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젊은 외과의를 위한 로봇 커리큘럼 (RoCS)

2025년 4월 26일 업데이트: Jessica Stockheim, Otto-von-Guericke University Magdeburg
미숙한 초보 외과의를 위한 로봇 교육 프로그램

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

RoCS의 커리큘럼 구조는 다섯 가지 모듈, 즉 다중 모듈 교육, 표준화, 교육 구조, 학제간 작업 공간 및 평가를 기반으로 합니다. 목표는 경험이 없는 초보 외과의(레지던트)를 위한 로봇 수술 기술의 기본 역량을 보장하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Saxony-Anhalt
      • Magdeburg, Saxony-Anhalt, 독일, 39120
        • 모병
        • Otto-von-Guericke University Magdeburg
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  • 환자가 연구 참여에 동의한 모든 수술
  • 이 연구를 통해 데이터 수집에 동의하는 모든 외과 의사

설명

포함 기준:

  • 로봇 절차

제외 기준:

  • 환자나 의사의 동의 없이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
로봇 절차
외과 레지던트 및 전문가; 장기 시스템으로 인한 분화
내장 로봇 절차에 중점을 둔 외과 레지던트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 전후 이환율
기간: 5 년
Clavien-Dindo에 의해 분류된 합병증
5 년
환자 사망률
기간: 5 년
입원 중, 수술 후 30일 및 90일
5 년
수술 중 작업량
기간: 5 년
설문지 NASA Task Load Index는 개별 전체 워크로드를 다루는 6개의 질문으로 구성됩니다. 절차의 난이도에 대한 질문은 "Lowndes BR, Forsyth KL, Blocker RC, Dean PG, Truty MJ, Heller SF, Blackmon S, Hallbeck MS, Nelson H. NASA-TLX Assessment of 전문 분야에 따른 외과의의 업무량 변화. 앤 서그. 2020년 4월;271(4):686-692. 도이: 10.1097/SLA.0000000000003058. PMID: 30247331."
5 년
기본 로봇 능력
기간: 5 년
Doi:10.1097/ACM.0b013e3182677805를 참조하여 O-SCORE를 사용하는 로봇 전문가에 의한 레지던트 및 전문가의 수술 중 성능 평가. PMID: 22914526
5 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 특성
기간: 5 년
연령, 성별, BMI, 기존 질병 및 질병
5 년
환자 실험실 매개변수
기간: 5 년
수술 전후: 헤모글로빈 및 tsh 농도, crp 값, 예상 사구체 여과율, 알부민 농도, 프로트롬빈 시간
5 년
외과 전문 지식
기간: 5 년
개복, 복강경, 로봇 시술 경험 분석
5 년
실전 레지던트 트레이닝
기간: 5 년
보조 외과의가 수행하는 수술 중 절차 단계의 비율
5 년
로봇 병상 보조
기간: 5 년
포트 배치 및 도킹 기간 분석(분)
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Roland S. Croner, Prof., Otto-von-Guericke University of Magdeburg

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 152/20

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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