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肝肺症候群を合併した慢性肝疾患の臨床像の解析

2023年7月3日 更新者：Sun Jie
肝肺症候群 (HPS) は病因が不明で、治療法も限られており、予後も不良です。 HPS の発症は潜行性があり、無視されがちです。 「肝硬変および関連合併症」などの多くの肝臓疾患は北京友安医院の中核的な特徴であるが、同センターのHPS患者の臨床的特徴はまだ不明である。 研究者らは、2016年に国際肝移植学会の診療ガイドラインで提案されたHPSの診断基準に従って、入院中の慢性肝疾患患者のHPSの診断を行い、HPS参加者の臨床データを収集し、重症度を評価し、臨床的特徴を分析・整理し、管理・フォローアップを行います。 同時に、研究者はプロテオミクス検査のために血液サンプルを収集します。 HPSの診断と治療レベルを向上させるため。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

現時点では、肝肺症候群のメカニズムは明らかではありません。 研究者らは、抽出した血漿を検出、タンパク質抽出、品質管理に使用し、その後タンパク質分解加水分解、コンピューター検出、バイオインフォマティクス分析を行うことを計画している。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
      • Beijing、中国、100038
        • 募集
        • No.8, Xitoutiao, Youan Men Wai, Fengtai District
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

慢性肝疾患を患う患者が友安病院に入院している。

説明

包含基準:

  • 慢性肝炎 静脈採血に同意

除外基準:

  • 肺炎、肺血管疾患、間質性肺疾患、COPD、気管支喘息、肺がんおよびその他の原発性肺疾患、急性上部消化管出血。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
肝肺症候群を伴う慢性肝疾患
肝疾患（通常は門脈圧亢進症を伴う肝硬変）；CE-TTE（造影超音波検査）陽性；動脈酸素化異常：肺胞動脈酸素勾配（AaO2）≧15mmHg（64歳以上の場合＞20mmHg）
生物学的：プロテオミクスシーケンス
プロテオミクスシーケンス、バイオインフォマティクス分析、2つのグループ間の異常な指標を見つける
肝肺症候群を伴わない慢性肝疾患
肝疾患（通常は門脈圧亢進症を伴う肝硬変） ； CE-TTE陰性
生物学的：プロテオミクスシーケンス
プロテオミクスシーケンス、バイオインフォマティクス分析、2つのグループ間の異常な指標を見つける

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者のプロテオミクス結果
時間枠：2024年4月1日
プロテオームの定性・定量解析
2024年4月1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sun Jie

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月1日

一次修了 (推定)

2024年4月1日

研究の完了 (推定)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年6月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月3日

最初の投稿 (実際)

2023年7月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月3日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2022-096

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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