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ICU에 입원한 자동 중독 환자의 단일 센터 후향적 코호트 연구

2023년 9월 19일 업데이트: Stessel Björn, Jessa Hospital

ICU에 입원한 자동 중독 환자의 단일 센터 후향적 코호트 연구: 기술 분석

의도적 중독은 전 세계적으로 상당한 수의 이환율과 사망률을 초래하는 관련 공중 보건 문제입니다. 우리 병원의 ICU에 입원한 이들 환자의 구체적인 수치/조사는 없으며, 특성과 결과에 대한 통찰력이 제한적입니다.

이 환자 집단은 ICU에 중요한 부담이 될 것으로 예상됩니다. 우리 센터의 ICU에 입원한 음주 환자의 유병률과 비율을 밝히는 것이 중요할 수 있습니다.

또한 코로나 팬데믹 기간 동안 사회적 제한, (정신) 건강 관리에 대한 접근 제한 등으로 인해 자가 중독 확산이 증가할 것으로 예상할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

목적 이 연구의 목적은 우리 병원에서 자가 중독으로 인한 중환자실 입원 비율을 정량화하고, 이러한 환자의 특성과 결과, 연간 추세 및 이러한 변수에 대한 covid-pandemic의 영향을 조사하는 것입니다.

설계 6년(2017-2022) 동안 Jessa Hospital Hasselt Belgium의 ICU에 입원한 자가 중독 환자에 대한 단일 센터 후향적 코호트 연구 분석.

표본의 크기

2017년 1월 1일부터 2022년 12월 31일 사이에 Jessa 병원의 ICU에 입원한 자가 중독 진단을 받은 모든 환자가 연구에 포함되었습니다. 377명의 환자였다.

연구 인구

포함 및 제외 기준:

2017년 1월 1일부터 2022년 12월 31일 사이에 Jessa 병원의 ICU에 입원하고 자가 중독 진단을 받은 모든 환자(14세 초과)가 연구에 포함되었습니다.

촉수 자살로 입원했지만 중독으로 인한 것이 아닌 환자는 Jessa 병원에 의료 기록이 없는 환자와 함께 제외되었습니다.

1차 결과 ICU에 입원한 자가 중독 환자의 유병률과 ICU의 사망률.

이차 결과 측정

2차 결과 측정은 ICU 및 병원 재원 기간, ICU에 입원한 모든 환자에 대한 자가 중독 환자의 비율, 섭취한 약물 유형, 관련 약물 수, 입원 원인, 연간 추세 및 covid-pandemic의 영향입니다.

통계 분석 데이터는 평균값 +/-SD, 숫자(n), 백분율(%) 또는 비모수 데이터의 경우 중앙값(25%, 75% 백분위수)으로 표시됩니다. 범주형 변수는 빈도(%)로 표시되며 그룹은 Chi-square 또는 Fisher's exact test를 사용하여 비교되었습니다.

환자 변화 간의 차이는 지속적인 결과에 대한 스튜던트 t 테스트 또는 비모수 데이터의 경우 Mann-Whitney U 테스트를 사용하여 분석됩니다. 단변량 및 다변량 로지스틱 회귀 모델은 사망률을 예측하기 위해 사용됩니다. P 값 <0.05는 통계적으로 유의한 것으로 간주됩니다.

추가 데이터 수집:

추가 수집 매개변수는 아래에 나열되어 있으며 병원에서 표준 치료로 수집됩니다.

  • 인구 통계: 즉, 연령, 성별, BMI
  • DNR 코드
  • 입장 경로
  • 환자 상태 및 증상: 즉 활력 징후, GCS, …
  • 동반 질환: 흡연, 비만, 고혈압, 당뇨병, 심혈관 질환, 호흡기 질환, 악성 종양, 신부전, 간부전, 신경학적 상태, 정신 상태 및 질병
  • 기술적 조사 결과: 즉 실험실 결과, ECG, 방사선 소견 등…
  • 합병증: 쇼크, 심부전, 패혈증, 뇌졸중 등…
  • 환기: 방법, PEEP, FiO2, P/F 비율,…
  • 관리: 즉, 해독제, 보조제, 기계적 환기, 투석, 관찰,

연구 유형

관찰

등록 (실제)

377

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hasselt, 벨기에, 3500
        • Jessa Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2017년 1월 1일부터 2022년 12월 31일 사이에 Jessa 병원의 ICU에 입원하고 자가 중독 진단을 받은 모든 환자(14세 초과)가 연구에 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

2017년 1월 1일부터 2022년 12월 31일 사이에 Jessa 병원의 ICU에 입원하고 자가 중독 진단을 받은 모든 환자(14세 초과)가 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

촉수 자살로 입원했지만 중독으로 인한 것이 아닌 환자는 Jessa 병원에 의료 기록이 없는 환자와 함께 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망률의 보급
기간: 2017년 1월 1일부터 2022년 12월 31일 사이에 Jessa 병원의 ICU에 입원한 환자
ICU에 입원한 자가 중독 환자의 유병률과 ICU의 사망률.
2017년 1월 1일부터 2022년 12월 31일 사이에 Jessa 병원의 ICU에 입원한 환자

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU 체류 기간
기간: 2017년 1월 1일부터 2022년 12월 31일 사이에 Jessa 병원의 ICU에 입원한 환자
ICU 체류 기간
2017년 1월 1일부터 2022년 12월 31일 사이에 Jessa 병원의 ICU에 입원한 환자
입원 기간
기간: 2017년 1월 1일부터 2022년 12월 31일 사이에 Jessa 병원의 ICU에 입원한 환자
입원 기간
2017년 1월 1일부터 2022년 12월 31일 사이에 Jessa 병원의 ICU에 입원한 환자
ICU에서 자가 중독 환자의 상대적 수
기간: 2017년 1월 1일부터 2022년 12월 31일 사이에 Jessa 병원의 ICU에 입원한 환자
ICU에 입원한 모든 환자에 대한 자가 중독 환자의 비율,
2017년 1월 1일부터 2022년 12월 31일 사이에 Jessa 병원의 ICU에 입원한 환자
유형
기간: 2017년 1월 1일부터 2022년 12월 31일 사이에 Jessa 병원의 ICU에 입원한 환자
ICU에 입원한 환자가 섭취한 약물의 종류
2017년 1월 1일부터 2022년 12월 31일 사이에 Jessa 병원의 ICU에 입원한 환자
COVID-19 팬데믹의 영향
기간: 2017년 1월 1일부터 2022년 12월 31일 사이에 Jessa 병원의 ICU에 입원한 환자
COVID-19 대유행이 ICU에 입원한 자가 중독 환자 수에 미치는 영향
2017년 1월 1일부터 2022년 12월 31일 사이에 Jessa 병원의 ICU에 입원한 환자
약물 또는 약물의 수
기간: 2017년 1월 1일부터 2022년 12월 31일 사이에 Jessa 병원 중환자실에 입원한 환자
ICU에 입원한 환자가 섭취한 약물 또는 약물의 수
2017년 1월 1일부터 2022년 12월 31일 사이에 Jessa 병원 중환자실에 입원한 환자
원인
기간: 2017년 1월 1일부터 2022년 12월 31일 사이에 Jessa 병원 중환자실에 입원한 환자
중환자실 입원 원인: 감정적, 관계적, 신체적, 심리적, 재정적, 업무 관련, 오락적, 기타 또는 알 수 없음
2017년 1월 1일부터 2022년 12월 31일 사이에 Jessa 병원 중환자실에 입원한 환자

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 3일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • f/2023/041

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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