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Vergleich von Dry Needling und IASTM auf die Oberschenkelstraffung bei der hinteren Beckenneigung

28. Januar 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Auswirkungen von Trockennadelung und instrumenteller unterstützter Weichteilmobilisierung auf die Oberschenkelstraffung bei Patienten mit hinterer Beckenneigung.

Der Zweck der Studie besteht darin, die Auswirkungen von Dry Needling (DN) und instrumentengestützter Mobilisierung von Weichgewebe (IASTM) auf Schmerzen, Bewegungsumfang und Funktionsstatus der unteren Extremitäten auf die Verspannung der Oberschenkelmuskulatur bei Patienten mit hinterer Beckenneigung zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

In einer durchgeführten Studie wurden die Auswirkungen einer dreiwöchigen Kombinationsbehandlung mit transkutaner elektrischer Nervenstimulation (TENS) und instrumenteller Weichteilmobilisierung (IASTM) auf chronische Rückenschmerzen analysiert. Die Ergebnisse zeigten, dass diese kurzfristige Kombinationsbehandlung bei CLBP-Patienten zu einer Verringerung des Schmerzniveaus und einer Verbesserung der motorischen Funktion führte. Diese Ergebnisse legen nahe, dass TENS und IASTM als ergänzende Ansätze zur Behandlung chronischer Schmerzen im unteren Rückenbereich nützlich sein könnten.

In einer randomisierten Studie, die die Ergebnisse durch den Vergleich der Wirksamkeit von Dry Needling (DN) und Graston-Techniken (GR) bei der Behandlung von myofaszialen Triggerpunkten des oberen Trapezius zeigt. Beide Interventionen wurden zwei Wochen lang zweimal pro Woche durchgeführt und zeigten in Kombination mit konventioneller Behandlung und Heimübungen signifikante Verbesserungen. Allerdings zeigte DN überlegene Ergebnisse in Bezug auf die myofasziale Diagnoseskala, den Nackenbehinderungsindex, die Schmerzbewertung und den Bewegungsbereich der Halswirbelsäule. Diese Ergebnisse unterstreichen die Wirksamkeit von DN bei der gezielten Behandlung von Triggerpunkten und der Optimierung klinischer Ergebnisse.

In der Literatur besteht nach wie vor eine bemerkenswerte Lücke hinsichtlich der Auswirkungen von Dry Needling (DN) und instrumenteller Weichteilmobilisierung (IASTM) auf Patienten, bei denen eine Verspannung der Oberschenkelmuskulatur und gleichzeitige Neigung des hinteren Beckens diagnostiziert wurde. Der Mangel an vergleichender Forschung, die unzureichende Einbeziehung umfassender Ergebnismessungen und der Mangel an Studien, die auf diese spezielle Patientenkohorte abzielen, tragen zu dieser Forschungslücke bei. Die Schließung dieser Lücke würde wertvolle Einblicke in die vergleichende Wirksamkeit und Ergebnisse von DN und IASTM in Bezug auf Schmerzmodulation, Verbesserung des Bewegungsumfangs und Optimierung des Funktionsstatus der unteren Extremitäten in dieser bestimmten Bevölkerungsgruppe liefern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Punjab
      • Nankana sahib, Punjab, Pakistan, 39100
        • Rekrutierung
        • DHQ Nankana sahib
        • Kontakt:
          • Roman Aslam
          • Telefonnummer: 0322-6907144
        • Hauptermittler:
          • Urooj Manzoor, MS(OMPT)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fehlen einer aktiven Kniestreckung in Rückenlage von mindestens 20 Grad
  • Passive Spiegelreflexkamera kleiner oder gleich 75 Grad
  • Atraumatische Rücken- oder Knieschmerzen länger als 2 Wochen
  • Personen, die bereit sind, an den erforderlichen Behandlungssitzungen und Nachuntersuchungen teilzunehmen
  • Hintere Beckenneigung 8,9 Standardabweichung von 4,5 Grad

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte eines Bandscheibenvorfalls/Radikulopathie
  • Vorherige Operation an Hüfte, Knie oder Rücken
  • Selbstberichtete Schwangerschaft
  • Vorgeschichte von durch Blut übertragenen Krankheitserregern/Infektionskrankheiten/aktiven Infektionen
  • Metallallergie
  • Positive Instabilitätstests, die auf einen Bandriss hinweisen
  • Positive Meniskustests

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Trockennadelung
Dry Needling mit multimodalem Physiotherapieansatz, der Hürdenläuferdehnung und erweiterte Dreieckshaltung umfasst

Trockennadelung mit 50 mm oder 60 mm großen Nadeln, basierend auf der individuellen Muskelmasse. Gezielte Trockennadelungen werden an den Muskeln durchgeführt, die eine verspannte hintere Oberschenkelmuskulatur aufweisen. Hürdenläufer Dehnung der hinteren Oberschenkelmuskulatur, erweiterte Dreieckshaltung 10 Wiederholungen, 3 Sätze pro Sitzung und 2 Sitzungen pro Woche für 4 Wochen.

Insgesamt 8 Sitzungen mit jeweils 40 Minuten Dauer

Experimental: IASTM
IASTM mit multimodalem Physiotherapieansatz, der Hürdenläuferdehnung und erweiterte Dreieckshaltung umfasst

Instrumentengestützte Werkzeuge zur Weichteilmobilisierung, die auf die verspannte Oberschenkelmuskulatur abzielen. Hürdenläufer Dehnung der Oberschenkelmuskulatur, erweiterte Dreieckshaltung 10 Wiederholungen, 3 Sätze pro Sitzung und 2 Sitzungen pro Woche für 4 Wochen.

Insgesamt 8 Sitzungen mit jeweils 40 Minuten Dauer

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ROM (hintere Beckenneigung)
Zeitfenster: 4. Woche
Die Beckenneigung ist der Winkel zwischen der horizontalen Ebene und einer Linie, die im ruhigen Stehen von der Spina iliaca anterior superior (ASIS) zur Spina iliaca posterior superior (PSIS) verläuft. Die durchschnittlichen Bereiche der vorderen und hinteren Beckenneigung betragen 13,0 ± 4,9° und 8,9 ± 4,5°.
4. Woche
ROM(AKE)
Zeitfenster: 4. Woche
Der Aktive-Knie-Extensionstest wird verwendet, um die Länge der Oberschenkelmuskulatur und den Bereich der aktiven Knieextension in der Position der Hüftbeugung zu beurteilen. Der Proband wird auf dem Untersuchungstisch in Rückenlage positioniert, die nicht untersuchte untere Extremität wird stabilisiert positioniert der Auflagefläche. Das gegenüberliegende Glied wird angehoben, so dass die Hüfte um 90 Grad gebeugt ist und die Knie gestreckt sind, um eine Position senkrecht zum Boden zu erreichen. Eine Verzögerung von 20 Grad gilt ab der vollständigen Streckung als normal, alles unter 20 Grad gilt als Verspannung der hinteren Oberschenkelmuskulatur. Dieser Bereich muss mit einem digitalen Neigungsmesser gemessen werden
4. Woche
ROM (SLR)
Zeitfenster: 4. Woche

Das Anheben des geraden Beins oder Anheben des geraden Beins ist ein Test der Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur. Während die Testperson auf dem Rücken liegt, wird das gestreckte Bein so weit wie möglich angehoben und der Winkel des Beins zur Horizontalen gemessen.

Der Straight-Leg-Raise-Test misst die Spannung der Oberschenkelmuskulatur. Eine eingeschränkte Flexibilität der hinteren Oberschenkelmuskulatur trägt zu einer Fehlstellung des unteren Rückens, des Beckens, der Hüfte und des Knies bei. Der Test zum Anheben des geraden Beins konzentriert sich auf die Spannung der proximalen Oberschenkelmuskulatur. Der Test wird passiv durchgeführt.

4. Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 4. Woche
Die 11-stufige numerische Skala reicht von „0“ für ein Schmerzextrem (z. B. „kein Schmerz“) bis „10“, was das andere Schmerzextrem darstellt (z. B. „Schmerz so schlimm, wie Sie sich vorstellen können“ oder „schlimmster Schmerz, den Sie sich vorstellen können“)
4. Woche

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionsskala der unteren Extremitäten
Zeitfenster: 4. Woche

Die Funktionsskala der unteren Extremitäten (LEFS) ist ein gültiges patientenbewertetes Ergebnismaß (PROM) zur Messung der Funktion der unteren Extremitäten.

Die maximal mögliche Punktzahl liegt bei 80 Punkten, was auf eine sehr hohe Funktion hinweist. Die minimal mögliche Punktzahl beträgt 0 Punkte, was auf eine sehr geringe Funktion hinweist.

4. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Saba Rafique, PhD, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Mai 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

8. Februar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

8. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/23/0149

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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