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지구력 훈련에 대한 생리적 및 근육적 적응 반응에서 간헐적 외인성 케톤증의 역할

2023년 6월 27일 업데이트: Ruben Robberechts, KU Leuven

지구력 훈련에 대한 생리적, 근육적 적응 반응에서 간헐적 외인성 케토시스의 역할. 젊은 남성 지원자에 대한 연구.

최근 연구(Poffé et al., 2019)에서 3주간의 오버트레이닝 기간 동안 운동 후와 취침 직전 케톤 에스테르(KE) 섭취를 통해 혈중 케톤체 농도를 높이는 것으로 나타났습니다. 과도한 훈련의 생리적 증상을 억제하는 결과를 가져왔습니다. 일관된 KE 섭취는 지구력 성능을 향상시키고 심장의 자율 조절에 긍정적인 영향을 미치며 야간 교감 활동의 증가를 억제하고 자발적인 에너지 섭취를 증가시킵니다. 또한, KE 섭취는 근육 혈관신생의 현저한 증가로 입증되는 바와 같이 근육 적응 반응에 긍정적인 영향을 미쳤습니다. 따라서 본 연구에서는 운동 후와 취침 직전 케톤의 경구 투여가 충분한 지구력 훈련 프로그램 동안 적응 반응에 긍정적인 영향을 미치는지 조사하는 것을 목표로 합니다. 야간 교감신경 활동의 억제는 수면의 질에 긍정적인 영향을 미칠 수 있으므로 KE와 훈련 기간이 수면의 질에 미치는 영향에 대해서도 연구할 것이다.

이를 조사하기 위해 무작위 위약 통제 병렬 연구 설계를 사용할 것입니다. 잘 훈련된 남성 사이클리스트는 8주의 완전히 통제된 개입 기간에 참여하게 됩니다. 개입 기간 동안 참가자는 지구력 향상을 목표로 점진적으로 축적되는 감독 하의 사이클링 훈련 프로그램(주당 5-7회의 훈련 세션)을 따르게 됩니다.

개입 기간 동안 참가자는 각 훈련 세션 후와 취침 30분 전에 케톤 에스테르 25g 또는 해당 위약을 섭취하게 됩니다. 지구력 성능은 훈련 기간 시작 전(사전 테스트), 3주 후(중간 테스트), 훈련 기간 7주 후(사후 테스트), 훈련 개입 종료 시(사후 테스트 + 테이퍼) 평가됩니다. 또한 호르몬 상태와 염증의 지표를 분석하기 위해 사전 테스트와 사후 테스트에서 혈액 샘플을 채취합니다. 근육 생검은 단면적, 근육 섬유 유형, 혈관 신생, 단백질 합성 및 분해, 미토콘드리아 기능 및 에너지 기질 농도를 분석하기 위해 사전 및 사후 테스트에서 오른쪽 다리의 외측광근에서 채취됩니다. 개입 기간 1개월 후, 유전자 발현의 변화(후생유전학적 변형)를 연구하기 위해 추가 생검을 실시할 것입니다. 수면은 사전, 중간 및 사후 테스트에서 수면다원검사(PSG)를 통해 평가됩니다. 마지막으로, 훈련 기간 전후에 휴식 및 운동 심초음파를 실시하여 심장의 구조적 및 형태적 변화를 조사합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, 벨기에, 3000
        • Exercise Physiology Research Group

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 신체적으로 건강하고 정기적으로 신체 활동에 참여(주당 30분 이상 운동 세션 2-5회)
  • 의학적 검진으로 확인된 양호한 건강 상태
  • 50ml.min-1.kg-1보다 높은 VO2max
  • 18~25 사이의 체질량 지수(BMI)
  • Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI, 부록 2)로 평가한 정상적인 수면 패턴

제외 기준:

  • 고강도 운동을 수행하는 것이 금기인 모든 종류의 부상/병리
  • 운동 수행 또는 수면에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물 또는 영양 보충제 섭취
  • 연구 시작 2주 전부터 진통제, 항염증제 또는 보충 항산화제 섭취.
  • 연구 전 달에 야간 근무 또는 시간대 간 여행
  • 연구 시작 전 3개월 이내의 헌혈
  • 흡연
  • 하루 3잔 이상의 알코올 음료 또는 하루에 와인의 경우 한 잔 이상
  • 세미 프로 또는 프로 수준의 엘리트 운동 훈련 참여
  • 피험자가 전체 연구 프로토콜을 성공적으로 완료할 가능성이 없다고 믿는 기타 모든 주장

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 대조군
위약 제공
16.4g의 순수 중간 트리글리세라이드 오일과 1mM의 쓴 수크로스 옥타아세테이트가 혼합되었습니다. 위약 음료 25g의 복용량은 각 훈련 세션 직후와 훈련 기간 내내 취침 30분 전에 제공됩니다.
실험적: 실험적 모색
케톤 에스테르 제공
훈련 기간 내내 각 훈련 세션 후와 취침 30분 전에 케톤 에스테르 25g을 투여합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30분 사이클링 타임 트라이얼 동안 평균 파워 출력의 변화
기간: 사전 테스트(훈련 개입 시작 전) - 중간 테스트(훈련 개입 3주 후) - 사후 테스트(훈련 개입 7주 후) - 사후 테스트+테이퍼(훈련 개입 8주 후)
사이클링 에르고미터에서 자가 진도 30분 사이클링 타임 트라이얼 동안 평균 전력 출력의 변화
사전 테스트(훈련 개입 시작 전) - 중간 테스트(훈련 개입 3주 후) - 사후 테스트(훈련 개입 7주 후) - 사후 테스트+테이퍼(훈련 개입 8주 후)
외측광근의 모세혈관화 변화
기간: 사전 테스트(훈련 개입 시작 전) - 사후 테스트(훈련 개입 7주 후)
외측광근의 모세혈관화(CFPE 지수) 변화
사전 테스트(훈련 개입 시작 전) - 사후 테스트(훈련 개입 7주 후)
수면 효율의 변화
기간: 사전 테스트(훈련 개입 시작 전) - 중간 테스트(훈련 개입 3주 후) - 사후 테스트(훈련 개입 7주 후)
수면다원검사로 측정한 수면 효율의 변화
사전 테스트(훈련 개입 시작 전) - 중간 테스트(훈련 개입 3주 후) - 사후 테스트(훈련 개입 7주 후)
REM 수면의 변화
기간: 사전 테스트(훈련 개입 시작 전) - 중간 테스트(훈련 개입 3주 후) - 사후 테스트(훈련 개입 7주 후)
수면다원검사로 측정한 REM 수면의 변화
사전 테스트(훈련 개입 시작 전) - 중간 테스트(훈련 개입 3주 후) - 사후 테스트(훈련 개입 7주 후)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
도파민의 야간 소변 배설의 변화
기간: 사전 테스트(훈련 개입 시작 전) - 중간 테스트(훈련 개입 3주 후) - 사후 테스트(훈련 개입 7주 후)
도파민의 야간 소변 배설의 변화
사전 테스트(훈련 개입 시작 전) - 중간 테스트(훈련 개입 3주 후) - 사후 테스트(훈련 개입 7주 후)
노르아드레날린의 야간 소변 배설의 변화
기간: 사전 테스트(훈련 개입 시작 전) - 중간 테스트(훈련 개입 3주 후) - 사후 테스트(훈련 개입 7주 후)
노르아드레날린의 야간 소변 배설의 변화
사전 테스트(훈련 개입 시작 전) - 중간 테스트(훈련 개입 3주 후) - 사후 테스트(훈련 개입 7주 후)
아드레날린의 야간 소변 배설의 변화
기간: 사전 테스트(훈련 개입 시작 전) - 중간 테스트(훈련 개입 3주 후) - 사후 테스트(훈련 개입 7주 후)
아드레날린의 야간 소변 배설의 변화
사전 테스트(훈련 개입 시작 전) - 중간 테스트(훈련 개입 3주 후) - 사후 테스트(훈련 개입 7주 후)
최대 산소 섭취량의 변화
기간: 사전 테스트(훈련 개입 시작 전) - 중간 테스트(훈련 개입 3주 후) - 사후 테스트(훈련 개입 7주 후)
사이클링 에르고미터에서 최대 증분 운동 테스트 중에 측정된 최대 산소 섭취량의 변화
사전 테스트(훈련 개입 시작 전) - 중간 테스트(훈련 개입 3주 후) - 사후 테스트(훈련 개입 7주 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • S66150

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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