Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuivaneulauksen ja IASTM:n vertailu takareisijänteen kireydestä lantion takakallistuksessa

sunnuntai 28. tammikuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Kuivan neulauksen ja instrumenttiavusteisen pehmytkudosten mobilisoinnin vertailevat vaikutukset takareisijänteen kireyteen potilailla, joilla on lantion takakallistus.

Tutkimuksen tarkoituksena on verrata kuivaneulauksen (DN) ja instrumenttiavusteisen pehmytkudosmobilisaation (IASTM) vaikutuksia kipuun, liikerataan ja alaraajojen toiminnalliseen tilaan reisilihasten kireyteen potilailla, joilla on takalantion kallistus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Suoritetussa tutkimuksessa analysoitiin 3 viikon yhdistelmähoidon, jossa käytettiin transkutaanista sähköistä hermostimulaatiota (TENS) ja instrumenttiavusteista pehmytkudosmobilisaatiota (IASTM) vaikutuksia krooniseen selkäkipuun. Löydökset osoittivat, että tämä lyhytaikainen yhdistelmähoito vähensi kiputasoa ja paransi motorista toimintaa CLBP-potilailla. Nämä tulokset viittaavat siihen, että TENS ja IASTM voisivat olla hyödyllisiä toisiaan täydentävänä lähestymistapana kroonisen alaselkäkivun hallinnassa.

Satunnaistetussa tutkimuksessa, joka osoittaa tulokset vertaamalla kuivaneulauksen (DN) ja Graston-tekniikoiden (GR) tehokkuutta ylemmän puolisuunnikkaan myofaskiaalisten laukaisupisteiden hoidossa. Molemmat interventiot annettiin kahdesti viikossa 2 viikon ajan ja yhdistettynä tavanomaiseen hoitoon ja kotiharjoitteluun, osoittivat merkittäviä parannuksia. DN osoitti kuitenkin ylivoimaisia ​​tuloksia myofaskiaalisen diagnostisen asteikon, niskahaittaindeksin, kivun luokituksen ja kohdunkaulan liikealueen suhteen. Nämä havainnot korostavat DN:n tehokkuutta triggerpisteiden kohdistamisessa ja kliinisten tulosten optimoinnissa.

Kirjallisuudessa on edelleen huomattava aukko kuivaneulauksen (DN) ja instrumenttiavusteisen pehmytkudosmobilisaation (IASTM) vaikutuksista potilaille, joilla on diagnosoitu reisikireys ja samanaikainen takalantion kallistus. Vertailevan tutkimuksen puute, kattavien tulosmittausten riittämätön sisällyttäminen ja tähän potilasryhmään kohdistettujen tutkimusten niukkuus lisäävät tätä tutkimusvajetta. Tämän aukon korjaaminen antaisi arvokkaita näkemyksiä DN:n ja IASTM:n vertailevista tehokkuudesta ja tuloksista, jotka liittyvät kivun modulaatioon, liikealueen tehostukseen ja alaraajojen toiminnallisen tilan optimointiin tässä erillisessä populaation alajoukossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Nankana sahib, Punjab, Pakistan, 39100
        • Rekrytointi
        • DHQ Nankana sahib
        • Ottaa yhteyttä:
          • Roman Aslam
          • Puhelinnumero: 0322-6907144
        • Päätutkija:
          • Urooj Manzoor, MS(OMPT)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Puuttuva tai yhtä suuri kuin 20 astetta aktiivisen polven venytyksen makuuasennossa
  • Passiivinen järjestelmäkamera enintään 75 astetta
  • Traumaattinen selkä- tai polvikipu, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 2 viikkoa
  • Henkilöt, jotka haluavat osallistua vaadittuihin hoitoistuntoihin ja seuranta-arviointeihin
  • Lantion takakallistus 8,9 4,5 asteen standardipoikkeama

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi lannelevytyrä/radikulopatia
  • Aiempi leikkaus lonkassa, polvessa tai selässä
  • Itse ilmoittama raskaus
  • Veren välityksellä leviävien patogeenien/tartuntatautien/aktiivisen infektion historia
  • Metalliallergia
  • Positiiviset epävakaustestit, jotka viittaavat nivelsiteen repeämään
  • Positiiviset meniskitestit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kuiva neulaus
kuivaneulaus multimodaalisella fysioterapiamenetelmällä, joka sisältää estevenytyksen ja pidennetyn kolmion asennon

kuivaneulaus käyttäen 50 mm tai 60 mm kokoisia neuloja yksittäisen lihasmassan mukaan. Kohdennettu kuivaneulaus suoritetaan lihaksille, joissa on kireät reisilihakset. aitajuoksu Reisinauhan venytys, pidennetty kolmioasento 10 toistoa, 3 sarjaa per harjoitus ja 2 harjoitusta viikossa 4 viikon ajan.

Yhteensä 8 istuntoa, joista jokainen kestää 40 minuuttia

Kokeellinen: IASTM
IASTM multimodaalisella fysioterapiamenetelmällä, joka sisältää estevenytyksen ja pidennetyn kolmioasennon

Instrumenttiavusteiset pehmytkudosten mobilisointityökalut, jotka kohdistuvat kireisiin reisilihaksiin. aitajuoksu Reisinauhan venytys, pidennetty kolmioasento 10 toistoa, 3 sarjaa per harjoitus ja 2 harjoitusta viikossa 4 viikon ajan.

Yhteensä 8 istuntoa, joista jokainen kestää 40 minuuttia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ROM (takalantion kallistus)
Aikaikkuna: 4. viikko
Lantion kallistus on kulma vaakatason ja suoliluun eturangan (ASIS) ja takarangan ylärangan (PSIS) välillä rauhallisessa seisomisessa. Lantion anteriorisen ja takaosan kallistuskulmat ovat keskimäärin 13,0 ± 4,9° ja 8,9 ± 4,5°,
4. viikko
ROM (AKE)
Aikaikkuna: 4. viikko
Active Knee Extension Test -testillä mitataan lantiolihaksen pituutta ja aktiivisen polven venytyksen vaihteluväliä lonkan koukistusasennossa. Tutkittava sijoitetaan tutkimuspöydälle selälleen, tutkimaton alaraaja asetetaan stabiloituun tukipinta. Vastakkainen raaja on kohotettu siten, että lonkka on 90 asteen taivutuksessa ja polvet ovat ojennettuna kohtisuoraan maahan nähden. 20 asteen viive katsotaan normaaliksi täydestä venymisestä, kaikkea alle 20 astetta pidetään reisilihasten kireydessä. Tämä alue on mitattava digitaalisella kaltevuusmittarilla
4. viikko
ROM (SLR)
Aikaikkuna: 4. viikko

Suoran jalan nosto tai suora jalan nosto on reisilihasten joustavuustesti. Kun kohde makaa selällään, suora jalka nostetaan mahdollisimman pitkälle ja mitataan jalan kulma vaakatasosta.

Suoran jalan nostotesti mittaa reisilihasten kireyttä. Reisilihasten rajoitettu joustavuus edistää alaselän, lantion, lonkan ja polven epätasaisuutta. Jalkojen suoran nostotesti keskittyy proksimaaliseen reisilihasten kireyteen. Testi suoritetaan passiivisesti.

4. viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 4. viikko
11 pisteen numeerinen asteikko vaihtelee 0:sta, mikä edustaa yhtä kivun ääripäätä (esim. "ei kipua") arvoon 10, mikä edustaa toista kivun ääripäätä (esim. "niin paha kipu kuin voit kuvitella" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu")
4. viikko

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
alaraajojen toiminnallinen asteikko
Aikaikkuna: 4. viikko

Alaraajojen toiminnallinen asteikko (LEFS) on kelvollinen potilaan arvioima tulosmitta (PROM) alaraajojen toiminnan mittaamiseen.

Suurin mahdollinen pistemäärä on 80 pistettä, mikä tarkoittaa erittäin hyvää toimintaa. Pienin mahdollinen pistemäärä on 0 pistettä, mikä tarkoittaa erittäin alhaista toimintaa.

4. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Saba Rafique, PhD, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 8. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 8. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR & AHS/23/0149

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa