Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af Dry Needling og IASTM på Hamstring Stramhed i posterior bækkentilt

28. januar 2024 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende virkninger af tør nålning og instrumentassisteret mobilisering af blødt væv på stram forstrækning hos patienter med posterior bækkenhældning.

Formålet med undersøgelsen er at sammenligne virkningerne af dry needling (DN) og instrument-assisteret blødt vævsmobilisering (IASTM) på smerter, bevægeudslag, funktionsstatus i underekstremiteterne på stram baglår hos patienter med posterior bækkentilt.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En gennemført undersøgelse analyserede virkningerne af en 3-ugers kombineret behandling med transkutan elektrisk nervestimulation (TENS) og instrument-assisteret mobilisering af blødt væv (IASTM) på kroniske rygsmerter. Resultaterne viste, at denne kortvarige kombinerede behandling førte til reducerede smerteniveauer og forbedret motorisk funktion hos CLBP-patienter. Disse resultater tyder på, at TENS og IASTM kan være gavnlige som en komplementær tilgang til håndtering af kroniske lænderygsmerter.

I et randomiseret forsøg, som viser resultaterne ved at sammenligne effektiviteten af ​​dry needling (DN) og Graston teknikker (GR) til behandling af øvre trapezius myofasciale triggerpunkter. Begge interventioner blev administreret to gange om ugen i 2 uger, og kombineret med konventionel behandling og hjemmeøvelser viste signifikante forbedringer. DN viste imidlertid overlegne resultater med hensyn til den myofasciale diagnostiske skala, nakkehandicapindeks, smertevurdering og cervikal bevægelsesområde. Disse resultater fremhæver effektiviteten af ​​DN til at målrette triggerpunkter og optimere kliniske resultater.

En bemærkelsesværdig lakune eksisterer i litteraturen vedrørende virkningerne af dry needling (DN) og instrument-assisteret bløddelsmobilisering (IASTM) på patienter diagnosticeret med stram baglår og samtidig posterior bækkenhældning. Manglen på komparativ forskning, utilstrækkelig inkorporering af omfattende resultatmål og mangel på undersøgelser rettet mod denne specifikke patientkohorte bidrager til denne forskningskløft. At adressere denne kløft ville give værdifuld indsigt i de sammenlignende effektiviteter og resultater af DN og IASTM vedrørende smertemodulering, bevægelsesudvidelse og optimering af underekstremiteternes funktionelle status i denne særskilte populationsundergruppe.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Nankana sahib, Punjab, Pakistan, 39100
        • Rekruttering
        • DHQ Nankana sahib
        • Kontakt:
          • Roman Aslam
          • Telefonnummer: 0322-6907144
        • Ledende efterforsker:
          • Urooj Manzoor, MS(OMPT)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mangel på mere eller lig med 20 graders aktiv liggende knæforlængelse
  • Passiv SLR mindre eller lig med 75 grader
  • Atraumatiske ryg- eller knæsmerter større eller lig med 2 uger
  • Personer, der er villige til at deltage i de nødvendige behandlingssessioner og opfølgende vurderinger
  • Posterior bækkenhældning 8,9 standardafvigelse på 4,5 grader

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med diskusprolaps i lænden/radikulopati
  • Tidligere operation i hofte, knæ eller ryg
  • Selvrapporteret graviditet
  • Anamnese med blodbårne patogener/infektionssygdom/aktiv infektion
  • Metalallergi
  • Positive ustabilitetstest, der indikerer ligamentøs revne
  • Positive menisk test

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dry needling
dry needling med multimodal fysioterapi tilgang indeholdende hurdler stretch og forlænget trekantet stilling

dry needling ved hjælp af 50 mm eller 60 mm nåle baseret på individuel muskelmasse. Målrettet dry needling vil blive udført på de muskler, der præsenterer sig med stramme baglår. hækkeløber Hamstringstræk, forlænget trekantet stilling 10 gentagelser, 3 sæt pr. session og 2 sessioner om ugen i 4 uger.

i alt 8 sessioner, hver bestående af 40 min

Eksperimentel: IASTM
IASTM med multimodal fysioterapi tilgang indeholdende hækkeløbsstræk og forlænget trekantet stilling

Instrumentassisterede værktøjer til mobilisering af blødt væv rettet mod stramme baglår. hækkeløber Hamstringstræk, forlænget trekantet stilling 10 gentagelser, 3 sæt pr. session og 2 sessioner om ugen i 4 uger.

i alt 8 sessioner, hver bestående af 40 min

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ROM (posterior bækkenhældning)
Tidsramme: 4. uge
Bækkenhældningen er vinklen mellem den vandrette plan og en linje trukket fra den anteriore superior iliac spine (ASIS) til den posteriore superior iliac spine (PSIS) i stillestående stilling. De gennemsnitlige intervaller for anterior og posterior bækkenhældning er 13,0 ± 4,9° og 8,9 ± 4,5°,
4. uge
ROM(AKE)
Tidsramme: 4. uge
Active Knee Extension Test bruges til at vurdere hamstrings muskellængde og rækkevidden af ​​aktiv knæextension i hoftefleksionspositionen. Forsøgspersonen placeres på undersøgelsesbordet i rygliggende position, den underekstremitet, der ikke er undersøgt, placeres i stabiliseret på støttefladen. Det modsatte lem er hævet, så hoften er i 90 graders bøjning, og knæene er strakt ud for at nå en position vinkelret på jorden. En forsinkelse på 20 grader anses for at være normal fra fuld ekstension, alt mindre end 20 grader betragtes som en stram baglår. Dette område skal måles ved hjælp af et digitalt inklinometer
4. uge
ROM(SLR)
Tidsramme: 4. uge

Det lige benløft eller det lige benløft er en smidighedstest for hamstringsmuskel. Mens forsøgspersonen ligger på ryggen, hæves det lige ben så langt som muligt, og benets vinkel fra vandret måles.

Testen med lige benløft måler stramhed i baglåret. Begrænset fleksibilitet i baglårene vil bidrage til lænde-, bækken-, hofte- og knæforstyrrelser. Den lige benløft-test fokuserer på proksimal hamstringstramhed. Testen udføres passivt.

4. uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4. uge
Den 11-punkts numeriske skala går fra '0', der repræsenterer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10', der repræsenterer den anden smerteekstremitet (f.eks. "smerte så slem, som du kan forestille dig" eller "værst tænkelig smerte")
4. uge

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
underekstremitets funktionsskala
Tidsramme: 4. uge

Den nedre ekstremitets funktionelle skala (LEFS) er et gyldigt patientvurderet resultatmål (PROM) til måling af underekstremitetsfunktion.

Den maksimalt mulige score er 80 point, hvilket indikerer meget høj funktion. Den mindst mulige score er 0 point, hvilket indikerer meget lav funktion.

4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Saba Rafique, PhD, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. maj 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

8. februar 2024

Studieafslutning (Anslået)

8. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

5. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/23/0149

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner