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- 임상시험 NCT05946720
환자와 간호사의 관점에서 본 공격성
2023년 7월 13일 업데이트: SEDA TEK SEVİNDİK, Muğla Sıtkı Koçman University
환자와 간호사의 관점에서 본 공격성: 정신과 클리닉의 공격성 평가에 관한 통합 연구
이 연구는 정신과 진료소에서 근무하는 간호사에게 공격성 사용에 대한 교육과 BVC(Broset Violence Checklist)가 간호사의 공격성 인식 및 폭력 준수에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 무작위 통제 설계로 계획되었습니다. 비디오에서 본 환자에 대해 평가한 BVC의 사용, BVC는 전문가의 의견에 의해 결정됩니다.
이 연구는 2021년 7월부터 2022년 4월까지 Adana Doctor Ekrem Tok 정신 건강 및 질병 병원에서 수행되었습니다. 본 연구에는 수련집단 47명, 비교집단 50명 등 총 97명의 정신과 전문의가 참여하였다. 훈련 그룹의 간호사들과 간호사들에게 사전 테스트가 시행되었고 무작위로 공격성과 BVC 사용을 포함한 훈련이 제공되었습니다. 교육 후 모든 간호사를 대상으로 사후 테스트를 실시했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
97
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Adana, 칠면조, 01180
- Çukurova Üniversitesi
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연구에 자발적으로 참여하고,
- 연구가 진행된 병원에서 1년 이상 근무한 자,
- 시력, 청각 및 언어 문제가 없습니다.
제외 기준:
- 연구의 어느 단계에서든 연구를 철회하고 싶을 때,
- 어떤 이유로든 연구를 완료하지 못하거나 완료할 수 없는 경우,
- 연구 과정에서 친교 팀에서 일합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 테이닝 그룹
훈련 그룹의 간호사들은 공격성과 BVC 사용에 대한 훈련을 받았습니다.
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간호사들에게 예비검사를 적용하기 전에 연구의 포함 기준을 충족하는 간호사들로부터 구두 동의를 얻은 후, 연구에 참여하기로 자원한 간호사들을 단순 무작위화 방법을 사용하여 자신의 진료소 내에서 무작위 배정하였다.
이를 위해 예비검사 전에 자료수집서를 배포한 후 간호사들에게 도착한 편지를 자료수집서에 잊지 않고 기록하도록 하였다.
간호사가 훈련군이나 비교군에 포함되기 위해서는 단순 무작위배정을 위해 준비된 상자 안의 닫힌 종이에 적힌 문자 A는 교육군을 나타내고, 문자 B는 비교군을 나타낸다.
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간섭 없음: 대조군
대조군의 간호사들은 연구가 끝날 때까지 훈련을 받지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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공격성 척도에 대한 인식
기간: 절차(교육 일주일 전)
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척도는 매우 동의하지 않음(1)에서 매우 동의함(5)까지 5점 Likert 유형의 평가 시스템을 가지며 29개 항목으로 구성됩니다.
항목에는 두 가지 하위 척도가 있습니다: 기능적(기능적 - 수용 가능한/건강한 반응) 및 기능 장애(기능 장애 - 수용할 수 없는/바람직하지 않은 공격성).
각 하위 척도에 대해 관련 항목 점수의 평균이 계산됩니다.
|
절차(교육 일주일 전)
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Broset 폭력 체크리스트
기간: 절차(교육 1주일 전, 교육 1일 후)
|
BVC의 각 항목이 있는 경우 "1", 없는 경우 "0"의 점수가 부여됩니다.
환자에 대한 다음 평가에서 이전에 비해 해당 항목이 증가한 경우 행동 점수는 "1"로, 습관적이거나 동일한 수준의 행동은 없는 것으로 간주하여 "0"으로 점수를 매긴다.
홍수 환자의 경우 전보다 더 이상 없다면 해당 항목 점수는 "0"이어야 한다.
풍부함 수준의 증가가 관찰되면 "1"로 점수를 매겨야 합니다.
이렇게 6개 항목을 채점한 후 총점에 대해 평가한다.
"0"의 총 점수는 환자의 심각도 위험 수준이 낮다는 것을 나타냅니다.
"1-2점"은 폭력의 위험이 중간 정도이며 폭력 예방 조치가 필요함을 나타냅니다.
"3-6점"은 폭력의 위험이 높다는 것을 의미합니다.
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절차(교육 1주일 전, 교육 1일 후)
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공격성 척도에 대한 인식
기간: 절차(교육 후 1일)
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척도는 매우 동의하지 않음(1)에서 매우 동의함(5)까지 5점 Likert 유형의 평가 시스템을 가지며 29개 항목으로 구성됩니다.
항목에는 두 가지 하위 척도가 있습니다: 기능적(기능적 - 수용 가능한/건강한 반응) 및 기능 장애(기능 장애 - 수용할 수 없는/바람직하지 않은 공격성).
각 하위 척도에 대해 관련 항목 점수의 평균이 계산됩니다.
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절차(교육 후 1일)
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Broset 폭력 체크리스트
기간: 절차(교육 후 1일)
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BVC의 각 항목이 있는 경우 "1", 없는 경우 "0"의 점수가 부여됩니다.
환자에 대한 다음 평가에서 이전에 비해 해당 항목이 증가한 경우 행동 점수는 "1"로, 습관적이거나 동일한 수준의 행동은 없는 것으로 간주하여 "0"으로 점수를 매긴다.
홍수 환자의 경우 전보다 더 이상 없다면 해당 항목 점수는 "0"이어야 한다.
풍부함 수준의 증가가 관찰되면 "1"로 점수를 매겨야 합니다.
이렇게 6개 항목을 채점한 후 총점에 대해 평가한다.
"0"의 총 점수는 환자의 심각도 위험 수준이 낮다는 것을 나타냅니다.
"1-2점"은 폭력의 위험이 중간 정도이며 폭력 예방 조치가 필요함을 나타냅니다.
"3-6점"은 폭력의 위험이 높다는 것을 의미합니다.
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절차(교육 후 1일)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 7월 10일
연구 완료 (실제)
2022년 4월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 13일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 13일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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