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Comparação de Dry Needling e IASTM no aperto dos isquiotibiais na inclinação pélvica posterior

28 de janeiro de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos comparativos de agulhamento seco e mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos no aperto dos isquiotibiais em pacientes com inclinação pélvica posterior.

O objetivo do estudo é comparar os efeitos do agulhamento seco (DN) e mobilização de tecidos moles assistida por instrumento (IASTM) na dor, amplitude de movimento, estado funcional da extremidade inferior no aperto dos isquiotibiais em pacientes com inclinação pélvica posterior.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Um estudo realizado analisou os efeitos de um tratamento combinado de 3 semanas usando estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) e mobilização de tecidos moles assistida por instrumento (IASTM) na dor crônica nas costas. Os achados mostraram que esse tratamento combinado de curto prazo levou a níveis reduzidos de dor e melhora da função motora em pacientes com DLC. Esses resultados sugerem que o TENS e o IASTM podem ser benéficos como uma abordagem complementar para o tratamento da dor lombar crônica.

Em um estudo randomizado que mostra os resultados comparando a eficácia das técnicas de dry needling (DN) e Graston (GR) no tratamento de pontos-gatilho miofasciais do trapézio superior. Ambas as intervenções foram administradas duas vezes por semana durante 2 semanas e quando combinadas com tratamento convencional e exercícios em casa, mostraram melhorias significativas. No entanto, ND demonstrou resultados superiores em termos de escala de diagnóstico miofascial, índice de incapacidade do pescoço, classificação da dor e amplitude de movimento cervical. Essas descobertas destacam a eficácia do DN em direcionar os pontos de gatilho e otimizar os resultados clínicos.

Uma lacuna notável persiste na literatura sobre os efeitos do dry needling (ND) e mobilização de tecidos moles assistida por instrumento (IASTM) em pacientes diagnosticados com rigidez dos isquiotibiais e inclinação pélvica posterior concomitante. A escassez de pesquisas comparativas, a incorporação inadequada de medidas abrangentes de resultados e a escassez de estudos direcionados a essa coorte específica de pacientes contribuem para essa lacuna de pesquisa. Abordar essa lacuna renderia informações valiosas sobre as eficácias e resultados comparativos de ND e IASTM pertencentes à modulação da dor, aumento da amplitude de movimento e otimização do estado funcional da extremidade inferior neste subconjunto populacional distinto.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Nankana sahib, Punjab, Paquistão, 39100
        • Recrutamento
        • DHQ Nankana sahib
        • Contato:
          • Roman Aslam
          • Número de telefone: 0322-6907144
        • Investigador principal:
          • Urooj Manzoor, MS(OMPT)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Falta de maior ou igual a 20 graus de extensão ativa do joelho em supino
  • SLR passivo menor ou igual a 75 graus
  • Dor atraumática nas costas ou no joelho maior ou igual a 2 semanas
  • Indivíduos dispostos a participar das sessões de tratamento necessárias e avaliações de acompanhamento
  • Inclinação pélvica posterior 8,9 desvio padrão de 4,5 graus

Critério de exclusão:

  • História de hérnia de disco lombar/radiculopatia
  • Cirurgia prévia no quadril, joelho ou costas
  • Gravidez autorreferida
  • História de patógenos transmitidos pelo sangue/doença infecciosa/infecção ativa
  • Alergia a metais
  • Testes de instabilidade positivos indicativos de ruptura ligamentar
  • Testes meniscais positivos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Agulhamento a seco
agulhamento seco com abordagem de fisioterapia multimodal contendo alongamento com barreira e pose triangular estendida

agulhamento seco usando agulhas de 50 mm ou 60 mm com base no volume muscular individual. O agulhamento seco direcionado será realizado nos músculos que apresentam isquiotibiais tensos. hurdler Alongamento dos isquiotibiais, postura triangular estendida 10 repetições, 3 séries por sessão e 2 sessões por semana durante 4 semanas.

total de 8 sessões, cada uma consistindo de 40 minutos

Experimental: IASTM
IASTM com abordagem de fisioterapia multimodal contendo alongamento com barreira e pose triangular estendida

Ferramentas de mobilização de tecidos moles assistidas por instrumento visando isquiotibiais tensos. obstáculo Alongamento dos isquiotibiais, postura triangular estendida 10 repetições, 3 séries por sessão e 2 sessões por semana durante 4 semanas.

total de 8 sessões, cada uma com 40 minutos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ADM (inclinação pélvica posterior)
Prazo: 4ª semana
A inclinação pélvica é o ângulo entre o plano horizontal e uma linha traçada da espinha ilíaca ântero-superior (EIAS) até a espinha ilíaca póstero-superior (EIPS) em pé quieto. As amplitudes médias de inclinação pélvica anterior e posterior são 13,0 ± 4,9° e 8,9 ± 4,5°,
4ª semana
ROM(AKE)
Prazo: 4ª semana
O Teste Ativo de Extensão do Joelho é usado para avaliar o comprimento dos músculos isquiotibiais e a amplitude de extensão ativa do joelho na posição de flexão do quadril. O sujeito é posicionado na mesa de exame em decúbito dorsal, o membro inferior que não é examinado é posicionado em posição estabilizada a superfície de apoio. O membro oposto é elevado de modo que o quadril fique em 90 graus de flexão e os joelhos sejam estendidos para alcançar uma posição perpendicular ao solo. Um atraso de 20 graus é considerado normal em relação à extensão total, qualquer coisa menor que 20 graus é considerada como rigidez dos isquiotibiais. Este intervalo precisa ser medido usando um inclinômetro digital
4ª semana
ROM(SLR)
Prazo: 4ª semana

A elevação da perna reta ou elevação da perna reta é um teste de flexibilidade muscular dos isquiotibiais. Enquanto o indivíduo está deitado de costas, a perna estendida é levantada o máximo possível e o ângulo da perna em relação à horizontal é medido.

O teste de elevação da perna reta mede a rigidez dos isquiotibiais. A flexibilidade restrita nos isquiotibiais contribuirá para o desalinhamento da parte inferior das costas, pelve, quadril e joelho. O teste de elevação da perna reta se concentra no aperto proximal dos isquiotibiais. O teste é realizado passivamente.

4ª semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de dor
Prazo: 4ª semana
A escala numérica de 11 pontos varia de '0' representando uma dor extrema (por exemplo, "sem dor") a '10' representando o outro extremo de dor (p. "a pior dor que você pode imaginar" ou "pior dor imaginável")
4ª semana

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
escala funcional de membros inferiores
Prazo: 4ª semana

A escala funcional da extremidade inferior (LEFS) é uma medida de resultado avaliada pelo paciente (PROM) válida para a medição da função da extremidade inferior.

A pontuação máxima possível é de 80 pontos, indicando função muito alta. A pontuação mínima possível é 0 pontos, indicando função muito baixa.

4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Saba Rafique, PhD, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de maio de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

8 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

8 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

5 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/23/0149

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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