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Comparaison de l'aiguilletage sec et de l'IASTM sur l'étanchéité des ischio-jambiers dans l'inclinaison pelvienne postérieure

28 janvier 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs de l'aiguilletage à sec et de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument sur l'étanchéité des ischio-jambiers chez les patients présentant une inclinaison pelvienne postérieure.

Le but de l'étude est de comparer les effets de l'aiguilletage à sec (DN) et de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM) sur la douleur, l'amplitude des mouvements, l'état fonctionnel des membres inférieurs sur l'étanchéité des ischio-jambiers chez les patients présentant une inclinaison pelvienne postérieure.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

Une étude menée a analysé les effets d'un traitement combiné de 3 semaines utilisant la stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) et la mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM) sur les maux de dos chroniques. Les résultats ont montré que ce traitement combiné à court terme entraînait une réduction des niveaux de douleur et une amélioration de la fonction motrice chez les patients atteints de CLBP. Ces résultats suggèrent que la TENS et l'IASTM pourraient être bénéfiques en tant qu'approche complémentaire pour la prise en charge de la lombalgie chronique.

Dans un essai randomisé qui montre les résultats en comparant l'efficacité des techniques d'aiguilletage à sec (DN) et de Graston (GR) dans le traitement des points gâchettes myofasciaux du trapèze supérieur. Les deux interventions ont été administrées deux fois par semaine pendant 2 semaines et, lorsqu'elles sont combinées avec un traitement conventionnel et des exercices à domicile, ont montré des améliorations significatives. Cependant, DN a démontré des résultats supérieurs en termes d'échelle de diagnostic myofascial, d'indice d'invalidité du cou, d'évaluation de la douleur et d'amplitude de mouvement cervicale. Ces résultats mettent en évidence l'efficacité de la DN dans le ciblage des points de déclenchement et l'optimisation des résultats cliniques.

Une lacune notable persiste dans la littérature concernant les effets de l'aiguilletage à sec (DN) et de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM) sur les patients diagnostiqués avec une tension des ischio-jambiers et une inclinaison pelvienne postérieure concomitante. Le manque de recherche comparative, l'intégration inadéquate de mesures de résultats complètes et la rareté des études ciblant cette cohorte de patients spécifique contribuent à cette lacune de la recherche. Combler cette lacune donnerait des informations précieuses sur l'efficacité et les résultats comparatifs de la DN et de l'IASTM concernant la modulation de la douleur, l'amélioration de l'amplitude des mouvements et l'optimisation de l'état fonctionnel des membres inférieurs dans ce sous-ensemble de population distinct.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Nankana sahib, Punjab, Pakistan, 39100
        • Recrutement
        • DHQ Nankana sahib
        • Contact:
          • Roman Aslam
          • Numéro de téléphone: 0322-6907144
        • Chercheur principal:
          • Urooj Manzoor, MS(OMPT)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Absence d'extension active du genou supérieure ou égale à 20 degrés en décubitus dorsal
  • Reflex passif inférieur ou égal à 75 degrés
  • Douleur atraumatique au dos ou au genou supérieure ou égale à 2 semaines
  • Les personnes désireuses de participer aux séances de traitement requises et aux évaluations de suivi
  • Inclinaison pelvienne postérieure 8,9 écart type de 4,5 degrés

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de hernie discale lombaire/radiculopathie
  • Chirurgie antérieure de la hanche, du genou ou du dos
  • Grossesse autodéclarée
  • Antécédents d'agents pathogènes à diffusion hématogène/maladie infectieuse/infection active
  • Allergie aux métaux
  • Tests d'instabilité positifs indiquant une déchirure ligamentaire
  • Tests méniscals positifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Aiguillage à sec
aiguilletage à sec avec approche de thérapie physique multimodale contenant un étirement de haies et une pose triangulaire étendue

aiguilletage à sec à l'aide d'aiguilles de 50 mm ou 60 mm en fonction de la masse musculaire individuelle. Une aiguille sèche ciblée sera effectuée sur les muscles présentant des ischio-jambiers tendus. hurdler Étirement des ischio-jambiers, pose triangulaire allongée 10 répétitions, 3 séries par séance et 2 séances par semaine pendant 4 semaines.

total 8 sessions, chacune consistant en 40 minutes

Expérimental: IASTM
IASTM avec approche de physiothérapie multimodale contenant des étirements de haies et une pose triangulaire étendue

Outils de mobilisation des tissus mous assistés par instruments ciblant les ischio-jambiers tendus. haies Étirement des ischio-jambiers, pose triangulaire étendue 10 répétitions, 3 séries par séance et 2 séances par semaine pendant 4 semaines.

total 8 séances, chacune d'une durée de 40 minutes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ROM (inclinaison pelvienne postérieure)
Délai: 4ème semaine
L'inclinaison du bassin est l'angle entre le plan horizontal et une ligne tracée de l'épine iliaque antéro-supérieure (ASIS) à l'épine iliaque postéro-supérieure (EPSI) en position debout calme. Les plages moyennes d'inclinaison pelvienne antérieure et postérieure sont de 13,0 ± 4,9° et 8,9 ± 4,5°,
4ème semaine
ROM (AKE)
Délai: 4ème semaine
Le test d'extension active du genou est utilisé pour évaluer la longueur des muscles ischio-jambiers et la plage d'extension active du genou en position de flexion de la hanche. Le sujet est positionné sur la table d'examen en décubitus dorsal, le membre inférieur non examiné est positionné en position stabilisée sur la surface d'appui. Le membre opposé est élevé de manière à ce que la hanche soit à 90 degrés de flexion et les genoux sont étendus pour atteindre une position perpendiculaire au sol. Un décalage de 20 degrés est considéré comme normal à partir de l'extension complète, tout ce qui est inférieur à 20 degrés est considéré comme une tension des ischio-jambiers. Cette plage doit être mesurée à l'aide d'un inclinomètre numérique
4ème semaine
ROM (SLR)
Délai: 4ème semaine

Le lever de la jambe droite ou lever de la jambe droite est un test de flexibilité des muscles ischio-jambiers. Pendant que le sujet est allongé sur le dos, la jambe droite est relevée autant que possible et l'angle de la jambe par rapport à l'horizontale est mesuré.

Le test d'élévation de la jambe droite mesure la tension des ischio-jambiers. Une flexibilité restreinte des ischio-jambiers contribuera au mauvais alignement du bas du dos, du bassin, de la hanche et du genou. Le test d'élévation de la jambe droite se concentre sur l'étanchéité proximale des ischio-jambiers. Le test est effectué passivement.

4ème semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 4ème semaine
L'échelle numérique à 11 points va de '0' représentant une douleur extrême (par ex. "pas de douleur") à '10' représentant l'autre extrême de la douleur (par ex. "la douleur la plus intense que vous puissiez imaginer" ou "la pire douleur imaginable")
4ème semaine

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
échelle fonctionnelle des membres inférieurs
Délai: 4ème semaine

L'échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS) est une mesure de résultat valide évaluée par le patient (PROM) pour la mesure de la fonction des membres inférieurs.

Le score maximum possible est de 80 points, indiquant une fonction très élevée. Le score minimum possible est de 0 point, indiquant une fonction très faible.

4ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Saba Rafique, PhD, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 mai 2023

Achèvement primaire (Estimé)

8 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

8 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2023

Première publication (Réel)

5 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/23/0149

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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