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Un estudio de cohorte retrospectivo de centro único de pacientes autointoxicados ingresados ​​en la UCI

19 de septiembre de 2023 actualizado por: Stessel Björn, Jessa Hospital

Un estudio de cohorte retrospectivo de centro único de pacientes autointoxicados ingresados ​​en la UCI: análisis descriptivo

El envenenamiento intencional es un problema de salud pública relevante responsable de un número considerable de casos de morbilidad y mortalidad en todo el mundo. No hay números/investigaciones concretas de estos pacientes ingresados ​​en la UCI de nuestro hospital, con conocimiento limitado sobre sus características y evolución.

Se espera que esta población de pacientes sea una carga importante para la UCI. Puede ser importante arrojar luz sobre la prevalencia y proporción de pacientes intoxicados ingresados ​​en la UCI de nuestro centro.

Además, durante la pandemia de covid, podríamos esperar un aumento en la prevalencia de autointoxicaciones debido a las restricciones sociales, un acceso más limitado a la atención de la salud (mental), etc.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Objetivo Los objetivos de este estudio son cuantificar la proporción de admisiones en cuidados intensivos atribuibles a autointoxicaciones en nuestro hospital, examinar las características y el resultado de estos pacientes, las tendencias anuales y el impacto de la pandemia de covid en estas variables.

Diseño Un análisis de estudio de cohorte retrospectivo de un solo centro de pacientes con autointoxicación ingresados ​​en la UCI del Hospital Jessa Hasselt Bélgica durante un período de 6 años (2017-2022).

Tamaño de la muestra

Se incluyeron en el estudio todos los pacientes con diagnóstico de autointoxicación ingresados ​​en la UCI del hospital Jessa entre el 01/01/2017 y el 31/12/2022. Estos fueron 377 pacientes.

Población de estudio

Los criterios de inclusión y exclusión:

Se incluyeron en el estudio todos los pacientes (>14 años) diagnosticados de autointoxicación e ingresados ​​en la UCI del hospital Jessa entre el 01/01/2017 y el 31/12/2022.

Se excluyeron pacientes ingresados ​​por tentamen suicida pero no por intoxicación y pacientes sin antecedentes médicos en el hospital de Jessa.

Resultado primario La prevalencia de pacientes autointoxicados admitidos en la UCI junto con la tasa de mortalidad en la UCI.

Mediciones de resultados secundarios

La medida de resultado secundaria es la duración de la estancia en la UCI y en el hospital, la proporción de pacientes autointoxicados con respecto a todos los pacientes admitidos en la UCI, los tipos de fármacos ingeridos, la cantidad de fármacos involucrados, la causa de la admisión, las tendencias anuales y el impacto de la pandemia de covid.

Análisis estadístico Los datos se presentarán como valores medios +/-SD, números (n) y porcentajes (%) o mediana (percentil 25%, 75%) en el caso de datos no paramétricos. Las variables categóricas se presentan como frecuencias (%) y los grupos se compararon mediante la prueba de Chi-cuadrado o exacta de Fisher.

Las diferencias entre los cambios de los pacientes se analizarán mediante la prueba t de Student para resultados continuos o, en el caso de datos no paramétricos, la prueba U de Mann-Whitney. Se utilizarán modelos de regresión logística univariante y multivariante para predecir la mortalidad. Los valores de p <0,05 se considerarán estadísticamente significativos.

Recopilación de datos adicionales:

Los parámetros recopilados adicionales se enumeran a continuación y se recopilan como estándar de atención en nuestro hospital:

  • Datos demográficos: es decir, edad, sexo, IMC
  • código DNR
  • Ruta de admisión
  • Estado del paciente y síntomas: es decir, signos vitales, GCS, …
  • Comorbilidades: es decir, tabaquismo, obesidad, hipertensión, diabetes, enfermedad cardiovascular, enfermedad respiratoria, neoplasias malignas, insuficiencia renal, insuficiencia hepática, afecciones neurológicas, estado mental y enfermedad
  • Resultados de investigaciones técnicas: es decir, resultados de laboratorio, ECG, hallazgos radiológicos, etc.
  • Complicaciones: es decir, shock, insuficiencia cardíaca, sepsis, accidente cerebrovascular, etc.
  • Ventilación: método, PEEP, FiO2, relación P/F,…
  • Manejo: es decir, antídoto, apoyo, ventilación mecánica, diálisis, observación,

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

377

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Hasselt, Bélgica, 3500
        • Jessa hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluyeron en el estudio todos los pacientes (>14 años) diagnosticados de autointoxicación e ingresados ​​en la UCI del hospital Jessa entre el 01/01/2017 y el 31/12/2022.

Descripción

Criterios de inclusión:

Se incluyeron en el estudio todos los pacientes (>14 años) diagnosticados de autointoxicación e ingresados ​​en la UCI del hospital Jessa entre el 01/01/2017 y el 31/12/2022.

Criterio de exclusión:

Se excluyeron pacientes ingresados ​​por tentamen suicida pero no por intoxicación y pacientes sin antecedentes médicos en el hospital de Jessa.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de mortalidad
Periodo de tiempo: paciente ingresado en la UCI del hospital Jessa entre el 01/01/2017 y el 31/12/2022
La prevalencia de pacientes autointoxicados ingresados ​​en la UCI junto con la tasa de mortalidad en la UCI.
paciente ingresado en la UCI del hospital Jessa entre el 01/01/2017 y el 31/12/2022

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la estancia en la UCI
Periodo de tiempo: pacientes ingresados ​​en la UCI del hospital Jessa entre el 01/01/2017 y el 31/12/2022
Duración de la estancia en la UCI
pacientes ingresados ​​en la UCI del hospital Jessa entre el 01/01/2017 y el 31/12/2022
duración de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: pacientes ingresados ​​en la UCI del hospital Jessa entre el 01/01/2017 y el 31/12/2022
Duración de la estancia en el hospital
pacientes ingresados ​​en la UCI del hospital Jessa entre el 01/01/2017 y el 31/12/2022
Número relativo de pacientes autointoxicados en UCI
Periodo de tiempo: pacientes ingresados ​​en la UCI del hospital Jessa entre el 01/01/2017 y el 31/12/2022
proporción de pacientes autointoxicados a todos los pacientes ingresados ​​en la UCI,
pacientes ingresados ​​en la UCI del hospital Jessa entre el 01/01/2017 y el 31/12/2022
Tipo
Periodo de tiempo: pacientes ingresados ​​en la UCI del hospital Jessa entre el 01/01/2017 y el 31/12/2022
tipo de fármacos ingeridos por los pacientes ingresados ​​en UCI
pacientes ingresados ​​en la UCI del hospital Jessa entre el 01/01/2017 y el 31/12/2022
Impacto de la pandemia de COVID-19
Periodo de tiempo: pacientes ingresados ​​en la UCI del hospital Jessa entre el 01/01/2017 y el 31/12/2022
el impacto de la pandemia de COVID-19 en el número de pacientes autointoxicados ingresados ​​en la UCI
pacientes ingresados ​​en la UCI del hospital Jessa entre el 01/01/2017 y el 31/12/2022
número de drogas o medicamentos
Periodo de tiempo: pacientes ingresados ​​en la UCI del hospital Jessa entre el 01/01/2017 y el 31/12/2022
Número de fármacos o medicamentos ingeridos por los pacientes ingresados ​​en la UCI.
pacientes ingresados ​​en la UCI del hospital Jessa entre el 01/01/2017 y el 31/12/2022
Causa
Periodo de tiempo: pacientes ingresados ​​en la UCI del hospital Jessa entre el 01/01/2017 y el 31/12/2022
causa de ingreso a UCI: emocional, relacional, somática, psicológica, financiera, laboral, recreativa, otra o desconocida
pacientes ingresados ​​en la UCI del hospital Jessa entre el 01/01/2017 y el 31/12/2022

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de julio de 2023

Finalización primaria (Actual)

15 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

6 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • f/2023/041

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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