Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hepatopulmonaarisen oireyhtymän aiheuttaman kroonisen maksasairauden kliinisten piirteiden analyysi

maanantai 3. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Sun Jie
Hepatopulmonaarisella oireyhtymällä (HPS) on tuntematon patogeneesi, rajoitettu hoito ja huono ennuste. HPS:n puhkeaminen on salakavala ja helppo jättää huomiotta. Monet maksasairaudet, kuten "kirroosi ja siihen liittyvät komplikaatiot", ovat Beijing You 'an Hospitalin ydinominaisuuksia, mutta keskustassa olevien HPS-potilaiden kliiniset ominaisuudet ovat edelleen epäselviä. Tutkijat aikovat tehdä HPS-diagnoosin sairaalassa olleiden kroonisten maksasairauspotilaiden keskuudessa Kansainvälisen maksansiirtoyhdistyksen käytännön ohjeissa vuonna 2016 ehdotettujen HPS:n diagnostisten kriteerien mukaisesti, kerätä kliinisiä tietoja HPS-osallistujista, arvioida vakavuutta, analysoida ja tehdä yhteenveto kliinisistä piirteistä sekä suorittaa hallintaa ja seurantaa. Samalla tutkijat keräävät verinäytteitä proteomiikkatestejä varten. HPS:n diagnoosin ja hoitotason parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tällä hetkellä hepatopulmonaarisen oireyhtymän mekanismi ei ole selvä. Tutkijat aikovat käyttää uutettua plasmaa havaitsemiseen, proteiinien uuttamiseen ja laadunvalvontaan sekä sitten proteolyyttiseen hydrolyysiin, tietokoneiden havaitsemiseen ja bioinformatiikkaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Beijing, Kiina, 100038
        • Rekrytointi
        • No.8, Xitoutiao, Youan Men Wai, Fengtai District
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on krooninen maksasairaus, otettu sairaalaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • krooninen hepatiitti Sopinut laskimoveren keräämisestä

Poissulkemiskriteerit:

  • keuhkokuume, keuhkoverisuonisairaus, interstitiaalinen keuhkosairaus, keuhkoahtaumatauti, keuhkoastma, keuhkosyöpä ja muut primaariset keuhkosairaudet, akuutti ylemmän maha-suolikanavan verenvuoto.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Krooninen maksasairaus, johon liittyy hepatopulmonaalinen oireyhtymä
Maksasairaus (yleensä kirroosi portaaliverenpainetaudin kanssa) ；Positiivinen CE-TTE（Kontrastilla tehostettu kontrastiultraääni）；Epänormaali valtimon hapetus: Alveolaaristen valtimoiden happigradientti (AaO2) ≥ 15 mm Hg (> 20 mm Hg) jos ikä > 6
Biologinen: Proteominen sekvensointi
Proteominen sekvensointi, bioinformatiikka-analyysi, löytää epänormaalit indikaattorit kahden ryhmän välillä
Krooninen maksasairaus ilman hepatopulmonaalista oireyhtymää
Maksasairaus (yleensä kirroosi portaalihypertensiolla) ； Negatiivinen CE-TTE
Biologinen: Proteominen sekvensointi
Proteominen sekvensointi, bioinformatiikka-analyysi, löytää epänormaalit indikaattorit kahden ryhmän välillä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien proteomiset tulokset
Aikaikkuna: 1. huhtikuuta 2024
Proteomin laadullinen ja kvantitatiivinen analyysi
1. huhtikuuta 2024

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sun Jie

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022-096

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hepatopulmonaalinen oireyhtymä (HPS)

Kliiniset tutkimukset Proteominen sekvensointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa