Aggresjon fra pasientens og sykepleiernes perspektiv
13. juli 2023 oppdatert av: SEDA TEK SEVİNDİK, Muğla Sıtkı Koçman University
Aggresjon fra pasientens og sykepleiernes perspektiv: En integrert studie om evaluering av aggresjon i psykiatriske klinikker
Forskningen ble planlagt i et randomisert kontrollert design, med sikte på å evaluere effekten av opplæringen gitt til sykepleiere som arbeider i psykiatriske klinikker på bruk av aggresjon og BVC (Broset Violence Checklist) på sykepleiernes oppfatning av aggresjon og etterlevelse av bruk av BVC, som de evaluerte for pasientene som ble sett i videoene, med BVC bestemt av ekspertuttalelser.
Studien ble utført ved Adana Doctor Ekrem Tok Mental Health and Diseases Hospital mellom juli 2021 og april 2022. Totalt deltok 97 sykepleiere i psykiatriske klinikker, 47 i opplæringsgruppen og 50 i sammenligningsgruppen, i studien. En pre-test ble gitt til sykepleierne og sykepleierne i treningsgruppen ble randomisert og gitt opplæring inkludert aggresjon og BVC-bruk. Etter opplæringen ble det gjennomført en etterprøve til alle sykepleiere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
97
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Adana, Tyrkia, 01180
- Çukurova Üniversitesi
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- frivillig til å delta i forskningen,
- Å ha jobbet på sykehuset der forskningen ble utført i minst 1 år,
- Å ikke ha problemer med syn, hørsel og tale.
Ekskluderingskriterier:
- Å ønske å trekke seg fra forskningen på et hvilket som helst stadium av forskningen,
- Ikke fullføre eller ikke være i stand til å fullføre forskningen av en eller annen grunn,
- Å jobbe i filiasjonsteamet under forskningsprosessen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Taining gruppe
Sykepleiere i treningsgruppen fikk opplæring i aggresjon og bruk av BVC.
|
Etter å ha innhentet muntlig samtykke fra sykepleierne som oppfylte studiens inklusjonskriterier før pre-testen ble brukt på sykepleierne, ble sykepleierne som meldte seg frivillig til å delta i studien randomisert innenfor egen klinikk ved hjelp av den enkle randomiseringsmetoden.
For dette ble sykepleierne, etter at datainnsamlingsskjemaet ble distribuert før pre-testen, bedt om å skrive brevet som kom til dem på datainnsamlingsskjemaet og ikke glemme det.
For at sykepleiere skal inkluderes i opplærings- eller sammenligningsgruppen, representerer bokstaven A, skrevet på de lukkede papirene i boksen forberedt for enkel randomisering, Utdanningsgruppen, og bokstaven B representerer sammenligningsgruppen.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Sykepleiere i kontrollgruppen ble ikke opplært før studien avsluttes.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oppfatning av Aggresjonsskala
Tidsramme: Prosedyre (en uke før trening)
|
Skalaen har et 5-punkts vurderingssystem av Likert-typen som strekker seg fra helt uenig (1) til helt enig (5) og består av 29 elementer.
Elementene har to underskalaer: funksjonell (funksjonell - akseptabel / sunn respons) og dysfunksjonell (dysfunksjonell - uakseptabel / uønsket aggresjon).
For hver underskala vil gjennomsnittet av de relevante elementskårene bli beregnet.
|
Prosedyre (en uke før trening)
|
|
Broset Vold Sjekkliste
Tidsramme: Prosedyre (en uke før trening og en dag etter trening)
|
En poengsum på "1" gis i nærvær av hvert element i BVC, og "0" i fravær av det.
I de neste evalueringene av pasienten, hvis det er en økning i det relevante elementet sammenlignet med det forrige, blir atferdsskåren skåret som "1", den vanlige eller samme nivåatferden regnes som fraværende og skåret som "0".
Hvis det ikke er mer ved en pasient med oversvømmelse enn tidligere, skal den aktuelle varepoengsummen være "0".
Hvis det observeres en økning i overflodsnivået, bør det scores som "1".
Etter at de seks elementene er skåret på denne måten, foretas evalueringen over den totale poengsummen.
En totalscore på "0" indikerer at pasienten har et lavt alvorlighetsrisikonivå.
"1- 2 poeng" indikerer moderat risiko for vold og nødvendiggjør tiltak for å forebygge vold.
«3-6 poeng» refererer til høy risiko for vold.
|
Prosedyre (en uke før trening og en dag etter trening)
|
|
Oppfatning av Aggresjonsskala
Tidsramme: Prosedyre (en dag etter treningen)
|
Skalaen har et 5-punkts vurderingssystem av Likert-typen som strekker seg fra helt uenig (1) til helt enig (5) og består av 29 elementer.
Elementene har to underskalaer: funksjonell (funksjonell - akseptabel / sunn respons) og dysfunksjonell (dysfunksjonell - uakseptabel / uønsket aggresjon).
For hver underskala vil gjennomsnittet av de relevante elementskårene bli beregnet.
|
Prosedyre (en dag etter treningen)
|
|
Broset Vold Sjekkliste
Tidsramme: Prosedyre (en dag etter treningen)
|
En poengsum på "1" gis i nærvær av hvert element i BVC, og "0" i fravær av det.
I de neste evalueringene av pasienten, hvis det er en økning i det relevante elementet sammenlignet med det forrige, blir atferdsskåren skåret som "1", den vanlige eller samme nivåatferden regnes som fraværende og skåret som "0".
Hvis det ikke er mer ved en pasient med oversvømmelse enn tidligere, skal den aktuelle varepoengsummen være "0".
Hvis det observeres en økning i overflodsnivået, bør det scores som "1".
Etter at de seks elementene er skåret på denne måten, foretas evalueringen over den totale poengsummen.
En totalscore på "0" indikerer at pasienten har et lavt alvorlighetsrisikonivå.
"1- 2 poeng" indikerer moderat risiko for vold og nødvendiggjør tiltak for å forebygge vold.
«3-6 poeng» refererer til høy risiko for vold.
|
Prosedyre (en dag etter treningen)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2021
Primær fullføring (Faktiske)
10. juli 2021
Studiet fullført (Faktiske)
14. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. juni 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. juli 2023
Først lagt ut (Faktiske)
14. juli 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. juli 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. juli 2023
Sist bekreftet
1. juli 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 117
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .