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THOUGHT를 통한 강박적 사고에 대한 주의의 영향 (THOUGHTS)

2026년 1월 14일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

OCD의 생각 내용: 방황과 집착 사이의 연결 고리

THOUGHT-척도(Troublesome Human Obsessions and Untargeted General Habitual Thoughts Scale)를 통한 강박에 대한 주의의 영향: 강박장애 강박 장애(OCD) 및 OCD가 없는 환자" THOUGHTS의 검증.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

우리는 다양한 일상 상황에서 주제가 정신 방황/백일몽(강박 장애 환자의 경우 집착) 수준을 주관적으로 측정할 수 있도록 전용 척도(THOUGHTS)를 개발했습니다. 이 척도는 15세 이상의 학생(고등학교, 대학교)을 위해 개발되었습니다. 실제로 일상생활의 공통점은 직업에 따라 라이프스타일이 매우 다양할 수 있는 직장인보다 학생에게서 더 쉽게 찾을 수 있었다. 이 척도를 통해 먼저 건강한 피험자에게서 딴생각/백일몽과 더 관련이 있는 상황을 감지합니다. 이를 위해 우리는 먼저 딴생각과 가장 관련이 있는 상황의 50%와 25%를 찾을 것입니다. 이 단계를 통해 우리는 두 가지 유형의 상황, 즉 높은 수준의 딴생각/백일몽이 있는 상황과 낮은 수준의 딴생각/백일몽이 있는 상황을 구분할 수 있습니다. 그런 다음 OCD 환자에게 동일한 분석을 수행하여 높은 수준의 정신 방황 상황이 두 그룹에서 동일한지 확인합니다. 마지막으로, 우리는 이 두 가지 유형의 상황(건강한 피험자, 강박 장애 환자 및 두 모집단에 의해 정의된 대로 높은 정신 방황과 낮은 정신 방황과 연결됨)에서 강박 장애 환자의 집착 수준을 비교할 것입니다.

이러한 분석을 위해 우리는 단 하나의 센터에서 40명의 젊은 OCD 사람들(아직 학생)을 모집할 것입니다. 이들은 모두 DSM-5 기준을 통해 동일한 노인 및 실험 아동 및 청소년 정신과 의사와 40명의 일치하는 건강한 피험자에 의해 진단됩니다.

강박 장애 환자의 경우: 환각 또는 망상과 관련된 것을 제외한 모든 동반 질환이 허용됩니다. 정신 분열증 또는 양극성 장애는 허용되지 않습니다. 신경 장애도 허용되지 않습니다. Y-BOCS 또는 CY-BOCS를 가져와 분석하여 심각도가 결과에 영향을 미칠 수 있는지 확인합니다.

건강한 대조군: OCD 환자와 일치하도록 모집됩니다. 정신과적 또는 신경학적 장애는 허용되지 않습니다. 향정신성 또는 신경학적 치료는 허용되지 않습니다.

마지막으로 통계 측면에서 비모수 테스트를 사용합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Creteil
      • Créteil, Creteil, 프랑스, 94010
        • Albert Chenevier Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

강박 장애 환자 40명 건강한 대조군 40명

설명

포함 기준:

병리학 환자의 경우:

  • 15세 이상
  • 강박 장애 (강박 장애)로 고통
  • 정신 분열증, 양극성 및 신경성 식욕 부진을 제외한 모든 동반 질환이 가능합니다.
  • Albert Chenevier 병원 컨설턴트 또는 입원

질병의 영향을 받지 않는 환자의 경우:

  • 15세 이상
  • GH Henri Mondor와 상담 또는 인정

제외 기준:

병리학 환자의 경우:

  • 환자(또는 미성년자의 경우 법정대리인)의 참여 거부
  • 정신분열증, 양극성 또는 신경성 식욕부진증의 존재

이러한 조건이 없는 환자의 경우:

  • 정신과 또는 신경학적 병리학의 존재
  • 환자 본인(미성년자의 경우 법정대리인 포함)의 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
높은 수준의 딴생각/백일몽과 관련된 상황과 낮은 수준의 딴생각/백일몽과 관련된 상황에서 강박 수준(THOUGHTS-척도로 측정) 비교
기간: 메트릭은 피험자가 연구 참여를 수락한 직후에 한 번만 측정됩니다.
THOUGHT 설문지 척도를 사용하여 OCD 환자의 경우 능동적 상황과 수동적 상황에서 집착의 존재 수준이 다르다는 것을 입증합니다.
메트릭은 피험자가 연구 참여를 수락한 직후에 한 번만 측정됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
: 강박 중증도가 강박 장애와 망상/백일몽 사이의 연관성에 미치는 영향
기간: 피험자가 연구 참여를 수락한 직후에 한 번만 측정되었습니다.
강박관념이 같은 방식으로(동일한 상황과 같은 수준에서) 딴생각을 대체하는지 확인하기 위해 YBOCS 심각도에 따라 두 그룹으로 OCD 환자를 분리했습니다.
피험자가 연구 참여를 수락한 직후에 한 번만 측정되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 22일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 8일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • APHP220613

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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