объем движений, функциональное состояние нижних конечностей, на напряженность подколенного сухожилия у пациентов с задним наклоном таза.

Обзор исследования

Подробное описание

В проведенном исследовании проанализировано влияние 3-недельного комбинированного лечения с использованием чрескожной электрической стимуляции нервов (ЧЭНС) и инструментальной мобилизации мягких тканей (IASTM) на хроническую боль в спине. Результаты показали, что это краткосрочное комбинированное лечение привело к снижению уровня боли и улучшению двигательной функции у пациентов с ХБП. Эти результаты показывают, что TENS и IASTM могут быть полезны в качестве взаимодополняющего подхода к лечению хронической боли в пояснице.

В рандомизированном исследовании, в котором показаны результаты сравнения эффективности сухого иглоукалывания (DN) и техники Грастона (GR) в лечении миофасциальных триггерных точек верхней трапециевидной мышцы. Оба вмешательства проводились два раза в неделю в течение 2 недель и в сочетании с обычным лечением и домашними упражнениями показали значительные улучшения. Тем не менее, ДН продемонстрировала превосходные результаты с точки зрения миофасциальной диагностической шкалы, индекса инвалидности шеи, оценки боли и диапазона движений в шейном отделе. Эти результаты подчеркивают эффективность DN в нацеливании на триггерные точки и оптимизации клинических результатов.

Заметный пробел сохраняется в литературе, касающейся эффектов сухой иглы (DN) и инструментальной мобилизации мягких тканей (IASTM) у пациентов с диагнозом напряженность подколенного сухожилия и сопутствующий наклон таза назад. Недостаток сравнительных исследований, неадекватное включение всесторонних показателей исходов и недостаточность исследований, нацеленных на эту конкретную когорту пациентов, способствуют этому пробелу в исследованиях. Устранение этого пробела дало бы ценную информацию о сравнительной эффективности и результатах DN и IASTM, касающихся модуляции боли, увеличения диапазона движений и оптимизации функционального состояния нижних конечностей в этой отдельной подгруппе населения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Imran Amjad, PhD
  • Номер телефона: 03324390125
  • Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk

Места учебы

    • Punjab
      • Nankana sahib, Punjab, Пакистан, 39100
        • Рекрутинг
        • DHQ Nankana sahib
        • Контакт:
          • Roman Aslam
          • Номер телефона: 0322-6907144
        • Главный следователь:
          • Urooj Manzoor, MS(OMPT)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Отсутствие более или равного 20 градусам активного разгибания колена в положении лежа на спине
  • Пассивная зеркальная фотокамера меньше или равна 75 градусам
  • Атравматическая боль в спине или колене более или равна 2 неделям
  • Лица, желающие участвовать в необходимых сеансах лечения и последующих оценках
  • Задний наклон таза 8,9 стандартное отклонение 4,5 градуса

Критерий исключения:

  • История грыжи диска поясничного отдела/радикулопатии
  • Предыдущая операция на бедре, колене или спине
  • Самооценка беременности
  • Наличие в анамнезе гемоконтактных патогенов/инфекционных заболеваний/активной инфекции
  • Аллергия на металл
  • Положительные тесты на нестабильность, указывающие на разрыв связок
  • Положительные менисковые тесты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сухое иглоукалывание
сухое иглоукалывание с мультимодальным физиотерапевтическим подходом, включающим растяжку с барьерами и вытянутую треугольную позу

сухое иглоукалывание с использованием игл размером 50 или 60 мм в зависимости от мышечной массы. Целенаправленное сухое иглоукалывание будет выполняться на мышцах с напряженными подколенными сухожилиями. Растяжка подколенного сухожилия с барьерами, поза вытянутого треугольника 10 повторений, 3 подхода за сессию и 2 сессии в неделю в течение 4 недель.

всего 8 занятий по 40 минут каждое

Экспериментальный: IASTM
IASTM с мультимодальным физиотерапевтическим подходом, включающим растяжку с барьерами и вытянутую треугольную позу.

Инструменты для мобилизации мягких тканей с помощью инструментов, нацеленные на напряженные подколенные сухожилия. барьерист. Растяжка подколенных сухожилий, вытянутая треугольная поза, 10 повторений, 3 подхода за сессию и 2 тренировки в неделю в течение 4 недель.

всего 8 занятий по 40 минут каждое.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ROM (задний наклон таза)
Временное ограничение: 4 неделя
Наклон таза представляет собой угол между горизонтальной проекцией и линией, проведенной от передней верхней подвздошной ости (ПВП) к задней верхней подвздошной ости (ЗВП) в спокойном положении. Средние пределы наклона таза вперед и назад составляют 13,0 ± 4,9° и 8,9 ± 4,5°,
4 неделя
ПЗУ (АКЕ)
Временное ограничение: 4 неделя
Тест активного разгибания колена используется для оценки длины мышц задней поверхности бедра и диапазона активного разгибания колена в положении сгибания бедра. Испытуемый располагается на диагностическом столе в положении лежа на спине, нижняя конечность, которая не исследуется, находится в стабилизированном положении. опорную поверхность. Противоположная конечность поднимается так, чтобы бедро было согнуто на 90 градусов, а колени выпрямлялись, чтобы достичь положения, перпендикулярного земле. Отставание в 20 градусов от полного разгибания считается нормальным, все, что меньше 20 градусов, считается напряжением подколенных сухожилий. Этот диапазон необходимо измерить с помощью цифрового инклинометра.
4 неделя
ПЗУ (зеркалка)
Временное ограничение: 4 неделя

Подъем прямой ноги или подъем прямой ноги — это тест на гибкость мышц задней поверхности бедра. Пока испытуемый лежит на спине, прямую ногу поднимают как можно выше и измеряют угол ноги от горизонтали.

Тест с подъемом прямой ноги измеряет напряженность подколенного сухожилия. Ограниченная гибкость подколенных сухожилий будет способствовать смещению нижней части спины, таза, бедра и колена. Тест с поднятием прямой ноги фокусируется на напряженности проксимального отдела подколенного сухожилия. Тест выполняется пассивно.

4 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 4 неделя
11-балльная числовая шкала находится в диапазоне от «0», что соответствует одной крайности боли (например, «нет боли») до «10», представляющих другую крайность боли (например, «боль настолько сильная, насколько вы можете себе представить» или «самая сильная боль, которую только можно себе представить»)
4 неделя

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
функциональная шкала нижних конечностей
Временное ограничение: 4 неделя

Функциональная шкала нижних конечностей (LEFS) является действительным оцениваемым пациентом показателем результатов (PROM) для измерения функции нижних конечностей.

Максимально возможная оценка составляет 80 баллов, что указывает на очень высокую функцию. Минимально возможная оценка составляет 0 баллов, что указывает на очень низкую функцию.

4 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Saba Rafique, PhD, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 мая 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

8 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

8 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/23/0149

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться