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웹기반 모유수유 상담의 효과

2023년 11월 25일 업데이트: Ayşe Gül KOCA, Mersin University

웹기반 모유수유 상담이 엄마의 완전모유수유 및 모유수유 동기와 문제에 미치는 영향

이 무작위 통제 연구는 처음 6개월 동안 모유로만 모유 수유, 모유 수유 동기 및 모유 수유 문제에 대해 어머니에게 제공되는 웹 기반 모유 수유 상담의 효과를 평가합니다. 대답하려는 주요 가설은 다음과 같습니다.

  1. 실험군 산모에게 실시한 웹 기반 모유수유 상담은 생후 6개월 동안만 모유수유에 대해서만 효과가 있었다.
  2. 실험군 산모에게 실시한 웹 기반 모유수유 상담은 산모의 모유수유 동기에 효과적이었다.
  3. 실험군 산모에게 실시한 웹 기반 모유수유 상담은 산모의 모유수유 문제에 효과적이었다.

연구 개요

상세 설명

연구에서 66명의 어머니가 웹 기반 모유 수유 상담/실험 그룹과 통제 그룹에 무작위로 배정됩니다. 웹 기반 모유수유 상담/실험군(n=33)은 생후 6개월 동안 웹 기반 모유수유 상담 사이트로 안내된다. 이 페이지에서는 산모가 태어날 때부터 모유 수유에 관한 상담(서면, 시각, 음성 자료 및 전화 상담)을 받습니다. 반면 대조군에는 일상적인 치료와 조산 치료 외에 다른 개입이 적용되지 않습니다. 연구의 주요 결과는 웹 기반 모유수유 상담이 산모의 첫 6개월 동안만 모유수유에 미치는 영향입니다. 연구의 2차 결과는 웹 기반 모유수유 상담이 엄마의 모유수유 동기에 미치는 영향을 확인하는 것이다. 연구의 3차 결과는 웹기반 모유수유 상담이 엄마의 모유수유 문제에 미치는 영향을 알아보는 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Mersin, 칠면조, 33343
        • Mersin University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 해당 병원에서 치료
  • 연구에 참여하기로 자원한 사람
  • 18-40세의 연령대
  • 장소, 시간, 사람 중심
  • 임신 37~42주. 주 사이
  • 첫 임신
  • 건강한 임신
  • 모유 수유를 방해하는 건강상의 문제(HIV, 약물 사용 등)가 없는 자
  • 글을 읽을 줄 아는 사람
  • 컴퓨터나 스마트폰을 사용할 수 있는
  • 의사소통의 장벽이 없는 자(터키어를 모르거나 정신지체자 등)
  • 집에서 인터넷으로

제외 기준:

  • 모유 수유를 방해하는 모든 건강 문제
  • 모유 수유를 방해하는 건강 문제가 있는 아기를 낳는 것
  • 산후 건강 문제로 중환자실에 입원한 아기가 있는 분
  • 다태 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 웹 기반 모유수유 상담/실험군
웹 기반 모유수유 상담/실험군(n=33)은 웹 기반 모유수유 상담을 받게 된다.
웹 기반 모유수유 상담/실험군(n=33)은 생후 6개월 동안 웹 기반 모유수유 상담 사이트로 안내된다. 이 페이지에서는 산모가 태어날 때부터 모유 수유에 관한 상담(서면, 시각, 음성 자료 및 전화 상담)을 받습니다. 또한, 웹 기반 모유수유 상담/실험군은 출산 후 24시간, 1, 2, 4, 6개월에 데이터 수집 양식을 작성하게 됩니다.
간섭 없음: 대조군
일상적인 치료와 조산 치료만 받을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산후 모유 수유 평가 및 후속 조치 양식
기간: 시행 전(산후 24시간 이내) 및 산후 1, 2, 4, 6개월의 변화
연구자들이 산후모유수유를 평가하고 모니터링하기 위해 만든 이 양식에는 문헌을 이용하여 "아기에게 젖을 먹이는 방식, 모유 이외의 추가 영양분을 주는 상태, 엄마의 모유 수유 문제, 모유 수유를 계속하려는 어머니의 욕구.
시행 전(산후 24시간 이내) 및 산후 1, 2, 4, 6개월의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모유 수유 동기 척도
기간: 시행 전(산후 24시간 이내) 및 산후 1, 2, 4, 6개월의 변화
Kestler, Peleg et al(2015)에 의해 개발되었고 Mızrak 및 Özerdoğan(2017)에 의해 터키어로 채택되었습니다. 척도는 총 24문항으로 구성되어 있으며, “통합적 규제”, “내재적 동기와 확인된 규제”, “내입적 규제-사회적 승인”, “내재적 규제-사회적 압력”, “외부적 규제-추가적”의 5개 하위 차원으로 구성되어 있습니다. 혜택". 척도의 Cronbach 알파 값은 0.855로 나타났습니다. 하위 차원에 대한 Cronbach의 알파 값은 (0.846 - 0.670) 사이에서 다양합니다. 척도는 4점 Likert 유형이며 각 항목은 1-4점 사이에서 점수가 매겨집니다(1 = "매우 동의하지 않음"에서 4 = "전적으로 동의함"). 척도에는 총점이 없습니다. 하위 차원의 점수는 척도의 하위 차원 점수의 평균을 취하여 계산됩니다. 척도 하위차원에서 얻은 점수가 높을수록 그 하위차원을 나타내는 모유수유 동기도 높아진다.
시행 전(산후 24시간 이내) 및 산후 1, 2, 4, 6개월의 변화
모유 수유 문제 평가 척도
기간: 시행 전(산후 24시간 이내) 및 산후 1, 2, 4, 6개월의 변화
Wambach(1990)에 의해 개발되었으며, 경험한 문제의 수준을 결정하기 위한 30개 항목 척도입니다("전혀 발생하지 않음"(1)에서 "참을 수 없을 정도로 발생함"(5)). 척도의 총점은 18에서 90 사이입니다. 높은 점수는 문제의 심각도가 증가했음을 나타냅니다. 척도의 18개 항목에는 기계적 문제, 프로세스 문제, 우유 부족에 대한 문제, 유방에 대한 문제 및 사회적 문제와 관련된 질문이 포함됩니다. 척도의 마지막 12개 항목은 모유수유 지속 여부, 분유 추가 여부, 분유 수유 빈도, 조기 이유의 경우 엄마의 이유 결정과 관련된 모유수유 어려움은 무엇인지를 평가한다. Uyanık(2019)에 의해 척도의 터키어 타당도 및 신뢰도가 수행되었으며 척도의 Cronbach's alpha 값은 하위 차원의 경우 0.77, 0.71-0.85 사이인 것으로 나타났습니다.
시행 전(산후 24시간 이내) 및 산후 1, 2, 4, 6개월의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Mine YURDAKUL, Doctorate, Mersin University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 25일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Ayse Gul KOCA

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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