Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av Dry Needling og IASTM på hamstring-stramhet i bakre bekkentilt

28. januar 2024 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlignende effekter av tørr nåling og instrumentassistert mobilisering av mykt vev på hamstringstramming hos pasienter med bakre bekkentilt.

Hensikten med studien er å sammenligne effekten av dry needling (DN) og instrumentassistert bløtvevsmobilisering (IASTM) på smerte, bevegelsesutslag, funksjonsstatus for underekstremiteter på tetthet i hamstring hos pasienter med bakre bekkentilt.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En utført studie analyserte effekten av en 3-ukers kombinert behandling med transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) og instrumentassistert bløtvevsmobilisering (IASTM) på kroniske ryggsmerter. Funnene viste at denne kortsiktige kombinerte behandlingen førte til reduserte smertenivåer og forbedret motorisk funksjon hos CLBP-pasienter. Disse resultatene tyder på at TENS og IASTM kan være gunstige som en komplementær tilnærming for å håndtere kroniske korsryggsmerter.

I en randomisert studie som viser resultatene ved å sammenligne effekten av dry needling (DN) og Graston-teknikker (GR) ved behandling av øvre trapezius myofascial triggerpunkter. Begge intervensjonene ble administrert to ganger i uken i 2 uker og kombinert med konvensjonell behandling og hjemmeøvelser, viste signifikante forbedringer. DN viste imidlertid overlegne resultater når det gjelder myofascial diagnostisk skala, nakkefunksjonsindeks, smertevurdering og bevegelsesområde i livmorhalsen. Disse funnene fremhever effektiviteten til DN når det gjelder målretting av triggerpunkter og optimalisering av kliniske resultater.

En bemerkelsesverdig lakune vedvarer i litteraturen angående effektene av dry needling (DN) og instrumentassistert bløtvevsmobilisering (IASTM) på pasienter diagnostisert med hamstringstramming og samtidig bakre bekkentilt. Mangel på komparativ forskning, utilstrekkelig inkorporering av omfattende resultatmål og mangel på studier rettet mot denne spesifikke pasientkohorten bidrar til dette forskningsgapet. Å adressere dette gapet vil gi verdifull innsikt i de komparative effektene og resultatene av DN og IASTM knyttet til smertemodulering, bevegelsesforbedring og optimalisering av funksjonsstatus for nedre ekstremiteter i denne distinkte populasjonsundergruppen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Nankana sahib, Punjab, Pakistan, 39100
        • Rekruttering
        • DHQ Nankana sahib
        • Ta kontakt med:
          • Roman Aslam
          • Telefonnummer: 0322-6907144
        • Hovedetterforsker:
          • Urooj Manzoor, MS(OMPT)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mangel på mer eller lik 20 grader av aktiv kneforlengelse i liggende stilling
  • Passivt speilreflekskamera mindre eller lik 75 grader
  • Atraumatisk rygg- eller knesmerter større eller lik 2 uker
  • Individer som er villige til å delta i de nødvendige behandlingssesjoner og oppfølgingsvurderinger
  • Bakre bekkentilt 8,9 standardavvik på 4,5 grader

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om herniated lumbal disc/radiculopati
  • Tidligere operasjon i hofte, kne eller rygg
  • Selvrapportert graviditet
  • Anamnese med blodbårne patogener/infeksjonssykdom/aktiv infeksjon
  • Metallallergi
  • Positive ustabilitetstester som indikerer ligamentøs rift
  • Positive meniskprøver

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Dry needling
dry needling med multimodal fysioterapitilnærming som inneholder hekkeløperstretch og utvidet trekantet positur

tørrnåling med nåler på 50 mm eller 60 mm, basert på individuell muskelmasse. Målrettet dry needling vil bli utført på musklene som presenterer seg med stramme hamstrings. hekkeløper Hamstring stretch, utvidet trekantet positur 10 repetisjoner, 3 sett per økt og 2 økter per uke i 4 uker.

totalt 8 økter, hver på 40 minutter

Eksperimentell: IASTM
IASTM med multimodal fysioterapitilnærming som inneholder hekkeløpsstrekk og utvidet trekantet positur

Instrumentassisterte verktøy for mobilisering av bløtvev rettet mot stramme hamstrings. hekkeløper Hamstring stretch, utvidet trekantet positur 10 repetisjoner, 3 sett per økt og 2 økter per uke i 4 uker.

totalt 8 økter, hver på 40 minutter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ROM (bakre bekkentilt)
Tidsramme: 4. uke
Bekkentilten er vinkelen mellom horisontalplanet og en linje trukket fra den fremre øvre iliaca-ryggraden (ASIS) til den bakre øvre iliaca-ryggraden (PSIS) i rolig stående. Gjennomsnittlig rekkevidde av fremre og bakre bekkenvipping er 13,0 ± 4,9° og 8,9 ± 4,5°,
4. uke
ROM(AKE)
Tidsramme: 4. uke
Active Knee Extension Test brukes til å vurdere hamstrings muskellengde og rekkevidden av aktiv kneekstensjon i posisjonen til hoftefleksjon. Forsøkspersonen plasseres på undersøkelsesbordet i ryggleie, underekstremiteten som ikke er undersøkt er plassert i stabilisert på støtteflaten. Den motsatte lem er forhøyet slik at hoften er i 90 graders fleksjon og knærne er forlenget for å nå en posisjon vinkelrett på bakken. Et etterslep på 20 grader regnes som normalt fra full ekstensjon, alt mindre enn 20 grader regnes som tetthet i hamstrings. Dette området må måles med et digitalt inklinometer
4. uke
ROM(SLR)
Tidsramme: 4. uke

Rett benløft eller rett benløft er en muskelfleksibilitetstest i hamstring. Mens forsøkspersonen ligger på ryggen, heves det rette benet så langt som mulig, og vinkelen på benet fra horisontalen måles.

Testen for rett benheving måler tetthet i hamstringen. Begrenset fleksibilitet i hamstrings vil bidra til feilstilling i korsrygg, bekken, hofte og kne. Den rette benhevingstesten fokuserer på proksimal hamstringstramming. Testen utføres passivt.

4. uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4. uke
Den 11-punkts numeriske skalaen varierer fra '0' som representerer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10' som representerer den andre smerteekstremiteten (f.eks. "smerte så ille du kan forestille deg" eller "verste smerte du kan tenke deg")
4. uke

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
funksjonsskala for nedre ekstremiteter
Tidsramme: 4. uke

Funksjonell skala for nedre ekstremiteter (LEFS) er et gyldig pasientvurdert resultatmål (PROM) for måling av funksjon i nedre ekstremiteter.

Maksimalt mulig poengsum er 80 poeng, noe som indikerer svært høy funksjon. Minste mulige poengsum er 0 poeng, noe som indikerer svært lav funksjon.

4. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Saba Rafique, PhD, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. mai 2023

Primær fullføring (Antatt)

8. februar 2024

Studiet fullført (Antatt)

8. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

5. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR & AHS/23/0149

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere