Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van Dry Needling en IASTM op hamstringstrakheid in posterieure bekkenkanteling

28 januari 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkende effecten van Dry Needling en instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel op gespannen hamstrings bij patiënten met posterieure bekkenkanteling.

Het doel van de studie is het vergelijken van de effecten van dry needling (DN) en instrument-assisted soft tissue mobilization (IASTM) op pijn, bewegingsbereik, functionele status van de onderste extremiteit op hamstringstrakheid bij patiënten met posterieure bekkenkanteling.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een uitgevoerde studie analyseerde de effecten van een 3 weken durende gecombineerde behandeling met behulp van transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS) en instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel (IASTM) op chronische rugpijn. De bevindingen toonden aan dat deze kortdurende gecombineerde behandeling leidde tot verminderde pijnniveaus en verbeterde motorische functie bij CLBP-patiënten. Deze resultaten suggereren dat TENS en IASTM nuttig kunnen zijn als aanvullende benadering voor het beheersen van chronische lage-rugpijn.

In een gerandomiseerde studie die de resultaten laat zien door de werkzaamheid van dry needling (DN) en Graston-technieken (GR) te vergelijken bij de behandeling van myofasciale triggerpoints van de bovenste trapezius. Beide interventies werden gedurende 2 weken tweemaal per week toegediend en vertoonden, in combinatie met conventionele behandeling en thuisoefeningen, significante verbeteringen. DN vertoonde echter superieure resultaten op het gebied van de myofasciale diagnostische schaal, de index voor nekbeperkingen, pijnscore en cervicaal bewegingsbereik. Deze bevindingen benadrukken de effectiviteit van DN bij het richten van triggerpoints en het optimaliseren van klinische resultaten.

Er blijft een opmerkelijke lacune bestaan ​​in de literatuur met betrekking tot de effecten van dry needling (DN) en instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel (IASTM) bij patiënten bij wie gediagnosticeerd is met gespannen hamstrings en gelijktijdig posterieure bekkenkanteling. Het gebrek aan vergelijkend onderzoek, onvoldoende integratie van uitgebreide uitkomstmaten en het gebrek aan studies gericht op dit specifieke patiëntencohort dragen bij aan deze onderzoekskloof. Het dichten van deze leemte zou waardevolle inzichten opleveren in de vergelijkende werkzaamheid en resultaten van DN en IASTM met betrekking tot pijnmodulatie, verbetering van het bewegingsbereik en optimalisatie van de functionele status van de onderste extremiteiten in deze afzonderlijke populatiesubgroep.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Nankana sahib, Punjab, Pakistan, 39100
        • Werving
        • DHQ Nankana sahib
        • Contact:
          • Roman Aslam
          • Telefoonnummer: 0322-6907144
        • Hoofdonderzoeker:
          • Urooj Manzoor, MS(OMPT)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gebrek aan meer dan of gelijk aan 20 graden actieve knie-extensie in rugligging
  • Passieve SLR minder of gelijk aan 75 graden
  • Atraumatische rug- of kniepijn langer dan of gelijk aan 2 weken
  • Individuen die bereid zijn deel te nemen aan de vereiste behandelingssessies en vervolgbeoordelingen
  • Posterior bekkenkanteling 8,9 standaarddeviatie van 4,5 graden

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van lumbale hernia / radiculopathie
  • Eerdere operatie aan de heup, knie of rug
  • Zelfgerapporteerde zwangerschap
  • Geschiedenis van door bloed overgedragen pathogenen/infectieziekte/actieve infectie
  • Allergie voor metaal
  • Positieve instabiliteitstests wijzen op gescheurde ligamenten
  • Positieve meniscustesten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Dry-needling
dry needling met multimodale fysiotherapiebenadering met hordeloperrek en uitgestrekte driehoekige houding
Apparaat: Dry-needling

dry-needling met naalden van 50 mm of 60 mm op basis van de individuele spiermassa. Gerichte dry-needling zal worden uitgevoerd op de spieren met strakke hamstrings. hordeloper Hamstring stretch, verlengde driehoekige houding 10 herhalingen, 3 sets per sessie en 2 sessies per week gedurende 4 weken.

totaal 8 sessies, elk bestaande uit 40mins
Experimenteel: IASTM
IASTM met multimodale fysiotherapiebenadering met hordeloperrek en uitgestrekte driehoekige houding
Apparaat: IASTM

Instrumentondersteunde hulpmiddelen voor mobilisatie van zacht weefsel, gericht op strakke hamstrings. hordeloper Hamstring stretch, verlengde driehoekige houding 10 herhalingen, 3 sets per sessie en 2 sessies per week gedurende 4 weken.

totaal 8 sessies, elk bestaande uit 40 minuten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ROM (Achterste bekkenkanteling)
Tijdsspanne: 4e week
De bekkenkanteling is de hoek tussen het horizontale vlak en een lijn getrokken van de spina iliaca anterior superior (ASIS) naar de spina iliaca posterior superior (PSIS) bij rustig staan. Het gemiddelde bereik van voorste en achterste bekkenkanteling is 13,0 ± 4,9° en 8,9 ± 4,5°,
4e week
ROM(AKE)
Tijdsspanne: 4e week
De actieve knie-extensietest wordt gebruikt om de lengte van de hamstrings en het bereik van actieve knie-extensie in de positie van heupflexie te beoordelen. het steunvlak. Het tegenovergestelde ledemaat wordt opgetild zodat de heup in 90 graden flexie is en de knieën worden gestrekt om een ​​positie loodrecht op de grond te bereiken. Een vertraging van 20 graden wordt als normaal beschouwd vanaf volledige extensie, alles minder dan 20 graden wordt beschouwd als benauwdheid van de hamstrings. Dit bereik moet worden gemeten met behulp van een digitale inclinometer
4e week
ROM (SLR)
Tijdsspanne: 4e week

De straight leg raise of straight leg lift is een flexibiliteitstest voor de hamstrings. Terwijl de proefpersoon op zijn rug ligt, wordt het gestrekte been zo ver mogelijk opgetild en wordt de hoek van het been ten opzichte van de horizontaal gemeten.

De straight leg raise-test meet de strakheid van de hamstrings. Beperkte flexibiliteit in de hamstrings zal bijdragen aan slechte uitlijning van de onderrug, het bekken, de heupen en de knieën. De test voor het heffen van het gestrekte been richt zich op de benauwdheid van de proximale hamstring. De test wordt passief uitgevoerd.
4e week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 4e week
De 11-punts numerieke schaal loopt van '0' en staat voor één pijnuiterste (bijv. "geen pijn") tot '10' die het andere pijnuiterste vertegenwoordigt (bijv. "pijn zo erg als je je kunt voorstellen" of "ergst denkbare pijn")
4e week

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
functionele schaal van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 4e week

De onderste extremiteit functionele schaal (LEFS) is een geldige patiënt-geschatte uitkomstmaat (PROM) voor het meten van de onderste extremiteit functie.

De maximaal mogelijke score is 80 punten, wat wijst op een zeer hoge functie. De minimaal mogelijke score is 0 punten, wat wijst op een zeer lage functie.
4e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Saba Rafique, phD, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 mei 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

8 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

8 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR & AHS/23/0149

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hamstring contracturen

Klinische onderzoeken op Dry-needling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Togo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren