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Confronto tra Dry Needling e IASTM sulla rigidità dei muscoli posteriori della coscia nell'inclinazione pelvica posteriore

28 gennaio 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti comparativi del Dry Needling e della mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti sulla rigidità del tendine del ginocchio in pazienti con inclinazione pelvica posteriore.

Lo scopo dello studio è confrontare gli effetti del dry needling (DN) e della mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti (IASTM) su dolore, range di movimento, stato funzionale degli arti inferiori sulla rigidità dei muscoli posteriori della coscia in pazienti con inclinazione pelvica posteriore.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Uno studio condotto ha analizzato gli effetti di un trattamento combinato di 3 settimane utilizzando la stimolazione nervosa elettrica transcutanea (TENS) e la mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti (IASTM) sul mal di schiena cronico. I risultati hanno mostrato che questo trattamento combinato a breve termine ha portato a livelli di dolore ridotti e a una migliore funzione motoria nei pazienti affetti da CLBP. Questi risultati suggeriscono che TENS e IASTM potrebbero essere utili come approccio complementare per la gestione della lombalgia cronica.

In uno studio randomizzato che mostra i risultati confrontando l'efficacia delle tecniche di dry needling (DN) e Graston (GR) nel trattamento dei punti trigger miofasciali del trapezio superiore. Entrambi gli interventi, sono stati somministrati due volte alla settimana per 2 settimane e, combinati con il trattamento convenzionale e gli esercizi a casa, hanno mostrato miglioramenti significativi. Tuttavia, DN ha dimostrato risultati superiori in termini di scala diagnostica miofasciale, indice di disabilità del collo, valutazione del dolore e range di movimento cervicale. Questi risultati evidenziano l'efficacia del DN nel prendere di mira i punti trigger e nell'ottimizzare i risultati clinici.

Una notevole lacuna persiste nella letteratura riguardante gli effetti del dry needling (DN) e della mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti (IASTM) su pazienti con diagnosi di tensione dei muscoli posteriori della coscia e concomitante inclinazione pelvica posteriore. La carenza di ricerca comparativa, l'inadeguata incorporazione di misure di esito complete e la scarsità di studi mirati a questa specifica coorte di pazienti contribuiscono a questa lacuna di ricerca. Affrontare questa lacuna produrrebbe preziose informazioni sull'efficacia comparativa e sui risultati di DN e IASTM relativi alla modulazione del dolore, alla gamma di miglioramento del movimento e all'ottimizzazione dello stato funzionale degli arti inferiori in questo distinto sottogruppo di popolazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Nankana sahib, Punjab, Pakistan, 39100
        • Reclutamento
        • DHQ Nankana sahib
        • Contatto:
          • Roman Aslam
          • Numero di telefono: 0322-6907144
        • Investigatore principale:
          • Urooj Manzoor, MS(OMPT)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Mancanza di maggiore o uguale a 20 gradi di estensione attiva del ginocchio in posizione supina
  • SLR passivo inferiore o uguale a 75 gradi
  • Dolore atraumatico alla schiena o al ginocchio maggiore o uguale a 2 settimane
  • Individui disposti a partecipare alle sessioni di trattamento richieste e alle valutazioni di follow-up
  • Inclinazione pelvica posteriore 8,9 deviazione standard di 4,5 gradi

Criteri di esclusione:

  • Storia di ernia del disco lombare/radicolopatia
  • Precedente intervento chirurgico all'anca, al ginocchio o alla schiena
  • Gravidanza autodichiarata
  • Anamnesi di patogeni a trasmissione ematica/malattie infettive/infezione attiva
  • Allergia al metallo
  • Test di instabilità positivi indicativi di rottura legamentosa
  • Test meniscali positivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Agugliatura a secco
dry needling con approccio di terapia fisica multimodale contenente allungamento dell'ostacolo e posa triangolare estesa
Dispositivo: Agugliatura a secco

dry needling utilizzando aghi da 50 mm o 60 mm in base alla massa muscolare individuale. Il dry needling mirato verrà eseguito sui muscoli che presentano muscoli posteriori della coscia tesi. allungamento del tendine del ginocchio ad ostacoli, posa triangolare estesa 10 ripetizioni, 3 serie per sessione e 2 sessioni a settimana per 4 settimane.

totale 8 sessioni, ciascuna composta da 40 minuti
Sperimentale: IASTM
IASTM con approccio di terapia fisica multimodale contenente allungamento dell'ostacolo e posa triangolare estesa
Dispositivo: IASTM

Strumenti di mobilizzazione dei tessuti molli assistiti da strumenti mirati ai muscoli posteriori della coscia stretti. ostacolista Stretching dei tendini del ginocchio, posa triangolare estesa 10 ripetizioni, 3 serie per sessione e 2 sessioni a settimana per 4 settimane.

totale 8 sessioni, ciascuna composta da 40 minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ROM (inclinazione pelvica posteriore)
Lasso di tempo: 4a settimana
L'inclinazione pelvica è l'angolo tra il piano orizzontale e una linea tracciata dalla spina iliaca anteriore superiore (ASIS) alla spina iliaca posteriore superiore (PSIS) in posizione tranquilla. Gli intervalli medi di inclinazione pelvica anteriore e posteriore sono 13,0 ± 4,9° e 8,9 ± 4,5°,
4a settimana
ROM(AKE)
Lasso di tempo: 4a settimana
Il test di estensione attiva del ginocchio viene utilizzato per valutare la lunghezza dei muscoli posteriori della coscia e il range di estensione attiva del ginocchio nella posizione di flessione dell'anca. Il soggetto è posizionato sul lettino in posizione supina, l'arto inferiore non esaminato è posizionato in posizione stabilizzata su la superficie di appoggio. L'arto opposto è sollevato in modo che l'anca sia a 90 gradi di flessione e le ginocchia siano estese per raggiungere una posizione perpendicolare al suolo. Un ritardo di 20 gradi è considerato normale dall'estensione completa, qualsiasi cosa inferiore a 20 gradi è considerata tensione dei muscoli posteriori della coscia. Questa portata deve essere misurata utilizzando un inclinometro digitale
4a settimana
ROM(SLR)
Lasso di tempo: 4a settimana

Il sollevamento della gamba tesa o il sollevamento della gamba tesa è un test di flessibilità dei muscoli posteriori della coscia. Mentre il soggetto è sdraiato sulla schiena, la gamba tesa viene sollevata il più possibile e viene misurato l'angolo della gamba rispetto all'orizzontale.

Il test di sollevamento della gamba tesa misura la tensione del tendine del ginocchio. La flessibilità limitata nei muscoli posteriori della coscia contribuirà al malallineamento della parte bassa della schiena, del bacino, dell'anca e del ginocchio. Il test di sollevamento della gamba tesa si concentra sulla tensione prossimale del tendine del ginocchio. Il test viene eseguito passivamente.
4a settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 4a settimana
La scala numerica a 11 punti varia da "0" che rappresenta un estremo del dolore (ad es. "nessun dolore") a '10' che rappresenta l'altro estremo del dolore (ad es. "il dolore più forte che puoi immaginare" o "il peggior dolore immaginabile")
4a settimana

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
scala funzionale degli arti inferiori
Lasso di tempo: 4a settimana

La scala funzionale degli arti inferiori (LEFS) è una valida misura di esito valutata dal paziente (PROM) per la misurazione della funzione degli arti inferiori.

Il punteggio massimo possibile è di 80 punti, che indica una funzione molto alta. Il punteggio minimo possibile è 0 punti, a indicare una funzione molto bassa.
4a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Saba Rafique, phD, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 maggio 2023

Completamento primario (Stimato)

8 febbraio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

8 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

5 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/23/0149

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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