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간폐증후군을 동반한 만성간질환의 임상양상 분석

2023년 7월 3일 업데이트: Sun Jie
간폐 증후군(HPS)은 병인이 알려지지 않았고, 치료가 제한적이며 예후가 좋지 않습니다. HPS의 시작은 교활하고 무시하기 쉽습니다. "간경화 및 관련 합병증"과 같은 많은 간 질환이 베이징 You'an 병원의 핵심 특성이지만 센터의 HPS 환자의 임상 특성은 아직 명확하지 않습니다. 연구진은 2016년 국제간이식학회 진료지침에서 제시한 HPS 진단기준에 따라 병원 내 만성간질환 환자를 대상으로 HPS를 진단하고, HPS 참여자의 임상자료를 수집하여 중증도를 평가하고, 임상 특성을 분석 및 요약하고 관리 및 사후 관리를 수행합니다. 동시에 조사관은 프로테오믹스 테스트를 위해 혈액 샘플을 수집합니다. HPS의 진단 및 치료 수준을 향상시키기 위해.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

현재 간폐증후군의 기전은 명확하지 않다. 연구진은 추출된 혈장을 검출, 단백질 추출 및 품질 관리에 사용한 다음 단백질 가수분해, 컴퓨터 검출 및 생물 정보학 분석에 사용할 계획입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Beijing, 중국, 100038
        • 모병
        • No.8, Xitoutiao, Youan Men Wai, Fengtai District
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

유안병원에 입원한 만성간질환자.

설명

포함 기준:

  • 만성 간염 정맥 채혈 동의

제외 기준:

  • 폐렴, 폐혈관 질환, 간질성 폐 질환, COPD, 기관지 천식, 폐암 및 기타 원발성 폐 질환, 급성 상부 위장관 출혈.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
간폐증후군을 동반한 만성 간질환
간 질환(일반적으로 간문맥 고혈압을 동반한 간경변증) ; CE-TTE 양성(조영 증강 초음파) ; 동맥 산소 공급 비정상: 폐포-동맥 산소 구배(AaO2) ≥ 15 mm Hg(나이 > 64의 경우 > 20 mm Hg)
Proteomic sequencing, bioinformatics analysis, 두 그룹 간의 비정상적인 지표 찾기
간폐증후군이 없는 만성 간질환
간 질환(일반적으로 간문맥 고혈압을 동반한 간경변증); 음성 CE-TTE
Proteomic sequencing, bioinformatics analysis, 두 그룹 간의 비정상적인 지표 찾기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자의 단백질 결과
기간: 2024년 4월 1일
프로테옴의 정성 및 정량 분석
2024년 4월 1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 3일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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