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Cubital Tunnel Syndrome 후 척골 신경 병증에 대한 기계적 간섭 대 신경 동원 (CTS)

2023년 7월 1일 업데이트: Mohamed tarek Mohamed hefnawy, Cairo University

Cubital Tunnel Syndrome 후 척골 신경 병증에 대한 기계적 간섭 대 신경 동원의 효능: 무작위 임상 시험

본 연구는 척골 신경병증 후주위터널증후군에 대한 기계적 간섭과 신경 가동화를 비교하기 위해 수행될 것이다.

연구 개요

상세 설명

척골 신경병증은 수근관 증후군 다음으로 상지의 두 번째로 흔한 포획 신경병증입니다. Cubital 터널 증후군(CTS)은 "Funny Bone" 신경으로도 알려진 척골 신경의 압박 또는 신장과 관련된 상태로 약지 및 작은 손가락의 무감각 또는 따끔거림, 팔뚝 통증 및 손 쇠약을 유발할 수 있습니다. 척골 신경은 팔꿈치 안쪽의 홈에서 움직입니다. 경증 및 중등도의 증상이 있고 피부 감각의 변화나 근육 위축이 없는 환자의 경우 손목 터널 증후군의 보존적 치료가 권장됩니다. 또한 최소 침습적 기법인 코르티코스테로이드 주사와 부목 및 보조기 실패를 포함한 다양한 보존적 접근이 CTS에 대해 심각도에 따라 권장되었습니다. 수동 요법 기술은 CTS의 물리 치료 치료의 일부이며 신경 동원 및 기계적 인터페이스 동원을 포함하는 두 그룹으로 분류됩니다. 이 연구의 목적은 CTS 환자의 보존적 관리에서 어떤 수동 치료 방법(기계적 인터페이스 및 신경 가동화에 관한 기술)이 임상 및 전기생리학적 소견에 우수한 유익한 효과가 있는지를 찾는 것이었습니다. 입욕 후 증후군 환자 90명을 세 그룹으로 무작위 배정합니다. 첫 번째 실험은 기계적 간섭을 받고, 두 번째 실험은 신경 동원을 받으며, 세 번째 실험은 4주 동안 기존 치료를 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

90

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 환자는 정형외과 의사에 의해 진단되고 소개되었습니다.
  • 환자의 나이는 20세에서 55세 사이였습니다.
  • 진단을 확인하는 척골 신경에 대한 최근 NCV.
  • 척골 신경병증을 동반한 일측성 팔목 터널 증후군

제외 기준:

  • 경추 상완통 환자.
  • 당뇨병, 심한 갑상선 질환, 빈혈, 임신 등의 대사성 질환이 있는 환자.
  • 고혈압 환자 또는 이전에 손 또는 팔꿈치 수술을 받은 환자.
  • 흉곽출구증후군 등 근위부 정중신경 침범 환자

수근관 이완술의 과거력. 스테로이드 주사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기계적 간섭
환자는 4주 동안 일주일에 세 번 기계적 간섭 및 기존 치료를 받게 됩니다.
환자는 손목 신연(3분 동안 3세트), 횡수근 인대의 리드미컬하고 부드러운 스트레칭, 손바닥 수근막의 이완, 손가락 굴근 힘줄의 미끄러짐(사용하여 중수지절 관절의 진동적 굴곡-신전 운동) 및 상부 팔뚝 근육 및 근막의 이완이 적용되었습니다. 도수기법은 각 회기당 총 15분씩 수행하였으며, 각 기법은 3분씩 3세트를 시행하였고 기존의 치료를 시행하였다.
환자는 치료용 초음파(주파수 1MHz, 강도 1W/cm2, 5분간), 경피적 전기 신경 자극(TENS)(주파수 80Hz, 펄스 지속 시간 60μs, 편안한 따끔거림 수준에서)을 받게 됩니다. , 20분) 및 치료 운동.
실험적: 신경 동원
환자는 4주 동안 주 3회 신경 가동술 및 기존 치료를 받게 됩니다.
환자는 치료용 초음파(주파수 1MHz, 강도 1W/cm2, 5분간), 경피적 전기 신경 자극(TENS)(주파수 80Hz, 펄스 지속 시간 60μs, 편안한 따끔거림 수준에서)을 받게 됩니다. , 20분) 및 치료 운동.
환자는 척골 신경 활주를 향상시키고 신경 조직 이동성을 회복시키는 것으로 생각되는 슬라이딩 기술 및 긴장 기술을 포함한 신경 역학적 동원 및 기존 치료를 받게됩니다.
활성 비교기: 전통적인 치료
환자들은 4주 동안 일주일에 세 번만 전통적인 치료를 받게 됩니다.
환자는 치료용 초음파(주파수 1MHz, 강도 1W/cm2, 5분간), 경피적 전기 신경 자극(TENS)(주파수 80Hz, 펄스 지속 시간 60μs, 편안한 따끔거림 수준에서)을 받게 됩니다. , 20분) 및 치료 운동.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 최대 4주
통증은 시각적 아날로그 척도로 측정됩니다. 0(통증 없음)에서 100(최악의 통증)까지 다양한 수준의 통증으로 눈금이 매겨진 수직 또는 수평 100mm 선입니다.
최대 4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능 및 심각도
기간: 최대 4주
Boston Questionnaire는 손의 기능과 중증도를 평가하는 데 사용됩니다. 증상 심각도 척도(SSS)와 기능 상태 척도(FSS)의 두 부분으로 구성된 설문지는 CTS 환자를 평가하는 표준 도구로 간주됩니다. SSS는 손의 다양한 증상에 대한 11개의 질문을 포함하고 FSS는 선택된 활동 수행의 어려움을 평가하는 5개의 질문으로 구성됩니다. 각 질문에 대한 응답은 1점(가장 가벼움)에서 5점(가장 심각함)까지 채점되었습니다. SSS 및 FSS의 전체 점수는 모든 질문의 점수 합계로 계산되었습니다.
최대 4주
척골 신경 감각 전도 속도
기간: 최대 4주
근전도 장치는 척골 신경 감각 전도 속도를 측정하는 데 사용됩니다.
최대 4주
척골 신경 운동 원위 잠복기
기간: 최대 4주
근전도 장치는 척골 신경 운동 원위 대기 시간을 측정하는 데 사용됩니다.
최대 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 6월 30일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 1일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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