「THOUGHT」を通じた強迫観念への注意の影響 (THOUGHTS)
OCD の思考内容: 心の徘徊と強迫観念の間にあるもの
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
私たちは、被験者が日常のさまざまな状況における心の徘徊/空想(OCD患者の場合は強迫観念)のレベルを主観的に測定できるようにするための専用のスケール(思考)を開発しました。 このスケールは 15 歳以上の学生 (高校生、大学生) を対象に開発されています。 実際、職種によってライフスタイルが大きく異なる社会人よりも、学生の方が日常生活の共通点を見つけやすかった。 このスケールを通じて、私たちはまず、健康な被験者の心の徘徊/空想に関連する状況を検出します。 そのためには、まず、マインドワンダリングに最も関連する状況の 50% と 25% を見つけます。 このステップにより、2 種類の状況を区別できるようになります。つまり、高レベルの心の徘徊/空想が見られる状況と、低レベルの心の徘徊/白昼夢が見られる状況です。 次に、OCD 患者に対して同じ分析を行い、高レベルの心の徘徊の状況が両方のグループで同じかどうかを確認します。 最後に、これら 2 つのタイプの状況における OCD 患者の強迫観念のレベルを比較します (健康な被験者、OCD 患者、および両方の集団によって定義される、心の徘徊の高さと低さに関連しています)。
これらの分析を行うために、たった 1 つのセンターから 40 人の若い OCD 患者 (まだ学生) を募集します。全員が同じ上級の実験済みの児童および思春期精神科医によって DSM-5 基準に従って診断され、40 人の一致する健康な被験者です。
OCD 患者の場合: 幻覚または妄想に関連するものを除くすべての併存疾患が許可されます。その場合、統合失調症または双極性障害は許可されません。 神経疾患も認められません。 Y-BOCS または CY-BOCS を取得して分析し、重症度が結果に影響を与える可能性があるかどうかを確認します。
健康な対照者:彼らはOCD患者とマッチングするために採用されます。 精神疾患や神経疾患のある方は認められません。 向精神薬や神経学的治療は許可されません。
最後に、統計に関しては、ノンパラメトリック テストを使用します。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Hugues LAMOTHE, MD, PhD
- 電話番号:+33687235742
- メール:lamothehugues@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Dalila SELMANE
- 電話番号:+33149813386
- メール:dalila.selmane@aphp.fr
研究場所
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Creteil
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Créteil、Creteil、フランス、94010
- 募集
- Albert Chenevier hospital
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コンタクト:
- Hugues LAMOTHE
- 電話番号:01 49 81 31 31
- メール:hugues.lamothe@aphp.fr
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
病的な患者の場合:
- 15歳以上
- OCD(強迫性障害)を患っている
- 統合失調症、双極性障害、神経性食欲不振を除くすべての併存疾患の可能性があります。
- コンサルタントまたはアルバート・シュネヴィエ病院に入院している
病気に罹患していない患者の場合:
- 15歳以上
- GH Henri Mondor に相談または入院
除外基準:
病的な患者の場合:
- 患者様(未成年者の場合は法定代理人)による参加拒否
- 統合失調症、双極性障害または神経性食欲不振症の存在
これらの症状がない患者の場合:
- 精神医学的または神経学的病理の存在
- 患者側(未成年者の場合は法定代理人)による参加の拒否
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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高レベルの心の徘徊/空想に関連する状況と、低レベルの心の徘徊/空想に関連する状況における強迫観念のレベル(THOUGHTSスケールで測定)の比較
時間枠:指標は、被験者が研究への参加を承諾した直後に 1 回だけ測定されます。
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OCD患者では、THOUGHTアンケートスケールを使用して、能動的な状況と受動的な状況で強迫観念の存在のレベルが異なることを示しています。
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指標は、被験者が研究への参加を承諾した直後に 1 回だけ測定されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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: OCD と心の徘徊/空想との関連性に対する OCD の重症度の影響
時間枠:被験者が研究への参加を承諾した直後に、1 回だけ測定されます。
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YBOCSの重症度に応じてOCD患者を2つのグループに分け、強迫観念が同じ方法で(同じ状況、同じレベルで)心の徘徊を置き換えるかどうかを確認しました。
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被験者が研究への参加を承諾した直後に、1 回だけ測定されます。
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。